简介：

简介：犬螨虫病是因犬类皮肤角质层薄（5～6层），很易由此类寄生虫进入皮肤引起的一种接触性传染的慢性皮肤病。通过临床症状结合实验室检测，用伊维菌素为主要杀螨虫药物，配合扑尔敏消炎止痒，维生素B族提高机体的抵抗力，并辅以“双甲眯”洗浴，“螨灭”涂擦的综治疗方法。经2～3次治疗后，能取得较为满意的治疗效果。

简介：目的：探讨Mirizzi综合征的诊断与外科手术治疗术式,提高对此病的认识。方法：回顾性分析本院1990～2005年收治的32例病例。结果：32例病人分别行胆囊切除或部分胆囊切除,直接瘘口修补或胆囊壁补片修补及肝总管空肠Roux-en-Y吻合,所有病人均痊愈。结论：为避免胆管损伤并提高对本病的认识,提高术前诊断率,手术方式依据病理分型而定。

简介：摘要目的总结分析Mirizzi综合征的诊断及手术治疗方式。方法对所收集经手术证实的28例Mirizzi综合征病人资料进行回顾性分析。结果28例病人分别行胆囊切除或胆囊部分切除，胆囊部分切除加胆总管探查T管引流，RouxenY式肝总管空肠吻合术，所有病人均痊愈出院。结论Mirizzi综合征病理类型不，基层医院术诊断困难，胆管造影及B超检查是主要手段，对怀疑有其病理类型者应高度重视，分别采取不同术式。

简介：摘要目的探讨围生期综合诊治方法对胎儿宫内窘迫孕妇分娩及新生儿预后的影响。方法回顾性分析对比应用综合诊疗和常规诊疗方案下，我院2011年1月-2011年3月两组共600例孕产妇宫内窘迫的诊断，治疗预后。总结综合多指标强化联合诊断、综合阶梯治疗方案。结果A组胎儿宫内窘迫发生率43.3%，均及时干预，未发生新生儿死亡，新生儿缺血缺氧性脑1例。B组胎儿宫内窘迫发生率32%，2例胎死宫内、新生儿缺血缺氧性脑病5例。两组在诊断率，死亡及缺氧性脑病方面具有显著性差异，在剖宫产率比较无明显差异。结论综合诊治疗法显著提高宫内窘迫的诊断率和改善预后。

简介：<正>Mirizzi综合征是一种少见的梗阻性黄疸综合征,是因嵌顿于胆囊颈部结石压迫肝总管所致。作者在1993～1994年处理过4例Mirizzi综合征,现结合文献对Mirizzi综合征的诊断、分类和手术进行分析讨论。临床资料病例1男,45岁,主诉黄疸3天、腹痛、发热2天,B

简介：取出结石后即可发现有无胆囊管与肝总管瘘,形成胆囊肝总管瘘,I型是结石嵌顿在胆囊管或胆囊颈

简介：摘要本文通过对绝经综合症的病因分析，较系统地阐述了绝经综合症的成因，临床表现和治疗方法。进一步认识和诊治绝经综合症，使广大妇女健康渡过这一时期。

简介：猪血痢综合征是由猪痢疾与附红细胞体病混合感染引起的。猪痢疾是由猪密螺旋体引起的一种特有的肠道传染病，临床表现主要以消瘦、腹泻或黏液性、出血性下痢为特征。该病发病率高、病程短、死亡率较高。附红细胞体病是由血液寄生虫引起的一种以贫血、黄疸和发热为主要症状的人畜共患病，病程大约为20天左右，死亡率高。

简介：目的:探讨肘管综合征的病因、临床表现、治疗方式和远期疗效.方法:对19例肘管综合征的病因、症状、治疗和远期随访结果进行分析总结.结果:本组19例均行尺神经松解前置术,其中3例经非手术治疗效果差,改为手术治疗.功能恢复优良率为74%.结论:对肘管综合征应早期诊断,早期手术治疗,术后尺神经恢复较满意.

简介：摘要目的分析探讨茎突综合征的临床诊断、治疗方法和疗效。方法回顾性分析38例茎突综合征患者的临床资料。结论茎突综合征容易被误诊，手术是治疗本病主要而有效的方法。结果38例中有29例曾被误诊，误诊率达76.3%，确诊后全部经手术治疗，治愈32例，占84.2%，显效或有效6例，占15.8%，总有效率100%。

简介：摘要乳腺疼痛综合症是外科常见病和多发病，致病原因复杂，治疗难度大，对患者生理及心理都有较大影响。

简介：猪气喘病是由猪肺炎支原体引起的一种慢性接触性呼吸道疾病，其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉样”实变。本病发病率高，已成为世界性的猪呼吸道疾病，造成养猪业巨大的经济损失。

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简介：摘要目的总结Mirizzi综合征的诊治临床经验。方法回顾性分析我院自2006年7月至2012年12月间收治并经手术证实的Mirizzi综合征共计15例的临床资料。结果随访3～24个月，平均12个月，14例患者术后恢复良好，无胆漏，胆管狭窄等并发症发生，1例小胆囊形成。结论MRCP是一项重要的检查手段，不同分型选用不同的术式是治愈本病的关键。

简介：Mirizzi综合征（MirizziSyndrome，MS）或称功能性肝管综合征，是由于较大结石持续嵌顿和压迫胆囊壶腹部或颈部引起肝总管狭窄或胆囊、胆管瘘、以及反复发作的胆囊炎、胆管炎及梗阻性黄疸。是胆囊结石的一种合并症，在临床治疗中不同于单纯的胆囊炎，在诊断及治疗方面均有其特征，本文结合临床资料及复习文献回顾分析Mirizzi综合征的诊治。

简介：摘要Keutel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，1972年由Keutel等首次报道并描述，发病原因为基质羧基谷氨酸蛋白(MGP)基因突变导致的软组织异常钙化，特征为异常的弥漫性软骨钙化，临床表现包括面中部发育不良、外周肺动脉狭窄(PPS)、短指、听力损失、发育迟缓、智力低下、不同程度的心肺功能受累等，但不是所有的患者都表现出该综合征的所有特征。目前国内外报道约37例，因此正确认识Keutel综合征，及时诊断和分科治疗非常重要。

简介：摘要McCune-Albright综合征是一种累及多脏器的罕见病，其发病机制与GNAS基因编码的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基基因突变有关。该综合征主要引起内分泌异常（包括性早熟、甲状腺功能亢进、Cushing综合征等）、多发性骨纤维结构不良、皮肤牛奶咖啡斑三个典型表现，此外对消化系统、血液系统等均有影响。本文对其发病机制、临床表现及诊治的最新进展做一综述，以期为临床诊治和长期管理提供新思路。

简介：摘要谵妄是严重的急性或亚急性神经精神综合征，可延长住院时间、增加病死率，造成严重危害。多种因素可导致谵妄的发生，包括不可干预的易患因素、触发因素及药物因素。综合医院住院患者谵妄的发生率较高，但诊断及治疗缺乏统一、规范化的标准。本共识综合国内外综合医院谵妄诊治经验，为综合医院谵妄诊治及预防提供规范化的标准，以期规范谵妄的诊疗工作。