简介：摘要目的讨论HE染色（Harris）改良苏木素液配制。方法用改良的苏木素配置液（B液）与市场买来的苏木素液（A液）在染色切片量和使用时间以及成本作比较。结果B液在染色切片用量和使用时间以及成本均优于A液。结论B液值得在病理学技术中值得推广。

简介：目的探讨延长Harris苏木素染色液使用寿命的方法。方法用三种不同方法独立对切片进行苏木素染色前处理，比较其可染切片数量。结果三种方法每600mlHarris苏木素液分别可染片1500张、1800张、2250张。结论用加入冰醋酸的蒸馏水2％（V／V）对切片进行染色前处理可显著延长Harris苏木素液的使用寿命，此方法值得摊广。

简介：[摘要]研究苏木素在组织HE染色中起到了至关重要的作用,在常规HE染色中,

简介：

简介：黄槐（CassiasruattensesBurm.f）灌木或小乔木，高4-7米，偶数羽状复叶，伞房状总状花序生于枝条上部叶腋，花鲜黄，全年花果不断，荚果扁条形；原产于印度，斯里兰卡，马来西亚及大洋洲等地，我国广东，广西，云南，福建及浙江等地有栽培。本种树姿优美，满树黄花，是一种优良的行道树种或篱垣树种。

简介：翅果决明LasiaalataL.小乔木。羽状复叶，小叶椭圆形，叶色翠绿。花鲜黄色，盛花期间，繁花满树，富于热带特色。果扁平状，几乎全年可花结果。原产亚洲热带地区至大洋洲，世界热带地区普遍栽培。适应性强，抗风力差。树姿优美，花期较长，为优良的木本花卉。常配植于园林中或用作路旁绿篱植物。

简介：摘要目的分析组织切片免疫组化定量受到苏木素复染的影响，以期为组织切片免疫组化定量分析的质量控制提供参考依据。方法选取肺癌组织40例，分为苏木素复染组与未复染组，应用免疫组织化学法检测切片中CK、Ki-67的表达，在阳性区域随机截取样品显色反应细胞图像，分析测试两组组织切片中CK、Ki-67蛋白表达的PU值。结果两组的CK蛋白在肺癌组织中均表达于癌细胞胞浆中，Ki-67蛋白均表达于癌细胞核中；苏木素复染组的显色反应均呈棕黄色或棕褐色，未复染组均呈黄色、棕黄色或棕褐色；苏木素复染组的CK、Ki-67显色反应均较深。对比两组CK蛋白在肺癌细胞胞浆中表达的FU值，差异显著，有统计学意义（P<0.05），相对偏差为19.1%；对比两组Ki-67蛋白在肺癌细胞核中表达的FU值，差异显著，有统计学意义（P<0.05），相对偏差为30.3%。结论经苏木素复染后，CK、Ki-67的PU值均明显增大，对组织切片免疫组化定量的分析结果造成了一定的影响，因此，进行组织切片免疫组化定量分析时，不可进行苏木素复染。

简介：在赤峰市阿鲁科尔沁旗罕苏木苏木东南约３０公里处的朝克图山一带，散布着许多辽代墓葬。朝克图山南侧有著名的辽早期耶律羽之及其家族墓葬，朝克图东山有辽晚期耶律琪及其家族墓地，内蒙古文物考古研究所在１９９２年和１９９３年对这两处墓地进行了发掘。１９９６年８月...

简介：

简介：苏木是中国传统的木本药源植物,已有1300多年的药用历史.其以干燥心材入药,具有活血化瘀、清肿止痛等功效,常用于治疗跌打损伤、瘀滞肿痛、经闭痛经、产后瘀阻、心腹疼痛等症状.药理及临床研究证实,苏木还有抗炎、改善微循环、抗氧化等作用.

简介：她和他同一个村子长大,她从小就是他的小尾巴,一起爬坡上树,一起采荷摸鱼,只要有他的地方,就一定能在身后看到那个怯怯眼神的她。时间长了,村里人似乎都习惯了他俩的存在,要是哪一天看不到她的身影,便总觉得缺少了什么。

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简介：“我想成为你们最好的邂逅，最难的再见。”在日记的最后一页，白薇很认真地写下这几个字。日记里密密麻麻地写的全是一个叫苏木的男生。白薇说，苏木喜欢打篮球，苏木喜欢泡在图书馆。苏木不喜欢吃甜食，苏木有着白白的牙齿、黑色的眸子，苏木笑起来像李敏镐。还有，她喜欢苏木。

简介：摘要苏木是我国的传统中药,本文对苏木及其不同提取物的植物性特征、化学成分、药理作用等进行了论述,目前苏木的临床药理作用主要包括免疫抑制、抗肿瘤、降糖、抑制中枢神经系统等,而其他的药理作用还有待于进一步的研发.关键词苏木;提取物;研究进展AdvancesinmedicinehematoxylinAbstracthematoxylinisatraditionalChinesemedicine,plantcharacteristics,chemicalconstituents,pharmacologicaleffectsofpaperhematoxylinanditsexＧtracts,etc．werediscussed,thecurrentclinicalpharmacologicaleffectshematoxylinmainlyincludeimmunosuppression,anti－tumor,hypoglycemic,inhibitthecenＧtralneKrveyouwsosrydsstem,andotherpharmacologicaleffectsneedsfurtherresearchanddevelopment．hematoxylin;extract;Progress中图分类号R７３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１５１１－０２

简介：摘要 :

简介：鄂尔多斯市伊金霍洛旗原有苏木乡镇15个，2005年苏木乡镇机构改革，全旗撤乡并镇形成7个镇，总人口14.3万人。前几年，由于地方财力有限，苏木乡镇举债由少及多，举债范围越来越大，到2000年底，全旗苏木乡镇负债达11449万元，平均每个苏木乡镇高达700万元。

简介：摘要目的探讨巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺液基细胞学诊断中的应用价值。方法选取日照市中心医院2018年1月至2020年1月超声引导下细针穿刺细胞学检查的甲状腺结节标本476例，均通过手术获得术后组织病理诊断结果，细胞涂片使用液基细胞学技术进行沉降型制片（LCT），每份标本同时制片2张，分别进行巴氏染色及苏木精-伊红染色。将阅片结果分为三组，分别为巴氏染色组、苏木精-伊红染色组、巴氏染色联合苏木精-伊红染色组（联合染色组），三组分 别依据甲状腺细胞学Bethesda报告系统诊断分类进行统计分析并与组织病理学结果进行对比分析。结果三组按细胞学诊断分类结果进行对比分析，其恶性结节检出率分别为巴氏染色组65.5% （312/476）、苏木精-伊红染色组64.1%（305/476）、联合染色组74.4%（354/476），联合染色组恶性结节检出率高于另外两组，均差异有统计学意义（χ2=8.816、11.838，均P<0.05）。液基细胞学检查结果与术后组织病理符合率，巴氏染色组91.2%（434/476）、苏木精-伊红染色组90.5%（431/476）、联合染色组95.8%（456/476）。联合染色组细胞学与组织病理检查符合率均高于另外两组（χ2=8.350、10.320，均P<0.05）。结论甲状腺结节细针穿刺液基细胞学沉降型制片巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺细胞学诊断中可提高恶性结节检出率及诊断正确率。

简介：摘要目的探讨原苏木素A调控结直肠癌细胞生物学行为及机制。方法结直肠癌SW480细胞分别用不同浓度(0、80、160、320、640和1 280 μmol/L)原苏木素A处理筛选有效抑制浓度。SW480细胞根据转染载体分成原苏木素A+Anti-miR-NC组(转染inhibitor control后1 280 μmol/L的原苏木素A处理)、原苏木素A+Anti-miR-431组(转染miR-431 inhibitor后1 280 μmol/L的原苏木素A处理)，细胞计数试剂-8法检测细胞增殖，克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，Transwell小室检测细胞迁移和侵袭，流式细胞术检测细胞凋亡差异，免疫印迹法检测细胞中E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)蛋白表达，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测微小核糖核酸-431(miR-431)表达。两组间比较行t检验，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果320、640和1 280 μmol/L原苏木素A处理后SW480细胞吸光度(A)值显著低于0、80、160 μmol/L(0.50±0.04、0.37±0.03、0.28±0.02、0.65±0.06、0.63±0.04和0.62±0.05，F＝120.991，P<0.01)。320、640和1 280 μmol/L原苏木素A处理后SW480细胞A值显著降低。320、640、1 280 μmol/L原苏木素A处理后的SW480细胞克隆形成数目(65.01±5.17、49.18±4.69、33.05±4.56比78.62±4.11，F＝161.813，P<0.01)及bcl-2蛋白表达(0.41±0.04、0.29±0.02、0.20±0.03比0.59±0.05，F＝189.500，P<0.01)显著低于0 μmol/L原苏木素A处理组，细胞凋亡率[(8.62±0.52)%、(14.78±1.25)%、(21.08±1.73)%比(4.15±0.16)%，F＝403.486，P<0.01]和bax蛋白表达(0.28±0.03、0.37±0.02、0.48±0.05比0.18±0.03，F＝125.298，P<0.01)显著高于0 μmol/L原苏木素A处理组。320、640、1 280 μmol/L原苏木素A处理后的SW480细胞迁移数目(172.42±14.97、130.89±12.08、105.50±10.82比224.56±31.58，F＝65.715，P<0.01)、侵袭数目(150.43±12.94、114.98±11.33、82.02±9.98比182.34±15.76，F＝105.513，P<0.01)和Vimentin蛋白表达(0.42±0.04、0.30±0.03、0.21±0.03比0.65±0.05，F＝221.479，P<0.01)显著低于0 μmol/L原苏木素A处理组。320、640、1280 μmol/L原苏木素A处理后的SW480细胞miR-431水平高于0 μmol/L原苏木素A处理组(1.56±0.10、1.92±0.12、2.45±0.18、1.00±0.12，F＝188.136，P<0.01)。原苏木素A+Anti-miR-431组SW480细胞A值(0.45±0.04比0.29±0.03)、克隆形成数目(47.04±4.11比34.25±2.78)、bcl-2蛋白表达(0.45±0.05比0.19±0.02)、细胞迁移(165.24±13.06比104.23±9.84)、侵袭数目(147.20±13.94比81.96±8.54)和Vimentin表达(0.38±0.03比0.20±0.02)高于原苏木素A+Anti-miR-NC组，细胞凋亡率[(12.05±1.23)%比(21.84±1.66)%]、细胞中E-cadherin(0.32±0.04比0.56±0.05)和bax蛋白表达(0.24±0.05比0.46±0.04)低于原苏木素A+Anti-miR-NC组，差异有统计学意义(t＝9.600、7.733、14.216、14.484、10.307、11.193、11.972、11.245、14.977，P<0.01)。结论原苏木素A可能通过上调miR-431调控SW480细胞生物学行为。

简介：摘要目的由于二甲苯的高致癌性和对人体组织器官运亨通的损伤，在HE染色制片过程中使用二甲苯试剂会被越来越不可容忍。随着医改的进行，临床医师及患者对病理诊断报告的时间要求越来越短是大势所趋，对于病理工作者，顺应历史的发展，改进HE制技术是我们病理专业能快速发展的必要条件。现在介绍一种用TO试剂代替二甲苯并且缩短HE染色制片时间和提高HE染色质量的方法。方法选取100个不同的组织块（包括肠、胃、肝、子宫肌瘤、子宫内膜、肺纤支镜活检，胃肠道内镜活检，子宫颈组织标本）经过脱水浸蜡、包埋、切片后进行HE染色，捞片后在58-60℃的温度烤片3分钟，在58-60℃温度下To试剂内脱蜡10分钟后进行常规HE染色，但酸酒精浓度为0.5％，每个蜡块的切片同时进行使用二甲苯传统的HE制片方法进行染色，捞片后在58-60℃下烤片50分钟后进行HE染色，酸洒精浓度为1％。稀氨水的浓度为1%。结果使用To试剂改进的HE染色切片制片时间比传统方法缩短了47分钟，并且脱蜡干净彻底HE染色质量明显优于传统的HE制片方法，其主要原因，改进后的方法使用的酸酒精浓度为0.5％，而不是1％，组织在高温环境下处理时间短。结论使用后试剂代替二甲苯对传统HE染色制片方法，缩短了染色时间，染色质量好，可以推广使用，改善病理科工作环境质量，满足临床病理诊断需要。