简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,治疗8周,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00%和83.33%,帕罗西汀组分别为63.33%和76.67%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对,但其副作用小于帕罗西汀。
简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将84名抑郁症患者随机分成两组,研究组42名,对照组42名,研究组服艾司西酞普兰,对照组服舍曲林,观察5周,于治疗前、治疗后1周、3周、5周采用汉密顿抑郁量表评定疗效,副反应量表评定副作用。结果治疗1周后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前明显下降(P≤0.01),研究组治疗后1周、3周、5周较对照组下降更明显,研究组起效时间(6.3+1.9)d,对照组为(11.2+6.1)d,研究组明显起效早,治疗5周末研究组显效率67.8%,总有效率84.6%,对照组显效率66.9%,总有效率86.3%,两组无显著性差异。(X等于0.02,0.21.P)0.05),治疗后两组副作用均较轻,多出现早期,两组不良反应发生率无显著性差异。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,与舍曲林相当,安全性好,依从性高,起效更快,治疗初期效果明显,有利于提高患者对治疗的信心和依从性。
简介:目的:研究探讨舍曲林与艾司西酞普兰在治疗老年抑郁症中的临床疗效,为临床治疗老年抑郁症提供更多的理论参考依据。方法选取我院在2012年3月~2014年2月期间收治的120例老年抑郁症患者,将所有的老年抑郁症患者随机分作观察组与对照组,每组60例,对照组予以舍曲林治疗,观察组予以艾司西酞普兰治疗,最后比较两组治疗效果与不良反应情况。结果观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为78.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应率为16.67%,对照组不良反应率为20.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗老年抑郁症方面,舍曲林与艾司西酞普兰有着相近的疗效,但是与舍曲林相比,艾司西酞普兰的起效更快,值得临床大力推广。