简介：【摘要】目的：研究和分析非布司他对痛风性关节炎治疗效果的安全性和有效性的影响。方法：选择110例痛风性关节炎患者作为研究对象，均于2022年3月-2023年6月在我院接受治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=55例），双数分到对照组（n=55例）。对两组治疗前与治疗结束1周后尿酸水平、血沉水平、不良反应进行观察和对比。结果：两组尿酸水平和血沉水平，治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组尿酸水平和血沉水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组不良反应中发生率明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：非布司他在痛风性关节炎患者的临床治疗中，疗效较佳，可以有效稳定患者的尿酸水平和血沉水平，降低不良反应，具有较高的安全性和有效性。

简介：摘要：目的：研究泮托拉唑联合塞来昔布治疗消化道出血合并痛风性关节炎的效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取86例消化道出血合并痛风性关节炎患者分为两组，对照组采用奥美拉唑联合塞来昔布治疗，研究组采用泮托拉唑联合塞来昔布治疗，对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高，治疗后的血清相关因子与尿酸指标改善幅度更大，生活质量评分更高（P<0.05）。结论：泮托拉唑联合塞来昔布可以提升消化道出血合并痛风性关节炎患者的治疗综合效果，该疗法值得推广。

简介：【摘要】目的：调查类风湿性关节炎患者的临床治疗要点与现状，并对塞来昔布的药用价值作出研究。方法：研究经讨论后于2020年5月-2022年9月实行，在风湿免疫科现有病例信息中遴择出60份，且所属信息的诊疗结果均为类风湿关节炎，结合双盲法原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分为塞来昔布、常规治疗，后续比较中提及的项目为相关治疗指标、治疗结果。结果：研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及关节功能的临床实际监测评分，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）；研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）。结论：塞来昔布在服用中可有效调整关节功能，将相关指标恢复至健康状态，适用于临床治疗。

简介：[摘要] 目的 研究非布司他联合依托考昔对急性痛风性关节炎（AGA）患者 NALP3、ASC 、 Caspase-1 表达及疼痛程度的影响。方法  选取本院2022年2月～2023年2月收治的72例AGA患者 ，根据治疗方案不同分为对照组（36例）和观察组（36例）。对照组采用依托考昔治疗，观察组采用非布司他联合依托考昔治疗。比较2组临床疗效、NALP3炎性体表达水平、疼痛程度。结果  观察组总有效率91.67%高于对照组72.22%（P＜0.05）；治疗后，观察组NALP3、Caspase-1、ASC表达水平均低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组疼痛模拟法评分（VAS）低于对照组（P＜0.05）。结论  非布司他联合依托考昔可有效调节AGA患者 NALP3、Caspase-1 、ASC 表达水平，减轻关节疼痛。

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简介：【摘要】目的：分析临床上为类风湿关节炎患者合理提供甲氨蝶呤联合塞来昔布进行治疗的有效性。方法：在2022年4月至2023年4月间本院陆续接收的类风湿关节炎患者共64例，借助随机数字表法将其分为探究组与参照组各32例。研究期间参照组为其提供塞来昔布胶囊，而探究组则在此基础上联合运用甲氨蝶呤片。对比分析其效果。结果：探究组患者其临床治疗的总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05）；同时治疗后探究组患者其Barthel评分数据也显著性优于参照组（P＜0.05）。结论：临床上为类风湿关节炎患者联合运用甲氨蝶呤与塞来昔布既有助于促使临床治疗效果获得显著提升，同时还可显著改善患者的日常活动能力，推荐参考。

简介：【摘要】目的：探究膝关节骨性关节炎（KOA）治疗时给予塞来昔布（商品名西乐葆）联合盐酸氨基葡萄糖（商品名普力得）的临床疗效。方法：本次选取共80例KOA病例，试验起始于2020.01内，终止于2022.12内，试验以双盲法进行分组，比对以两组（40例/组）开展。甲组治疗时单用西乐葆，乙组治疗时给予西乐葆联合普力得。对比炎症因子及疗效结局。结果：比对白介素（IL）-6水平、IL-1水平、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平，疗程后乙组各项因子水平均＜甲组（P＜0.05）。比对疗效结局，疗程后乙组合计百分比95.00%＞甲组80.00%（P＜0.05）。结论：KOA治疗时给予西乐葆联合普力得的疗效优良，既能对机体炎症予以改善，又能缓解疼痛症状，可极力借鉴和推广。

简介：【摘要】目的：本文探析盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效。方法：此次研究经过调查共筛选出在我院就诊的124例膝骨关节炎患者，比较不同治疗方案下两组患者治疗效果。结果：研究组治疗有效率为96.77%，对照组为83.87%，且研究组膝关节功能和疼痛程度与对照组患者相比都有显著改善，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对膝骨关节炎患者实施塞来昔布+盐酸氨基葡萄糖治疗，达到对患者全方面康复的实现。

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简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

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简介：摘要：非布司他是医药领域当中常见的治疗痛风疾病的药物，该药物也被称为非布索坦，最早是日本医药公司Teijin所研制的一类非嘌呤类的抑制剂，多用于治疗由于尿酸过高而引发的痛风。抗痛风药非布司他于2008年首次后在欧洲和美洲地区上市，在2013年时进入中国市场，与传统抗痛风药物相比较，非布司他中含有选择性黄嘌呤氧化酶且更能发挥出抑制作用，同时具备更高的活性，在实验研究中发现非布司他还能够用于肾脏功能不全者的痛风治疗当中，因此当前已经成为治疗痛风疾病的主流药物之一。

简介：摘要：目的；分析MRI在痛风性踝关节炎中的应用。方法；对46例痛风性踝关节炎患者进行MRI检查，并对图像资料进行分析和统计。结果；骨侵蚀的发生率为28。80%，而骨缘弧形破坏是主要原因。痛风石的发生率为42。12%，形状和信号混合。T1WI和T2WI上多呈等信号，多为肿块，主要位于骨旁，骨内少见。骨髓水肿的发生率为13。32%，关节腔积液和滑膜增厚分别为95。皮下软组织肿胀率为76。09%.骨侵蚀组痛风石的发生率高于无骨侵蚀组(P<0)。骨髓水肿组骨侵蚀和痛风石的发生率高于无骨髓水肿组(P<0)。05).病程与骨侵蚀、骨髓水肿和痛风石无关(P>0.05).结论；MRI能清晰显示痛风性踝关节炎的骨、软骨、滑膜和软组织，早期发现骨质改变，在一定程度上反映痛风性踝关节的病变。

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简介：[摘要]目的：探究盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床效用。方法：抽取80例2020年01月-2022年12月本院收治例膝骨关节炎患者，并进行随机分组，共分为对照组（40例）及研究组（40例）。对照组采用常规塞来昔布进行药物治疗，研究组采用盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布进行治疗。对比并分析两组治疗前后各炎性因子指标及不良反应发生情况。结果：治疗前，两组炎性因子指标，经对比，无统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组炎性因子对比治疗前具有明显改善，研究组较对照组更为明显，均存在统计学意义（P＜0.05）；不良反应情况方面，研究组发生率低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对比塞来昔布单一用药，盐酸葡萄糖联合塞来昔布治疗骨性关节炎的治疗效果更为明显，能有效缓解患者痛苦，提高临床疗效，帮助患者规避不良风险的发生，改善病情预后。

简介：【摘要】非布司他属于抗痛风药物，并且在抗痛风治疗期间，不仅药效较好，对于患者的副作用影响也响度比较小。本文通过对痛风药物非布司他的了解，利用实验的方式，对抗痛风药物非布司他中间体工艺的相关内容进行了研究，希望给相关工作人员的研究工作，给予一定的参考。