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简介：摘要：目的：本研究旨在探讨硬膜联合麻醉罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼在重度子痫前期剖宫产术中的麻醉效果及母婴结局的影响。方法：选取我院2021年1月至2022年12月期间100例产妇。分为罗哌卡因单药物麻醉（单药物组）、罗哌卡因联合2.5μg舒芬太尼麻醉（2.5μg组）、罗哌卡因联合5μg舒芬太尼麻醉组（5.0μg）、组（罗哌卡因联合7.5μg舒芬太尼麻醉7.5μg）结果：2.5μg组、5.0μg组、7.5μg组的麻醉效果显著优于对照组（P<0.05）；麻醉后，单药物组、2.5μg、7.5μg组心率及平均动脉压均显著降低（P<0.05）；新生儿Apgar评分随着舒芬太尼剂量的增加依次降低（P<0.05）；各组之间，新生儿的窒息率及产妇麻醉后的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：在重度子痫前期剖宫产术中，罗哌卡因联合5.0μg舒芬太尼能够有效提升麻醉效果，同时改善母婴结局，综合应用效果最佳。

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简介：摘要目的建立气相色谱法检测米力农原料药5种有机残留溶剂乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺和醋酸的方法。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管柱；程序升温，起始温度为40℃，保持8分钟，以每分钟20℃升温至200℃，保持4分钟；进样口温度为250℃，分流比为101；检测器为FID，温度为250℃；载气为氮气，流速2.0ml/min。结果各被测残留溶剂均能良好分离，各溶剂峰面积与浓度呈良好的线性关系，回收率较好。结论本方法适用于米力农原料药残留溶剂的测定。

简介：目的探讨外伤性硬膜下积液演变为慢性硬膜下血肿的临床特点及演变机理及诊治。方法对27例由外伤性硬膜下积液演变为慢性硬膜下血肿的患者进行临床观察分析。结果27例患者均有外伤史，50岁以上20例，病变在双侧有6例，单侧21例，额颞部15例，颞顸部10例，额颞顶枕部2例，2例行去骨瓣术后出现对侧硬膜下积液，全部患者演变成CSDH时有不同临床表现，由外伤性硬膜下积液演变为慢性硬膜下血肿的时间约18～126d，所有患者均经钻颅血肿引流术治愈。结论硬膜下积液演变为慢性硬膜下血肿的发生机制可能是不断增多的积液导致桥静脉及蛛网膜粒破裂出血，血液与硬膜下积液混合，积液中纤维蛋白溶解亢进出现凝血功能障碍，使出血不止而形成慢性血肿。

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简介：摘要：在缓控释药物方面对于膜控释药来讲，其属于一种行之有效的技术，针对于膜控释药片剂，为了更好对其包衣技术进行分析，本文主要从压制包衣技术、

简介：【摘要】目的：探讨比较异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉在临床中的各项指标。方法：按照研究纳入标注与排除标准从2021年1月-2021年12月内本院收治的外科腹腔手术患者中选取144例作为研究对象，随机分为靶控组与复合组，各72例，靶控组采用异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉进行麻醉处理，复合组则采取静吸复合麻醉进行处理，两组患者均规范麻醉，麻醉后对比指标：（1）术后清醒指标；（2）不良反应发生率。结果：经不同麻醉工作开展后，对比相关指标，得出如下结果：（1）术后清醒情况，两组患者自主呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间对比无统计学意义（P>0.05），但靶控组定向力恢复时间、离开术后恢复室时间明显短于复合组（P0.05），但靶控组插管反应发生率更低、麻醉诱导时低血压发生率更低，与对照组对比有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨毛细管气相色谱和 HPLC法（高效液相色谱法）在头孢美唑中残留溶剂检测中的应用效果。方法：选择头孢美唑作为研究药物，应用毛细管气相色谱和 HPLC法，检测甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷以及苯甲醚等多种有机溶剂的残留情况。结果： 经过毛细管气相色谱检查后，甲醇、乙醇、乙酸乙酯、苯甲醚的残留率为 0.1%、 0.08%、 0.07%、 0.003%，未检出二氯甲烷。结论：在头孢美唑的合成工艺中，毛细管气相色谱和 HPLC法的应用，可以进一步加强药物生产的质量监督、管理，将各类残留溶剂含量控制在限定的范围。

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简介：摘要目的探讨复合伤患者的早期急救和临床护理体会。方法选择2016年4月至2017年4月期间我院收治的74例复合伤患者作为研究对象，全部患者均给予急诊处理和急救护理，评价患者的治疗效果。结果全部患者入院后均经急救处理后实施相应的护理措施，急救时间为20-60min，平均时间为（36.5±3.2）min。术后对患者进行随访，5例死亡，死亡率为6.77%，其中失血性休克死亡2例，占2.70%，多脏器功能衰竭3例，占4.05%。69例患者已经治愈出院，治愈率为93.24%，其中轻度残疾状态者4例，占比5.41%，重度残疾状态者为4例，占比5.41%。结论复合伤患者一般病情严重且复杂，应给予及时有效的急救措施以提高抢救成功率，同时要求急救人员应具备丰富的临床实践经验。

简介：摘要：目的：探究阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量的分析方法。方法：应用气相色谱法测定阿托伐他汀钙中间体中二氯甲烷和异丙醇的残留量，色谱柱选用DB-FFAP毛细管，柱长30mm，固定相选用硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇，以氮气作为载气，其流速设置为1.5mL/min，初始柱温设置为35℃，维持该温度6min后，再遵循20℃/min的程序进行升温处理，直到150℃，维持8.25min），进样口温度设置为200℃，检测器温度设置为250℃，分流比设置为30:1，进样量为1mL。结果：二氯甲烷与异丙醇分离良好，线性系数均为0.9999，二氯甲烷的线性范围为2.05~45.2μg/mL，异丙醇的线性范围为42.26~253.56μg/mL；二氯甲烷定量限为2.05μg/mL，检测限为0.72μg/mL；异丙醇定量限为6.70μg/mL，检测限为2.68μg/mL；精密度、稳定性与重复性实验的RSD均不超过2.89%。结论：气相色谱法可用于阿托伐他汀钙中间体中残留溶剂残留量分析，操作便捷，检测灵敏度高，检测线性范围广，值得推广。

简介：摘要：本文介绍了顶空气相色谱法测定盐酸罗哌卡因原料药中残留溶剂分析的方法和相关考察。顶空气相色谱法是一种常用的溶剂分析技术，可用于确定原料药中的残留溶剂含量。在方法学考察中，我们需要确定该方法的线性范围、定量限和检出限。通过制备一系列标准溶液，并使用顶空气相色谱法进行分析，可以得到标准曲线并计算出定量限和检出限。

简介：摘要目的分析七氟烷吸入复合静脉麻醉与静脉复合麻醉在小儿麻醉术中的安全性及有效性比较。方法选取本院2014年2月—2014年11月的108例患儿，随机分为A组（氯胺酮肌肉注射基础麻醉+骶管或硬膜外阻滞组）及B组（8%七氟烷吸入诱导麻醉+骶管或硬膜外阻滞组），观察并记录2组患儿从清醒到意识消失的时间、骶管或硬膜外穿刺过程中的体动反应、术后清醒的时间和其监测的RR、HR和SPO2变化及不良反应等。结果B组诱导时间及术后苏醒时间显著短于A组，且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；A组HR明显上升，B组平稳(P<0.05)，两组SPO2变化比较，差异无统计学意义。结论七氟烷吸入麻醉对ASAⅠ—Ⅱ级患儿是安全有效可行的，明显优于氯胺酮肌肉注射基础麻醉，对不合作的小儿尤为适合。

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简介：摘要由于先天性因素致椎板闭合不全，同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出，此症多发于脊椎侧中线部位，以腰骶段最为常见，少数发生在颈缎或胸段③，此例病人发生在颈部，同时伴有脊膜膨出。

简介：摘要目的中药湿敷联合中药药液倒膜治疗痤疮与常规给药的疗效研究。方法将本组病例随机分成两组，对照组给予中药湿敷联合中药倒膜，常规组口服维胺脂胶囊外用水氯酊洗剂，结果比较后显示两组X2=28.9P＜0.01有显著差异。结论；中药湿敷联合中药倒膜效果显著好于常规给药效果。