简介：

简介：摘要目的探讨染色体相对长度分析小Y染色体与少弱精的关系。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的不孕患者45例为研究组，再选取45例健康者为对照组，对两组精液浓度、总活力及小Y染色体微缺失（AZF）进行检测。结果对照组精液浓度与总活力均显著优于研究组（P＜0.05）；研究组AZF缺失率显著高于对照组（P＜0.05）。结论AZF缺失是导致男性少精、弱精的主要原因之一，因此应予以不孕患者小Y染色体微缺失检测。

简介：【摘要】目的：分析染色体畸变的放射工作者，工作状态以及疾病情况，从而探讨放射工作行业的防护干预措施。方法：观察了1例本院核医学科的技师，连续两年的染色体畸变和淋巴微核检查的情况，该工作者刚工作时指标无明显异常，工作二年后检测显示双着丝粒体出现变异情况，并对其技师进行病情观察，定期随访。随访一年后诊断显示染色体畸变情况明显，遂住院检查。结果：经临床诊断显示，放射工作者工作期间工作量大，自我防护意识较低，导致出现染色体畸变情况。结论：在放射工作者工作期间，需提高工作者防护意识，加强防护管理，同时提高染色体检测频率，便于提高放射工作中的工作安全性。

简介：对121例性征发育异常者进行染色体分析,发现性分化异常32例。其中先天性卵巢发育不全综合征9例,先天性睾丸发育不全综合征2例,女性假两性畸形5例,男性假两性畸形12例,真两性畸形4例。就所检出的性分化异常的染色体核型及临床特点进行了讨论。

简介：染色体是遗传物质——基因的载体，人类每个细胞中有46条染色体，其中44条常染色体，2条性染色体。无论是常染色体，还是性染色体，它们都携带着上千个基因，所以，染色体数目或微小的结构异常，都将引起许多基因的增加或缺失，而产生多种畸形或异常的综合征。染色体数目或结构异常所引起的疾病叫做染色体病，染色体病常以综合征的形式存在。近年来，由于染色体显带技术的推广和应用已发现人类染色体数目异常和结构畸变约3000余种。

简介：1病历摘要患者男，65岁。2000年4月因乏力、皮下淤斑就诊。体格检查：脾重度肿大。血常规检查：血小板122g／L，白细胞306×10^9／L，中性中幼粒0．79，血红蛋白330×10^9／L。骨髓检查：慢性粒细胞白血病（CML）慢性期。染色体核型分析：46，XY，t（9；22）（q34；q11）[6]／46，XY[4]。羟基脲诱导缓解后予以重组干扰素α-1b（赛诺金，300万u皮下注射，每日或隔日一次），治疗6年，间断使用小剂量阿糖胞苷和羟基脲，其间多次复查B型超声示脾轻度肿大，

简介：

简介：目的：通过分析安徽地区1163例不育男性的Y染色体无精子因子（AZF）微缺失情况及特点，探讨其在诊治男性不育症中的临床价值。方法采用多重聚合酶链式反应（mPCR）技术扩增1163例精子数目、活力异常的男性不育患者AZF基因的15个序列标签位点（STS），并使用琼脂糖凝胶电泳对目的片段进行鉴别分析。结果1163例不育患者中130例（11．18％）患者AZF基因位点发生微缺失。在AZF微缺失组合类型中，AZFc＋AZFd位点微缺失最多，共97例（8．34％，97／1163）；其次为AZFb＋AZFc＋AZFd的组合缺失，共21例（1．81％，21／1163）；AZFa＋AZFb＋AZFc＋AZFd四个AZF区域均发生缺失的患者，以及仅仅在AZFa区域发生微缺失的患者分别为6例，各占总不育患者的0．52％（6／1163）。结论Y染色体AZF区域微缺失是部分男性不育症的重要遗传致病因素，有必要对精液质量异常的男性不育患者进行AZF基因微缺失检测，将有助于明确病因并指导后续治疗。

简介：摘要：在查阅相关文献资料可知，胎儿性染色体异常中非整倍体占比最高，高达75%，其中最为常见的便是21-三体综合征。在对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查时，主要利用核型分析方式，其也是当前的金标准。但在获取绒毛膜、羊水等标本时，均属于有创性措施，对孕妇及胎儿造成伤害，且结果回报时间较长，超过14d。近些年，我国医学技术的发展，使得产前无创基因检测成为可能，对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查具有重要意义。基于此，本文综合国内外已有研究成果，对产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查进行综述，以供参考。

简介：冰冻切片在临床工作中,主要用于手术过程中对送检标本的及时诊断。这就要求病理医师在最短的时间内为术者提供送检标本病变的信息。术者据此为患者的治疗决定最佳的方案或术式,以达到治疗的最佳效果,减轻患者的痛苦。这样在冰冻切片检诊过程中,分秒必争地缩短冰冻切片镜检标本的制作（染色）时间,就成为重要的环节。

简介：线粒体病（mitoehondrialencephalomvopathv）是指原发的由于线粒体遗传物质缺陷引起细胞内线粒体的结构与功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。线粒体病的诊断主要依靠肌肉活检，利用改良Gomori染色方法发现不整红边纤维（raggedredfiber，RRF）。尽管目前神经肌病的诊断方法层出不穷。但改良Gomori染色方法在线粒体病的诊断地位尚不能被其它的无创性检查所替代。

简介：精液检验其中的一项是精子形态的检查,鉴于研究和准确辨认的需要,本文介绍一种配方简便,染色效果良好的精子染色方法。试剂及方法:①甲基绿1g;碱性复红0.2g;加

简介：【摘要】 目的 本文旨在研究HE染色在病理诊断中的应用价值。方法 本研究共选取

简介：目的探讨延长Harris苏木素染色液使用寿命的方法。方法用三种不同方法独立对切片进行苏木素染色前处理，比较其可染切片数量。结果三种方法每600mlHarris苏木素液分别可染片1500张、1800张、2250张。结论用加入冰醋酸的蒸馏水2％（V／V）对切片进行染色前处理可显著延长Harris苏木素液的使用寿命，此方法值得摊广。

简介：

简介：摘要：目的：研究在病理诊断中应用病理技术HE染色的效果。方法：择选2020年5月～2021年5月送检的132例石蜡病理切片进行分析，进行组织病理染色。132例细胞学染色切片，探讨病理HE染色在临床病理诊断中的诊断准确性。结果：HE染色质量与有些病理技术有关，如脱落细胞学、快速冰冻切片等，改进病理技术，可提高HE染色检测质量，提升临床诊断学。结论：在病理组织诊断中，采用病理技术HE染色，可提升切面质量及病理诊断准确性，为临床提供可靠的诊断结果。

简介：摘要：目的 分析免疫组化染色法检测及肿瘤标志物在结直肠癌患者中的诊断效果。方法 我院 2022年5月至 2023年5月间收治的结直肠癌患者共150例。将其作为分析组。另选取同期 150 例健康体检者为对照组，均采用免疫组化染色法检测两组人员的抑癌基因 KAT1表达情况，并同时抽取空腹静脉血检测肿瘤标志物 CEA、CA12-5、CA19-9水平。结果 分析组患者的正常组织、癌旁组织以及癌组织细胞中的 KA1 表达分布逐渐升高且差异有统计学意义(P<0.05).分析组患者的正常组织与对照组正常组织抑癌基因 KAI1表达分布无明显差异(P>0.05):分析组患者的肿瘤标志物 CEA、CA12-5、CA19-9 水平均显著高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 免疫组化染色法检测是诊断结直肠癌患者的重要检查方式,检测肿瘤标志物 CEACA12-5、CA19-9 是临床诊断与治疗的重要指标。

简介：病理学诊断中特殊染色具有重要的应用价值,通过长期的改进与创新特殊染色能够有针对性地对组织成分进行染色,使组织病理学评价更加完善精确。非临床药物评价中常用的特殊染色法有结缔组织染色的Masson三色染色法、肌肉染色的磷钨酸苏木素染色法、糖原染色的过碘雪夫染色法、脂质类染色的油红O染色法、色素类染色的Masson-Fontana染色法,以及神经组织染色和病理沉着物染色等,综述特殊染色的主要内容及应用中注意事项。

简介：摘要：目的：肺结核应用痰抗酸染色涂片与结核杆菌快速培养的诊断价值对比。方法：随机抽取我院2020年8月-2021年9月间疑似肺结核患者痰标本447例，分别采用抗酸染色涂片、结核杆菌快速培养两种方法检测，对比其两种方法阳性率。结果：447例痰标本检测结果中，痰抗酸染色涂片阳性率为33.78%（151/447），结核杆菌快速培养阳性率为48.10%（215/447），P＜0.05；两种检测方法结果均为阳性率为

简介：摘要：目的：分析免疫组化染色技术在穿刺组织病理诊断中的意义，分析其对诊断结果的影响。方法：选择200例超声科实施粗针穿刺的患者切片为研究对象，时间为2018年1月-2022年1月，按照随机对照法分为观察组100例，对照组100例，观察组切片采用HE染色联合免疫组化染色，对照组切片进行HE染色，以手术切除标本病理诊断结果作为标准，对比观察组与对照组的准确性。结果：从数据可见，在类型数量方面比较两组无显著性差异，P＞0.05；观察组诊断准确率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在穿刺组织病理诊断中采用免疫组化染色技术能够提高病理诊断的准确性，为患者的病情分析及手术方案制定提供了更好的参考依据，值得推广。