简介：摘要：《静脉药品集中配药质量管理规范》规定，静脉药物集中配药是指由医疗机构药学部依据医师开具的处方，并经过药师的适当性审查，在洁净的环境下，根据无菌操作的要求，对静脉药物进行添加和调配的一种操作，因此，它可以作为一种在临床上直接静脉成品输液。如果医疗机构采用了静脉药物集中分配和供应模式，则应建立“药店静脉混合用药”服务，以保证静脉用药的无菌化，降低不合理用药，降低有毒药品对医护人员的伤害；为临床提供安全、高效的给药方式，将会改变传统的医疗服务方式，提高医疗服务。

简介：摘要：目的：通过对静脉输液中心（PIVAS）的护理工作进行研究，以提高输液质量并优化院感控制管理。方法：采用随机抽样的方式，选取64位于2022年8月-2023年9月期间在我院静脉输液中心工作的护理人员进行调查。按照管理方法的不同，随机分成两组，对照组和实验组。对照组采用常规管理模式进行护理，实验组则在常规管理模式的基础上实施优化的院感控制管理。通过对比分析两组护理人员对输液质量的满意程度，并评估配制室消毒效果。结果：经过管理实施后，实验组护理人员对输液质量的满意度显著高于对照组（P<0.05)；同时，实验组配制室的灭菌效果也优于对照组（P<0.05）。结论：在静脉输液中心（PIVAS）中实行优化的院感控制管理，可以明显提高输液质量，减少感染风险，从而提升医疗服务水平，保障患者安全。

简介：[摘要] 静脉输液治疗在临床上广泛应用，且在各个医疗领域，都起着至关重要的作用。然而，由于静脉输液治疗过程中存在一定的安全隐患，对于安全注射的研究、探索变得尤为重要。为了有效控制静脉用药配置中心成品输液的质量，避免发生用药错误，对临床治疗和临床护理的安全性显著提升。

简介：

简介：摘要：目的：探究临床药师发展中依托静脉用药集中调配中心在合理用药方面的作用。方法：静脉用药集中调配中心设置前后分别选取880份处方，实施前为对照组，实施后为观察组，根据处方不合理用药事件和用药差错情况进行对比。结果：观察组处方中发生不合理用药事件的占比和用药差错事件发生概率均明显比对照组低（P<0.05）。结论：临床药师人员静脉用药集中调配中心促进临床用药的合理性，避免出现差错事件，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 调查研究静配中心管理中采用细节管理的具体成效。方法 选择本院静配中心不同时间段展开调查，且调查对象共计选择26例，其2022.06~2022.12区间施行常规管理则定为对照组，2023.01~2023.06区间施行细节管理则定为观察组，最后以错误发生率判定不同时间段应用不同管理方法的效果。结果 观察组错误发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 静配中心护理管理中运用细节管理，能够强化护理人员业务能力，提高工作质量，避免发生不良事件，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探析在静配中心护理管理中实施细节管理对提升护理质量起到的效果。方法：本次实验选择2022年1月至2022年6月期间实施常规管理的静配中心护理工作情况为观察组，以2022年7月至2022年12月期间在静配中心中实施细节管理的工作情况为观察组，对比两组护理工作实施情况。结果：分析实验结果可以得知，观察组工作人员工作中差错问题发生率为，低于对照组（P＜0.05），观察组工作人员对于工作满意度为95%，高于对照组77.5%（P＜0.05）。结论：将细节管理应用在静配中心护理管理中能够提升工作流程细致性和科学性，所以能从多项工作有序实施中降低差错问题发生。

简介：【摘要】目的：研究在静配中心护理管理中应用细节管理的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年12月期间我院静配中心工作人员14名，其中在2022年1月-12月期间实施常规管理模式并纳入对照组，在2023年1月-12月期间实施细节管理并纳入研究组。评价及对比两组的护理管理质量。结果：研究组的服务态度、配置流程、风险防控评分均高于对照组（P＜0.05）结论：在静配中心护理管理中应用细节管理，在提高护理管理质量作用明显，值得借鉴与应用。

简介：摘要：目的：研究在静脉输液中心实施细节管理的效果。方法：我院于2018年1月成立了一个静脉输液中心，并开始实施细节管理。本研究对比分析了实施细节管理前后医护人员的满意度。结果：通过实施细节管理，护士对PIVAS（静脉药物配置中心）的满意度以及护士的专业素质总体达标率均得到了显著提升。结论：在静脉输液中心的护理管理中，细节管理的应用在一定程度上提高了护士的专业水平和对护理工作的认可度。这表明细节管理是一种值得在临床上推广和应用的护理管理方法。

简介：摘要：目的 探究风险管理在静脉药物配置中心（PIVAS）提高成品输液质量的应用效果。方法 采用医疗失效模式与效应分析（HFMEA）法，全面识别、分析我院PIVAS日常管理中影响成品输液质量的风险，针对各个风险点采取风险控制措施，改良工作环节，并评估此次风险管理的成果。结果 实施后，连续半年监测PIVAS 成品输液不良事件发生率、配置差错率，与实施前半年的参数比较有明显差异（P<0.05）；实施后的满意度是92.68%，高于实施前的80.49%，（P<0.05）。结论 通过采用风险管理法的应用，可以更好地保证成品输液质量，提高工作人员的满意度，提高 PIVAS 日常管理。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。通过分析实施细节管理前后的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面，评估细节管理对静配中心护理管理的实际效果。方法：1. 数据收集：采用问卷调查、现场观察和记录等方式，收集实施细节管理前后的相关数据。2. 数据分析：运用统计学方法对收集的数据进行分析，比较实施细节管理前后的差异。结果：经过实施细节管理，静配中心的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面均有所提高。具体表现在：1. 护理质量明显提升：细节管理实施后，护理差错率明显降低，患者投诉也相应减少。2. 工作效率提高：通过优化流程和操作规范，工作人员的工作效率明显提高，减少了等待时间和人力资源浪费。3. 安全性增强：设备维护和药品储存等方面的细节管理，有效减少了药品污染和损坏的风险。4. 患者满意度提高：细节管理的实施，使患者对静配中心的满意度明显提高，提升了医院的形象和声誉。结论：通过实施细节管理，静配中心的护理管理得到了显著改善，提高了护理质量、工作效率、安全性和患者满意度。这表明细节管理在静配中心护理管理中具有重要应用价值，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要：本研究旨在分析PDCA循环法在静配中心护士管理中的应用效果。通过实施PDCA循环法，包括设定管理目标、制定详细计划、执行管理任务、检查管理效果以及处理存在的问题，对静配中心护士进行了有效的管理。研究结果表明，实施PDCA循环法后，静配中心护士的工作效率、工作质量以及患者满意度均得到了显著提升。同时，通过不断的循环改进，管理策略得到了持续优化，进一步提升了静配中心的整体管理水平。本研究为静配中心护士管理提供了一种有效的方法，有助于提升医疗质量和患者满意度。

简介：摘要：目的：分析PDVA循环法在静配中心护士中的管理效果。方法：选取2020 年10月至2021年10月期间我院静配中心护士（n=30）作为常规组研究对象，选取2021年11月至2022年11月期间我院静配中心护士（n=30）作为研究组研究对象，为常规组研究对象提供常规管理，为研究组研究对象提供PDCA循环法管理，对比两组研究对象的差异性。结果：研究组研究对象药物调配错误事件发生率控制效果、管理效果、满意度等均高于常规组（p均＜0.05）。结论：PDVA循环法在静配中心护士中的管理效果明确。

简介：摘要：目的：探讨感染控制干预方案对于促进静配中心洁净管理的实施效果与意义。方法：选取我院静配中心的洁净管理数据进行回顾性分析，在2023年1月3日至2023年7月6日期间未曾采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，而2023年7月7日至2024年2月1日期间采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，通过采取云南省静配中心（室）验收检查表（2022版）（后文称“验收检查表2022版”）作为参考标准，选用GPCR量表评估的方式，对采取感染控制干预方案的洁净管理效果进行评估分析，对比分析出感染控制干预方案实施的重要性。结果：根据GPCR量表的反馈结果，两个不同时间段内静配中心的洁净管理效果大不相同，在感染控制干预方案的作用下，用药调配中心的清洁评分大大提高，证实干预有效。结论：在洁净管理中，通过实施严格的感染控制措施，可以有效减少工作人员、设备和药物之间的交叉感染风险，以及减少药物制备和调配过程中的微生物污染。

简介：摘要：目的：探究静脉输液调配环境对药品不良反应的影响程度。方法：以我院静脉输液调配室为观察对象，分为常规管理措施（设为常规管理组）与强化环境管理手段（设为环境管理组）。各选取100例在我院接受静脉输液治疗的患者进行观察，对比分析两种管理模式下静脉输液调配环境的质量、患者药品不良反应的发生状况以及患者的满意度。结果：环境管理组在静脉输液调配环境质量方面的各项评测指标合格率均显著高于常规管理组。环境管理组的患者药品不良反应发生率（2.0%）明显低于常规管理组（7.0%），而患者满意度（97.0%）则明显高于常规管理组（88.0%），差异均具备统计学意义（P <0.05）。结论：通过加强对静脉输液调配室的环境管理，可以显著提高调配室的环境质量，有效减少患者的药品不良反应，提升患者的满意度，这一做法值得在医院中推广实施。

简介：摘要：目的：探讨静脉输液调配中心的风险因素及有效的防范措施。方法：针对我院2022年和2023年期间静脉输液调配中心的输液总量和差错量进行分析，并进行问卷调查，调查内容涵盖工作中存在的风险因素。同时进行静脉输液调配工作风险相关知识的培训，分析对比培训前后的相关知识考核成绩。 结果： 2023年实施静脉输液调配中心风险防范措施后，输液差错率显著降低至0.013%，明显低于2022年的0.063%（P<0.05）。培训后，静脉输液调配相关知识考核成绩平均分为96.06分，显著高于培训前的78.89分，差异显著（P<0.05）。结论：做好静脉输液调配中心风险因素的评估并采取有效防范措施，能够显著降低输液差错量，提高静脉输液配制质量，从而保证用药安全。

简介：摘要：目的：分析静脉用药调配中心在建立反馈制度后不合理处方的变化，以期为医院静脉用药调配中心的合理、规范用药提供数据支持。方法：本研究对2023年1月至2023年12月静脉用药调配中心的处方资料进行回顾性分析，全一年期间医嘱审核处方总计145,870张，其中2023年第一季度有36,452张，第二季度有36,100张，第三季度有36,608张，第四季度有36,710张。通过建立持续性的反馈机制，定期分析并反馈处方错误情况，由药师和临床医师共同讨论处方问题，并提出改进措施。结果：在引入反馈机制后，发现不合理处方共计842张，不合理率为0.57%。2023年第一季度不合理处方率为0.68%，至2023年第四季度降至0.48%。结论：通过引入针对性的反馈机制，并加强药师与医师之间的互动，可以显著改善处方质量，降低不合理处方率。这一做法能有效促进医疗资源的合理使用，增强处方的经济性、安全性和有效性，对提升静脉用药调配中心的用药安全和资源利用效率具有重要价值。

简介：摘要：目的：研究静脉用药调配中心护理差错事件的影响因素。方法：选择 2023年1月至2024年1月在咸阳市第一人民医院静脉用药调配中心护士共60名为研究对象，采用一般资料问卷、护理差错调查问卷、职业倦怠量表对护士进行调查或评价，统计静脉用药调配中心护理差错事件发生情况。结果：发生护理差错的 静脉用药调配中心护士与未发生护理差错的静脉用药调配中心护士职业倦怠感量表个人成就感、情感枯竭、去人格化评分比较差异均具有统计学意义， （P<0.05）。结论：静脉用药调配中心护理差错事件的发生与护士职业倦怠感、个人成就感、情感枯竭及去人格化密切相关。

简介：摘要：目的 探究静脉用药调配中心药品破损的原因并提出有效的干预对策。方法 记录我院静脉用药调配中心2020年每季度药品破损情况，包括破损药品的种类、数量以及占比。用Excel表对数据进行总结，分析造成药品破损的原因，并提出相应改进措施。结果 研究数据表明，药品破损由于运输操作、领药计划不规范，人员培训不到位及管理制度不完善等多种原因引起。本院药品破损率从第一季度的0.075%下降至第四季度的0.034%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 采用针对性的改进措施可以有效减少静脉用药调配中心的药品破损问题，确保药品安全，提高调配效率。

简介：【摘要】目的：分析在静配中心应用持续质量改进护理对预防配药差错、降低医疗事故的影响。方法：选取2022年1月-2023年10月期间我院收治的住院患者50例，按照电脑随机分配原则分为对照组（n=25）、研究组（n=25）。对照组应用常规护理，研究组应用持续质量改进护理。评价及对比两组的配置情况、医疗事故发生情况、护理满意率。结果：研究组的配置速度高于对照组，配药差错率、医疗事故率均低于对照组（P＜0.05）；研究组的护理满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心应用持续质量改进护理，可有效预防配药差错，避免引起医疗事故，患者满意率高，值得借鉴与应用。