简介：本文采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。

简介：摘要：将顶空相色谱法应用到药物分析中，能够提升药物分析检测结果的可靠性。基于此，本文详细阐述了顶空气相色谱法在中药芳香物质分析、药物溶剂残留分析、违禁药品检测分析、药物代谢动力学分析、天然药物质量鉴定分析这几项药物分析工作中的应用，希望能够助力药物分析领域的发展。

简介：应用项空进样法，采用外标法，在选择的色谱条件下，同时测定饮用水中10种卤代烃呈现良好的线性关系，检出限达到测定要求。

简介：摘要建立测定阿法替尼中有机溶剂的顶空气相方法。采用DB-WAX毛细管柱（25m×0.2mm，0.2μm），以二甲基亚砜为溶剂，外标法测定阿法替尼中多种溶剂的残留量。乙腈、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、二氯甲烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺在线性范围内线性关系良好，相关系数均在0.9968~0.9998之间。回收率分别为103.93%、98.94%、99.18%、102.96%、102.19%、99.10%、101.40%、103.06%。本方法简单、准确、灵敏度高、重线现好。

简介：建立顶空气相色谱法分析氟苯咪唑中溶剂残留.采用固体顶空气相色谱法,用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醇、三氯甲烷的线性范围分别为4.0～159.6μg·mL-1(r=0.9991),3.7～147.2μg·mL-1(r=0.9993),0.9～36.4μg·mL-1(r=0.9993),回收率分别为104.5%,106.0%,115.2%,RSD分别为2.92%,1.49%,1.89%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好.

简介：摘要：制药行业废水属于难以升华降解的有机废水，含有多种污染物，生物毒性强，一旦违规排放，将严重污染生态环境，与绿色环保理念相违背。基于此，本文就制药行业污水处理现状进行分析，并具体分析顶空气相色谱法，在制药行业污水处理中的应用情况，旨在提升制药行业废水处理水平，促进制药行业污水达标排放。

简介：摘要本文使用顶空气相色谱法对建筑装修中使用的PVC卷材地板中氯乙烯单体进行检测，方法简便易行，灵敏度高，线性好，重现性好且干扰少。

简介：研究与优化了静态顶空气相色谱法测定蜜柚中乙醇和乙醛含量的色谱条件,其最佳平衡温度为80℃,平衡时间为45min,乙醇和乙醛的平均回收率分别为103.29%和95.58%;应用该方法研究了不同膜包装的蜜柚果实冷藏期间乙醇含量的变化情况,结果表明,用不同厚度的聚乙烯膜包装,随膜厚度的增加,蜜柚果实乙醇含量明显升高,对果肉风味的影响加大,以微孔膜包装的蜜柚果实贮藏效果最好,可保持其良好的风味品质。

简介：目的：建立双氧西林钠中残留溶剂的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，FID检测器，应用HP-5毛细管柱（30m×0．32μm×0．5μm），我气为氮气，柱温采用程序升温，初始温度30℃，保持5min，然后10℃／min的速率升温至135℃。测定了双氯西林钠中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果：乙酸乙酯和丙酮能有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r均为0．9998。结论：本方法灵敏、准确、可靠，可作为双氯西林钠中的残留溶剂的检测。

简介：摘要：本文对影响水中苯系物含量测定的几种因素进行了探讨，从样品采集、气相条件、色谱条件等全过程对顶空气相色谱法的分析测定进行论述，为水中苯系物的准确测定提供一些经验总结。

简介：摘要目的建立同时测定右兰索拉唑中甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯6种残留溶剂的顶空气相色谱方法。方法采用CB624(30m*250μm*1.4μm)毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，顶空进样，通过外标法测定6种残留溶剂的含量。结果在该色谱条件下，6种有机溶剂均能得到良好分离，各溶剂在所考察的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（R2≥0.9934），平均回收率为93.50％104.27％（n=9）。结论本方法可应用于测定右兰索拉唑中甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯的残留量。

简介：摘要目的建立卡比多巴原料药中有机溶剂残留的测定。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为DB-624毛细管柱（25m×0.53mm，3.0μm），载气为氮气，用FID检测器测定卡比多巴原料药中乙醇和氯仿的残留量以及这两种溶剂中潜在杂质（二氯甲烷、四氯化碳和苯）的残留量。结果5种有机溶剂能够完全分离，质量浓度在考察范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率在80%～120%范围内，精密度的RSD均小于10%，定量限和检测线符合要求，该方法耐用性良好。结论顶空气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于样品中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星中的乙醇、环己烷和甲苯3种有机溶剂的残留量。方法以DB-624毛细管色谱柱（30m×0.53mm，3μm），氮气为载气，起始温度为40℃，维持10分钟，以每分钟10℃的速率升至130℃，而后采用220℃后运行保持3分钟。检测器温度为250℃，进样口温度为170℃。结果乙醇、甲苯、环己烷分别在7.7998~71.1982μg?ml-1（R2=0.9999），102.1666~919.4994μg?ml-1（R2=0.9990），77.5901~698.3109μg?ml-1（R2=0.9962）范围内，线性关系良好，三种残留溶剂的平均回收率的RSD值依次为0.56%、1.55%、4.18%。且采用本法测定三种残留溶剂的含量均未检出。结论本方法稳定、简便、准确，灵敏度高，适用于盐酸左氧氟沙星中残留溶剂的测定。

简介：采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中残留溶剂(乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等)进行分析,并讨论了各种条件对测定的影响.分析结果表明,该方法对4种残留溶剂的线性范围分别为乙酸乙酯0.4～120mg/L,甲苯0.4～120mg/L,乙酸丁酯1.2～600mg/L,乙苯0.5～150mg/L,测定结果的相对标准偏差为2.6%～3.1%,样品的回收率为90%～95%;方法简便、快速、重现性好,该方法可用于一些卷烟包装材料中溶剂残留的分析.

简介：摘要：目的 建立顶空气相色谱法测定坎地沙坦酯中有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯含量的方法。方法 以 DB-624毛细管柱为分离柱，采用程序升温，检测器为 FID。结果 5个成分的线性关系良好，方法精密度、重复性均符合要求。结论 该方法可用于坎地沙坦酯原料中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯的含量测定。

简介：建立液固顶空气相色谱法分析西洛他唑中溶剂残留.采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.乙醇、DMF的线性范围分别为1.5～30.2μg·mL-1(r=0.9993),1.8～360.4μg·mL-1(r=0.9968);回收率分别为104.8%,105.2%.最低检测限分别为0.01μg·g-1,0.16μg·g-1.

简介：

简介：目的：探讨小鼠酒精中毒时全时程内血液中乙醇浓度与醉倒率的经时变化及其相关性，为酒精中毒的防治提供科学依据。方法：制作小鼠酒精中毒模型，采用顶空气相色谱法测定模型小鼠全血中乙醇浓度变化，同时计算小鼠在各个时间点的醉倒率，研究乙醇浓度变化与小鼠醉倒率的相关性。结果：酒精中毒后小鼠的睡眠潜伏期为22．77±20．94min，睡眠维持期为317．36077．48min，苏醒时间为422．00±121．33min；全血中乙醇浓度在造模后第1h和第4h时出现双峰现象，造模后第12h时开始明显降低，至第24h时降至最低。结论：小鼠的醉倒率与血中乙醇浓度呈现明显的正相关，但二者的达峰时间不一致，提示小鼠酒精中毒行为的物质基础不仅为乙醇，还可能包括其代谢产物乙醛和乙酸等。

简介：采用真空采血管顶空填充柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳，结果表明，三氯甲烷在10.0～50.0μg/L，四氯化碳在0.5～4.0μg/L浓度范围内呈良好线性关系，其r值分别为0.9994和0.9998；三氯甲烷和四氯化碳RSD分别在1.64%~2.27%和1.45%~2.40%之间；加标回收率分别在97.0%~103.5%和94.0%~103.2%之间。该方法操作简单，具有较好的灵敏度和准确度，适用于水中三氯甲烷和四氯化碳的检测。

简介：摘要目的建立固体食品中5种苯系物残留物的检测方法。方法采用顶空进样毛细管柱分离气相色谱法，测定固体食品中5种苯系物（苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）残留量。结果在所建立的实验条件下5种物质完全分离，线性良好（r＝0.9997）检测限介于0.009～0.069mg/kg之间，回收率89.%～97.2%，RSD为2.08%～3.94%。结论本方法简便准确，灵敏度高，适用于固体食品中残留溶剂的检测。