简介：摘要目的观察坦索罗辛配合董氏奇穴治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组各60例，对照组口服坦索罗辛，观察组在口服药物的同时采用针刺董氏奇穴中的浮间穴、外间穴、天皇、地皇、人皇穴，观察比较2组临床有效率以及最大尿流量、前列腺体积、残余尿量等指标的情况。结果总有效率试验组为98.0%，对照组为63.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组进行对比最大尿流量（MFR）观察组大于对照组；前列腺体积（PV）观察组小于对照组；残余尿量（PVR）观察组小于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛配合董氏奇穴治疗良性前列腺增生症疗效明显。

简介：目的探讨坦索罗辛作为一种潜在的男性避孕药应用的有效性和安全性。方法40名受试者随机分为2组(A组和B组),按依次交叉的方式给予安慰剂和坦索罗辛(单次口服剂量为0.4mg或0.8mg),每次给药之间有7天的间歇期。每次给药后4~6小时,评估每个受试者的射精情况,同时记录性欲和坦索罗辛的不良反应。结果服用0.8mg坦索罗辛后,所有受试者均发生了不射精症;服用0.4mg的坦索罗辛后,有功能的精子总数显著减少。6名受试者表示服用0.8mg的坦索罗辛后出现可忍受的不适,其中1名出现眼睑下垂、2名出现鼻塞、3名出现乏力。症状在服药10小时后消失。结论坦索罗辛可导致男性射精异常,且存在剂量相关性。α1A-肾上腺素受体拮抗剂坦索罗辛在将来可能成为一种男性避孕药,需进一步研究证实。

简介：摘要目的讨论前列舒通胶囊配合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的临床治疗效果。方法选取2017年1月至2018年1月本院泌尿外科治疗的80例ⅢB型前列腺炎患者，随机分为试验组与对照组，试验组采取口服前列舒通胶囊与坦索罗辛胶囊治疗；对照组采取口服坦索罗辛胶囊治疗。两组治疗后按照美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表评分，观察治愈率及有效率。结果经2个月治疗后两组NIH-CPSI评分均较治疗前改善(P＜0.05),试验组有效率达87.50%,高于对照组的62.50%，两组差异比较有统计学意义(P＜0.05)。结论ⅢB型前列腺炎多药物联合治疗，临床疗效明显，可有效缓解疼痛等症状，可推广应用。

简介：摘要目的总结经颈外静脉穿刺置入导管法应用体会，方法针对我院过往收治的20多例经颈外静脉穿刺置入导管的患者作为研究对象，对其资料进行回顾性分析，总结应用体会。结果除3例患者出现小问题并采取措施顺利解决外，其余病例都顺利完成插管并导管保护至治疗结束。结论颈外静脉穿刺置管，如能掌握指征正确操作，术后加强护理，不失为一种安全、简便及有效的方法，对抢救危重病人裨益较大。

简介：目的评价坦索罗辛与双氯芬酸钠联合治疗在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果。方法91例确诊单纯输尿管下段结石的患者，年龄18～57岁，结石4～10mm，随机分为3组：空白对照组、坦索罗辛（0．2mg，1次／d）对照组、联合治疗组（服用坦索罗辛和双氯芬酸钠）。3组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义。随访1周，观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应。结果联合治疗组、坦索罗辛组的结石完全排出率分别为90．0％、69．0％，均显著高于对照组的40．0％（P均〈0．05）；结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率分别为（8．20±1．56）d、20．0％、3．3％和（9．21±1．59）d、44．8％、20．7％，也均显著低于对照组的（11．40±1．73）d、64．0％和48．0％（P均〈0．05）。且联合治疗组的结石排出率明显高于坦索罗辛组，结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药使用率也均低于后者。3组患者均未观察到明显的药物不良反应。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠可明显促进输尿管下段结石排出，缓解肾绞痛发生，可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法。

简介：摘要目的观察化瘀排石汤联合坦索罗辛辅助输尿管结石ESWL后结石排出的临床疗效。方法对120例输尿管结石的患者随机分成2组对照组60例,ESWL后应用黄体酮肌注，排石颗粒口服，并给予多饮水，多运动等常规治疗。治疗组60例,采用ESWL后在对照组治疗方案基础上应用盐酸坦索罗辛联合自拟化瘀排石汤口服；两组每例患者观察时间均不超过4周。观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生次数及手术干预治疗，以及与药物相关的不良反应情况。结果在观察时间内，治疗组结石排出率,排净时间，肾绞痛次数，外科干预率明显优于对照组，差异有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组有1例发生头晕乏力等不适,对照组有2例腹胀，恶心，两组无统计学意义。结论ESWL后化瘀排石汤联合坦索罗辛促进输尿管中下段结石排出效果显著,无明显副作用。

简介：

简介：摘要目的观察翁沥通颗粒联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎患者相关症状的改善情况。方法选择符合NIH前列腺炎诊断标准的140例Ⅲ型前列腺炎患者，随机分为治疗组与对照组，治疗组70例采用翁沥通颗粒合并坦索罗辛治疗方案，对照组70例采用坦索罗辛单药治疗方案，均辅以相关治疗12周，观察临床症状改善情况、慢性前列腺炎症状指数（CPSI）评分情况。结果治疗12周后，治疗组显效49例，有效18例，无效3例，总有效率95.7%；对照组显效39例，有效19例，无效12例，总有效率82.9%；两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用翁沥通颗粒联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效优于坦索罗辛单药治疗，疗效提高。

简介：【摘要】目的 分析给予血压正常的前列腺增生症患者坦索罗辛治疗的临床疗效。 方法 选取2020年8月至2021年8月期间本院收治的慢性感染伤口患者70例，使用随机法进行平均分组，各35例。观察组接受常规用药治疗，治疗组则是在观察组基础上采用坦索罗辛治疗，对比两组临床效果与不良反应发生情况。结果 与观察组相比，治疗组的治疗有效率以及不良反应发生率均更优，（P

简介：摘要目的对索利那新联合坦索罗辛使用对经尿道前列腺电切术后发生的膀胱过度活动症的临床治疗效果进行研究。方法抽取2015年我院6月——2016年6月之间收治的行经尿道前列腺电切术后发生膀胱过度活动症患者98例，以随机分配的方式将全部98例患者两组各49例，并对两组分别采用索利那新联合坦索罗辛治疗与坦索罗辛单药进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果治疗后，观察组患者膀胱过度活动症评分及国际前列腺症状评分改善程度均优于对照组患者，生活质量改善程度也高于对照组患者，并且P均＜0.05。结论对行经尿道前列腺电切术后发生膀胱过度活动症的患者采用索利那新联合坦索罗辛进行治疗，能够对患者的膀胱和前列腺以及患者的整体生活质量进行有效的改善，具有进行临床推广的价值。

简介：摘要目的观察索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的效果。方法选取2016年7月至2017年12月在我院行经尿道前列腺电切术后出现膀胱过度活动症的患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各60例，比较两组患者手术前后的膀胱过度活动症（OABSS）评分、生活质量（QOL）评分、国际前列腺症状（IPL）评分；同时记录患者的药物不良反应发生情况。结果手术前两组患者OABSS评分、QOL评分、IPL评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；手术后两组患者上述指标均改善，且观察组改善更明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论早期预防性联合应用索利那新与坦索罗辛可能是一种安全有效的缓解患者TURP术后膀胱过度活动症的方法，有助于患者的术后恢复和生活质量的提高。

简介：摘要目的观察盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效。方法随机抽取我院收治的小儿肺炎患者90例，分为治疗组和常规组，每组各45例。对于常规组患者给予常规抗感染、口服维生素C及降温等常规治疗；对于治疗组患者在相同常规治疗基础上给予口服盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，具体疗法根据患者年龄确定用量。治疗后观察两组患者的临床症状对比治疗效果。结果治疗组总起效率为93.33％，常规组总起效率为77.78％，两组数据对比有明显差异（P＜0.05）；此外，治疗组总有效率为93.33％，常规组总有效率为75.56％，两组数据对比有明显差异（P＜0.05）。结论综上所述，盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在治疗小儿肺炎中具有起效时间快、治疗效果好的优点，值得推广。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案在小儿肺炎治疗中的应用效果作以分析评价。方法拟选取2016年2月—2017年2月就诊我院的88例小儿肺炎患者为研究对象，按临床治疗所采取的方法不同分为常规治疗对照组与应用盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案治疗的观察组，通过比较两组患儿退热时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间、治疗有效率与临床起效时间评价盐酸氨溴索与丙卡特罗联合方案治疗小儿肺炎效果。结果与对照组患儿高热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间比较，观察组患儿前述症状与体征消失时间均早于对照组,两组症状与体征表现改善时间差异具备统计学意义（P<0.05）；观察组临床有效率为93.2％明显优于对照组72.7％（P<0.05）。观察组见效时间早于对照组（P<0.05）。结论小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗疗效确切，不良反应少，临床应用安全可靠，是小儿肺炎治疗的理想方案。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎进行临床分析。方法研究对象为90例小儿肺炎患者，随机平均成对照组和观察组，每组45例。对照组采用的治疗方案为临床上常用的治疗方案，其中包括消炎、降温以及相应的补液治疗，观察组在此基础上给患者使用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗进行治疗。结果对治疗结果进行比较分析发现，观察组的治疗效果比较明显，和对照组比较优势明显，观察组有效率为95.56%，对照组为60%。P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在对小儿肺炎进行临床治疗时，盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗效果更佳，推荐使用。

简介：目的观察分析小儿肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法90例小儿肺炎患儿,随机分为研究组和参照组,每组45例。参照组予以常规治疗方案,研究组在参照组治疗基础上展开盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗方案,观察对比两组治疗效果及临床症状缓解时间。结果参照组患儿的总有效率77.78%明显低于研究组的95.56%,差异具有统计学意义（χ~2=6.154,P〈0.05）。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为（3.20±1.51）、（3.39±2.03）、（4.60±1.25）d;参照组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为（4.97±1.16）、（4.98±2.20）、（6.90±2.18）d。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间明显短于参照组,差异具有统计学意义（t=6.236、3.563、6.140,P〈0.05）。结论将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于治疗小儿肺炎中,可以得到相对理想的成效,同时缩短症状缓解时间,应用价值巨大。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取我院2015年6月—2018年6月门诊和住院诊治的肺炎患儿180例，随机分为对照组和实验组各90例。对照组采用常规对症支持治疗措施，实验组在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组治疗总有效率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果较好，能有效提升患儿的治疗总有效率，值得应用。

简介：摘要：目的：探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。方法：2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本，样本总数为90例。以双盲法进行分组，45例/组。单药组选取非那雄胺治疗，双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。比较二组治疗效果。结果：在治疗后，双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组，且最大尿流率较高（P＜0.05）；双药组的治疗有效性高于单药组（P＜0.05）。结论：将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中，可降低前列腺症状评分，增大最大尿流率，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：目的：研究良性前列腺增生合并膀胱结石患者接受坦索罗辛辅助腔镜手术的临床治疗效果。方法：将2021.5月至2022.5月收治的60例良性前列腺增生合并膀胱结石患者为研究对象，依照治疗方法的不同分成两组，对照组接受经尿道肾镜碎石和前列腺等离子切除术，研究组在此基础上接受坦索罗辛辅助腔镜手术，对治疗效果进行比较。结果：研究组的治疗有效率高于对照组，P＜0.05；研究组的并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论：坦索罗辛辅助抢镜手术，会让良性前列腺增生合并膀胱结石患者降低并发症发生率，提高整体疾病治疗效果，值得运用。

简介：【摘要】目的： 探究芍药甘草汤加味配合坦索罗辛对输尿管镜碎石术（URL）后留置双J管相关症状应用效果。方法： 收集2021年5月至2022年5月医院接收URL术后留置双J管患者52例，采用随机数字分组法，参照组26例，予以坦索罗辛治疗，试验组26例予以芍药甘草汤加味配合坦索罗辛治疗，观察术后双J管相关症状。结果：术后2周、4周试验组下尿路症状积分、肉眼血尿症状积分低于参照组，差异显著（P

简介：【摘要】目的：评估老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者实施不同剂量坦索罗辛治疗的临床疗效。方法：选取确诊为老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，确诊患者数量为68例，患者的住院时间属于2020年1月至2022年12月，分组应用奇偶法形式，2组均34例，常规剂量坦索罗辛治疗纳入到对照组之中，大剂量坦索罗辛治疗的患者视为观察组，就组间治疗前后国际前列腺症状评分、药物不良反应情况展开比较。结果：（1）治疗前国际前列腺症状评分未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的老年良性前列腺增生合并下尿路症状治疗后储尿期症状、排尿期症状评分较之于对照组得以下降，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）较之于对照组（8.82%）老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者，其观察组（11.76%）的患者头晕倦怠、恶心呕吐、腹胀腹痛、心率加快等药物不良反应发生率差异性水平较低，P>0.05。结论：老年良性前列腺增生合并下尿路症状患者行大剂量坦索罗辛治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，且安全性水平较高。