简介：摘要目的探讨在HCV感染早期，HCVAb为阴性时用酶联免疫法检测HCV核心抗原的试验方法的可行性。方法用重组HCV核心抗原，免疫小鼠制备单克隆抗体，对HCV核心抗原进行酶联免疫法检测。结果HCV核心抗原检测灵敏度高可达5ng/ml，用酶联法对11份HCVAb阴性，HCVRNA阳性标本检测9份阳性。结论酶联免疫法检测HCV核心抗原可作为HCV感染早期的抗原检测方法，较HCVRNA检测法简便、快速，可以作为核酸检测法的一种简易替代方法。

简介：摘要目的观察结肠癌患者血清中癌胚抗原(CEA)与肿瘤抗原19-9（CA19-9）的变化,探讨癌胚抗原（CEA）与肿瘤抗原19-9(CA19-9)在结肠癌的早期诊断与鉴别诊断上的临床意义。方法采用电化学发光技术检测结肠癌患者血清中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)与肿瘤抗原19-9（CA19-9）的含量并与良性肠道疾病及正常人群的血清中的含量进行比较。结果血清中癌胚抗原(CEA)与肿瘤抗原19-9（CA19-9）联合检测结肠癌检出率明显高于单一指标的检出率。结论运用电化学发光技术联合检测肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）与肿瘤抗原19-9（CA19-9），在早期诊断与签别诊断结肠癌上具有一定的临床应用价值。

简介：摘要探讨电化学发光法测定总前列腺特异抗原(TPSA)以及游离前列腺特异抗原（fPSA)在诊断前列腺疾病中的准确性及其意义。

简介：摘要目的探讨粪便幽门螺杆菌抗原(Hpstoolantigen,HpSA)的临床诊断价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测94例因上消化道症状接受胃镜检查患者的幽门螺杆菌粪便抗原。每例患者同时进行14CUBT、RUT、Warthin-Starry银染检测,将后三项中任两项阳性作为Hp感染阳性诊断标准,对HpSA方法进行评价。结果HpSA检测的敏感性为94.3%,特异性为90.2%,准确性为92.6%,阳性预测值为92.6%,阴性预测值为92.5%。结论HpSA检测的敏感性、特异性和准确性较高,具有简单可靠、标本留取方便及完全非侵入性的特点,适合作为Hp感染的常规检查项目。

简介：1983年澳大利亚学者Warren和Marshall发现幽门螺杆菌（HP）以来,HP是当今世界上感染率最高的细菌之一.研究资料表明,HP感染可导致慢性胃炎、消化性溃疡,HP是胃黏膜相关淋巴组织（MAILT）淋巴瘤的主要致病因子,亦与胃癌的发生关系密切.1994年,HP被国际癌症研究机构（IARC）列为I类致癌原.近年来,人们对HP与胃病关系的研究取得了明显进展,又开始注意到其与高血压、脑血管疾病、冠心病、自身免疫性疾病、糖尿病、皮肤病等胃肠外疾病的关系.HP在全球自然人群的感染率超过50%,我国自然人群HP感染率40%～90%,平均59%[1].因此,采用敏感性和特异性均较高的检测方法及时检出HP,对HP感染及其相关疾病的防治具有重要意义.

简介：

简介：摘要目的分析讨论幽门螺杆菌抗原检测在临床检测中的重要意义与价值。方法选取本院2017年1月-2017年4月疑似幽门螺杆菌感染病人67例，对每位病人进行幽门螺杆菌抗原检测和病理检查。对比两组病人敏感度、特异性和准确性。结果经病理检查，研究对象中检查呈阳性病人54例，阴性13例。幽门螺杆菌抗原检测诊断敏感度为96.30%（52/54），特异性为76.92%（10/13），准确性为92.54%（62/67）。结论幽门螺杆菌抗原检测的敏感度、特异性和准确性均较高，表明以幽门螺杆菌作为检测指标有临床价值，可在各大医院中推广使用。

简介：摘要目的分析ABO正反定型不相符合的血清学和临床特点。方法采用血清学方法对4例ABO血型正反定型不符的患者进行ABO血型鉴定、吸收放散试验。结果4例ABO血型定型困难标本中，A抗原减弱1例，B抗原减弱1例；抗-B抗体缺乏2例。结论肿瘤患者由于机体免疫功能低下会导致抗原减弱或特异性抗体消失，正常人由于免疫耐受也会导致抗原减弱或特异性抗体消失。

简介：

简介：近年随着分子生物学的迅速发展,许多生物技术引入到寄生虫学研究.运用分子克隆等技术可以获得大量纯化的重组寄生虫抗原,将使一些来源困难的抗原在分子水平上得到较好的研究,使与诊断、保护力或病理有关的寄生虫抗原得到进一步鉴定和应用,从而促使人们更好地理解寄生虫-宿主的相互作用,这对发展寄生虫病的控制措施,无论是药物开发,还是免疫诊断或免疫预防都是非常有价值的.

简介：

简介：摘要目的分析溶血标本采用ELISA法检测HBsAg时对结果的影响。方法选取HbsAg阳性和HbsAg阴性标本各50例，采用冰冻法使这100例标本溶血。溶血标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg，酶标仪判读结果。结果HbsAg阴性溶血标本检测HbsAg的假阳性率为30%，而HbsAg阳性溶血标本检测HbsAg的假阴性率为8%。结论溶血标本采用ELISA法检测HbsAg时容易产生假阴性或假阳性。

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简介：目的了解两种检测乙型肝炎方法的优缺点，为实验室提供快速、准确的检验方法。方法先后采用胶体金免疫层析测试条法和做血清学检测乙型肝炎表面抗原，并将资料进行整理、分析：结果胶体金免疫层析法检出阳性250份，阳性率为54．82％；ELISA法检出阳性275份，阳性率为60-31％。两法检测结果的总符合率为94．52％。以ELISA法为常规法验证胶体金免疫层析法的敏感性，敏感性为90．91％，特异性为100％。结论胶体金免疫层析法敏感性较酶联免疫法（ELISA）差，认为检测HBsAg仍然以ELISA法为主。

简介：摘要目的比较非梅毒螺旋体抗原血清检测试剂间的差异。方法以BD公司试剂为金标准，判断一种RPR诊断试剂（上海科华公司）和两种TRUST诊断试剂（上海荣盛公司和北京万泰公司）之间的差异。结果定性试验中3种诊断试剂均有很高的敏感性和特异性;定量试验中万泰公司试剂其他2家试剂定量结果间存在差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择合适的非梅毒螺旋体检测试剂以提高阳性检出率。

简介：摘要目的探索不同乙肝标志物适用对象。方法对我院2009年1月至2009年10月2012例体检和乙肝患者PreS1抗原和其他相关项目结果进性回顾性分析。结果体检人群中HBsAg阳性率为8.3%，而“大三阳”仅为1.2%，PreS1抗原阳性率为1.4%。在HBV-DNA超过103copies/ml时，HBeAg特异性为75.6%，灵敏度为84.4%，而PreS1抗原特异性为57.6%，灵敏度为86.7%。结论PreS1抗原与HBeAg有一定的互补性，但可能存在过高假阳性。健康体检人群可以只查肝表面抗原（HBsAg），PreS1抗原应根据表面抗原的结果而定；而HBeAg仍然是评估慢性乙肝复制的常用指标，但针对HBeAg阴性患者有必要进行PreS1抗原检查。但是PreS1抗原检查也不能取代HBeAg。

简介：摘要糖类抗原l5-3(CAl5-3)为多形上皮黏蛋白，是乳腺癌最重要的标志物。CAl5-3血清水平升高，亦见于其他腺癌，如肺腺癌、胰腺癌和卵巢癌等。CAl5-3对早期乳腺癌敏感度低，进展期CAl5-3水平则明显升高，可判断乳腺癌的进展、转移和疗效。CAl5-3对诊断乳腺癌的敏感度和特异度优于CEA。目的讨论检验糖类抗原CAl5-3的临床意义。方法对采集到的样本进行检验。结论CAl5-3可在多种腺癌进展期表达，无器官特异性，要明确病变的部位及性质，必须通过病史、症状、体征、实验室检查以及影像学检查结果来确定。

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简介：9月下旬在由《计算机世界》报社主办的“2009年区域卫生信息化高峰论坛（北京站）”上，卫生部统计信息中心副主任王才有谈到“区域卫生信息化直面两大难题：一是机制问题，谁来投入？谁来采集信息、保存信息和使用信息？二是集成问题，多时间、多地点、多人群、多格式的信息如何集成和共享？”