简介:摘要目的探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法抽取2015年1月至2017年12月来我院诊治的抑郁症患者108例,随机平均分为两组,分别给予艾司西酞普兰治疗(对照组)和疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗(观察组),对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果根据疗效评级标准,治疗有效率观察组为79.6%,对照组为66.7%;不良反应发生率观察组为13.0%,对照组为25.9%。结论疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症具有起效快、效果显著、不良反应发生率低等优势,有利于抑郁症患者早日恢复身心健康,有助于提高抑郁症患者的生命质量以及生活质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍患者的效果。方法将2016年1月—2018年1月期间本院收治的88例抑郁症并发睡眠障碍患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照、试验组,且两组各选入44例,对照组给予帕罗西汀单药治疗,试验组给予帕罗西汀+奥氮平联合治疗,对比两组患者的睡眠时间、觉醒时间、觉醒次数、抑郁评分及不良反应。结果与对照组比较,试验组患者的睡眠质量改善显著,抑郁评分及不良反应发生率降低,P<0.05。结论针对抑郁症并发睡眠障碍患者采用帕罗西汀联合奥氮平治疗,在缩短患者觉醒时间及觉醒次数同时也可降低抑郁评分,进而延长睡眠时间,减少不良反应,临床借鉴价值高。
简介:摘要目的观察认知行为疗法联合米氮平治疗脑卒中后抑郁疗效。方法选择我院在2017年11月—2018年11月收治的脑卒中后抑郁患者90例,患者随机分为两组,对照组患者给予脑卒中常规治疗,口服米氮平治疗,观察组在此基础上给予认知行为疗法,使用HAMD评价两组患者治疗效果,使用不良反应量表TFSS评价患者不良反应情况。结果在HAMD评分方面,两组患者治疗前HAMD评分对比差异不显著(P>0.05),治疗后观察组患者HAMD评分明显更好(P<0.05);在不良反应方面,两组患者治疗前TESS评分对比差异不显著(P>0.05),治疗后观察组患者TESS评分明显更好(P<0.05)。结论针对脑卒中后抑郁患者,在米氮平治疗的基础上给予认知行为疗法,疗效显著,安全可靠,值得推广应用。
简介:摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本,以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗,观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%,较对照组的88.57%有显著优势(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%,对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%(P>0.05)。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效,且安全性较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的研究逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2016年12月—2018年12月期间收治的80例抑郁症患者,采取抛硬币的方式随机分为研究组和对照组,每组患者各40例,对照组患者采取帕罗西汀治疗,研究组患者在此基础上采用逍遥散治疗,研究比较两组患者治疗总有效率,治疗前以及治疗后2星期、4星期汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果治疗前两组患者HAMD评分数据差异比较不具有统计学意义(P>0.05),治疗后2星期、4星期研究组患者HAMD评分显著低于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05),研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用逍遥散结合帕罗西汀治疗抑郁症临床效果显著,患者抑郁情况得到明显改善,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀对高血脂患者的治疗效果和不良反应情况。方法本研究选择2016年3月至2018年2月间在我院治疗的81例高血脂患者,将其随机分成两组,对照组、观察组,其中观察组有41例,对照组有40例。对照组每天服用辛伐他汀20mg,观察组服用辛伐他汀40mg。观察两组患者降脂效果、临床疗效和不良反应,并进行比较。结果观察组TG、TC、LDL-C均比对照组低(P<0.05),HDL-C指标比对照组高(P<0.05);观察组治疗总有效率显著对照组高(P<0.05)。结论高血脂患者口服高剂量辛伐他汀(40mg/天)比口服低剂量辛伐他汀(20mg/天)治疗效果更好,且不会增加临床不良反应发生率。口服高剂量辛伐他汀(40mg/天)具有较高的临床价值,值得应用推广。
简介:摘要目的研究并分析药物结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年10月收治的100例产后抑郁症作为研究对象,依据数字随机方式将患者分为两组,每组各50例,对照组产后抑郁症患者接受常规药物治疗,实验组产后抑郁症患者接受药物结合心理治疗,对比两组产后抑郁症患者治疗效果。结果治疗后,实验组产后抑郁症患者HAMD评分、BDI评分低于对照组产后抑郁症患者,比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组产后抑郁症患者生活质量高于对照组产后抑郁症患者,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论药物结合心理治疗产后抑郁症效果良好,可显著改善患者抑郁情绪,帮助患者提升生活质量,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床效果。方法对我院特定时段内接收的42例心律失常患者展开研究,按治疗措施差异分为两组,对照组胺碘酮单药治疗,观察组胺碘酮联合美托洛尔治疗,对比分析治疗疗效、治疗后不良反应发生率以及治疗前后心功能改善情况。结果观察组疗效95.2%,对照组71.4%,观察组不良反应发生率9.5%,对照组38.0%,治疗后观察组CO、LVEF%、CI高于对照组,LVEDD、LA、LVESD低于对照组,疗效、不良反应、心功能改善情况对比存在统计学意义(P<0.05)。结论在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托洛尔治疗临床应用价值较高,值得推广。
简介:摘要目的观察分析对老年难治性抑郁症患者在临床中行MECT(无抽搐电休克)治疗的效果。方法选择在2016年8月—2018年7月时段到我方医院接受治疗的78例老年难治性抑郁症患者,将随机数字表法作为分组依据,划分为参照组与实验组,39例/组。参照组接受常规治疗,实验组在其基础上加行MECT治疗,观察统计临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后HAMD评分、WMS评分、MMSE评分情况,并进行对比评价。结果治疗前,组间对比HAMD评分、MMSE评分情况(P>0.05);治疗后,组间对比上述评分,结果显示实验组较参照组优(P<0.05)。实验组、参照组临床治疗总有效率分别为91.87%、79.49%,对比显示实验组更高(P<0.05)。实验组、参照组不良反应发生率分别为7.68%、17.95%,结果显示实验组发生率更低(P<0.05)。治疗前以及治疗后不同时间,组间患者对比WMS评分(P>0.05),但治疗后2个月时WMS评分均有所降低,治疗后4个月时则接近于治疗前。结论针对老年难治性抑郁症患者,在临床中予以行MECT治疗,能够有效改善抑郁症状,增强认知功能,且不良反应发生率较低,可有效提升治疗效果,应当进一步推广与应用。
简介:摘要抑郁症是我多年在临床实践中不断的研究和探索,在临床上深有感悟和体会。现将我的经验总结如下,请供参考。抑郁症主要表现为,心境低落为主,与处景不相称,从闷闷不乐到悲痛欲绝甚至发生木僵,严重者易出现幻觉、听觉、妄想等精神病症状。焦虑情感型精神障碍,其特征为悲伤、自尊心地下、注意力不集中和其他相关症状1。抑郁症可分为几大类2-3反应型精神病具有各种精神刺激挫折打击所导致的抑郁症,在生活中突遇天灾人祸、失恋、婚变、重病逝世、挫折等。心里承受查的人容易患反复型抑郁病症,有的表现各种躯体不适。如心悸心慌胸闷气短、出汗销售失眠等。思维迟缓、学习困难、产后、药物导致继发性抑郁症。
简介:摘要目的分析右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉对人工流产术后肠道反应发生率的影响。方法选取2016年8月—2018年4月在我院进行无痛人流手术的80例患者作为实验对象,通过单双号法进行分组,对照组与研究组各40例,对照组选择芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,研究组选择右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉,对比两组术后不良反应发生情况。结果组间进行统计比较,研究组患者术后恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);对照组误吸、窒息等发生率与研究组之间差异不显著(P>0.05)。结论右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉对降低人工流产术患者胃肠道不良反应发生率具有重要意义,值得借鉴和进一步推广。
简介:摘要目的总结并归纳团体人际心理治疗对医院抑郁症患者家属干预的效果。方法选取我院2017年11月至2018年11月的54例抑郁症患者。对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上,对患者家属实施团体人际心理护理,护理1个月后,调查两组患者抑郁程度、社会功能改善程度及患者生活质量,并进行组间比较。结果1个月后,观察组在抑郁评分、社会功能改善评分及生活质量评分方面,均远优于对照组(P<0.05)。结论在对抑郁症患者的护理中,与常规护理基础上,对患者家属实施团体人际心理护理,可显著改善患者社会功能,降低患者抑郁程度,提高患者生活质量,有较高的临床价值。