简介：摘要加强成分血液制备冷链管理，预防采供血冷链系统断裂，消除成分血液质量安全隐患，使成分血液制备全过程处于受控状态，建立成分血液制备冷链持续改进管理体系，确保成分血液质量，保障用血安全。

简介：摘要目的探究血液成分制备的质量控制策略。方法以2016年7月-2017年02月内本血站收集到的800份血液样本为研究对象，将之随机分为对照组和观察组，对照组采取常规质量控制手段，观察组采取改进的质量控制手段。利用血液抽检，从多个角度出发比较两组血液成分制备质量的优劣。结果观察组血液成分制备质量明显优于对照组，两组比较差异显著，具备统计学意义（P<0.05）。结论在落实血液成分制备过程时，应从建立质量管理体系、规范血液成分制备过程、加大培训力度提高工作人员素质等角度出发，提高血液成分制备质量的控制，如此才能够提高血液质量，促使血液成分制备契合血液质量安全管理的相关需求。

简介：摘要目的分析降低成分制备环节中血液报废率的因素和方法。方法将我单位自2014年3月至2016年12月期间制备的成分血液为研究对象，对出现血液报废的情况进行统计分析，并对评价指标进行统计比较。结果2016年度我站成分制血共27112袋，其中血制品报废率为3.81%（1032袋）；报废血制品中脂肪血比例为65.89%显著高于其它因素的报废率（乳糜血314（30.43%）、溶血2（0.19%）、凝块2（0.19%）、破袋34（3.29%）），比较差异值P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在成分制血的过程中应严格执行相关规定，尤其是采血环节需严加管理，加强对献血者的咨询、检查等，以降低脂肪血的比例，在制血过程中需严加控制并切实按照成分制血操作规程操作，对涉及的制血设备应定期检查校核，以降低成分制血的报废率，节约血液资源。

简介：

简介：摘要目的分析成分输血制备护理及其在临床中的应用。方法收取我院成分输血患者-60例，选取时间-2016年3月至2017年2月，对60例成分输血患者均进行静脉输血，对每位患者输血前、输血后的相关指标进行对比。结果成分输血患者输血后的血小板（3.52±1.32）X109/L、白细胞（0.42±0.21）X109/L、血红蛋白指标（78.12±2.85）g/L和输血前具有显著差异（P＜0.05），60例成分输血患者进行输血后，40例患者均进行红细胞悬液输注、10例患者进行血浆输注、10例患者进行血小板输注，根据成分输血患者输血前后的变化情况，在60例患者中，输注有效患者为50例（83.33%）、输注无效患者为10例（16.67%），在输血过程中，有4例患者发生不良反应，不良反应发生率为6.67%。结论将成分输血制备护理应用在临床输血过程中，能将血液成分质量显著提高，同时根据每位患者不同的需求进行成分输血，做到不良反应少、针对性强、疗效好、一血多用等，能显著提高输血有效率，降低不良反应发生率，值得临床输血过程中进一步推广和应用。

简介：

简介：摘要成分血已经是临床输血上应用最为广泛的一种方式，现在我国在成分血制备上已经形成了一套非常系统的方法，而科学有效的血液成分制备对于血液有效利用及血液安全有着非常重要的意义。血液成分制备的主要场所是血站，当前血液制备的方法已经非常完善，血液成分制备质量控制的最主要控制对象就是控制血站工作人员操作方式的科学及正确，因此我们要从两方面对血站工作人员进行管理及培训，一方面是要提高血站工作人员的职业技术水平，能够熟练掌握各项血液成分制备的技术并正确使用相关仪器，另一方面是要提高血站工作人员的责任意识，使得他们可以在操作过程中严格遵守相关规定，尽最大努力控制血液成分制备的质量。

简介：摘要目的探究血站在成分制备的过程中发生血液报废问题的具体原因，并总结预防对策。方法择取血站在2014年12月到2015年12月期间采集的1000袋血液样本，观察成分制备时血液报废率及发生原因；择取血站在2016年1月到2017年1月期间采集的1000袋血液样本，采取预防对策，同样观察成分制备时血液报废率。对比预防对策采用前后血液报废率所发生的变化。结果采取对策前，共有60袋血液样本报废，血液报废率为6%，其发生原因分布为脂肪血54例（90%），离心操作时血袋破裂2例（3.33%），血液颜色异常2例（3.33%），热合不严1例（1.67%），血量不足1例（1.67%）。采取对策后，仅有10袋血液样本报废，血液报废率为1%，下降幅度明显，前后差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脂肪血、离心袋破、血液颜色异常、热合不严、血量不足是造成血液报废的主要原因，血站在进行成分制备时应采取针对性策略进行预防。

简介：摘要现代医学的发展，推动着临床输血医学的不断进步，血液质量的好与坏直接影响输血效果和患者的安全，而成分输血作为一种治疗手段已被广泛运用于临床，也成为提高输血安全性、节约血液资源的重要措施之一。鉴于此，文章首先对血液成分的制备进行了简单的概述，分析了血站血液成分制备中存在的问题，最后提出了血站血液成分制备质量控制措施。

简介：摘要目的观察延续护理在膀胱肿瘤术后膀胱灌注中应用的效果。方法选取本院2015年7月--2016年7月收治的膀胱肿瘤术后膀胱灌注化疗患者62例作为样本。将患者分为延续组与对照组。对照组给予常规护理，延续组实施延续护理。结果护理后，延续组患者SAS（20.70±1.04）分、SDS（22.56±0.67）分、SF-36（97.00±2.58）分、依从性100%、满意度96.77%、并发症发生几率19.35%，与对照组相比优势显著（p＜0.05）。结论将延续护理应用到膀胱肿瘤术后膀胱灌注患者的治疗中，可有效改善患者的心理状态，提高患者的治疗依从性及生活质量，提高治疗的安全性。

简介：摘要成分输血临床应用较为广泛，具有感染几率低、节约血资源和针对性强等优势，但是在成分血液制备过程中，极易受到多种因素影响，为了保证临床用血安全，必须开展质量管理控制工作，保证血液成分制备过程的规范性。基于上述背景，本文简要概述了血液成分制备过程中的质量管理具体措施，以期能为血液成分制备工作提供有效指导意见。

简介：摘要针对PDCA循环管理方法，探讨其在成分血制备质量控制中的应用前景，有利于规范成分血制备流程，提高日常工作效率，以进一步加强血液质量安全，促进血站发展。

简介：摘要目的主要对血站中血液成分制备的过程中出现的不合格血液报废情况进行相关分析并对产生的原因与预防对策实施探讨。方法回顾性分析2016年2月~2017年9月在血液成分制备过程中所发生的不同血液制品报废情况。结果在血站中制备了总计300077.91U的血液制品，据统计发现有8000U的血液成分制品中发生了血液报废情况，其中，以报废率来看，所占比率最高的报废成分制品是由于脂血和溶血而造成的。结论在血液成分制备的过程中，应该避免在每一个环节中所会造成的血液浪费情况，尽可能将血液存放的时间缩短，以此保证血液质量。

简介：【摘要】目的：分析血站成分制备过程中血液报废的原因，在此基础上探讨有效的预防方法。方法：选取 2015年 1月 -2017年 1月期间我血站采集的血液 13000 U作为研究对象，将其中 2015年 1月 -2016年 1月期间未实施血液报废预防管理的 7000 U作为对照组，将 2016年 1月 -2017年 1月期间实施了血液报废预防管理的 6000 U作为观察组。首先对 13000 U血液中发生报废的血液进行报废原因分析，然后在此基础上给出具有针对性的血液报废预防管理，对比分析血液报废预防管理实施前后的血液报废率。结果：导致血站成分制备过程中血液报废的主要原因包括脂肪血（ 7.79%），颜色异常（ 0.30%），离心破袋（ 0.08%），渗漏（ 0.06%），热合不严（ 0.08%）。与未实施针对性预防处理对策的对照组相比，实施了针对性预防处理对策后的观察组由于各项原因所导致的血液报废率均显著较低，比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：导致血站成分制备过程中血液报废的主要原因包括脂肪血、颜色异常、离心破袋、渗漏及热合不严等，在深入分析导致血站成分制备过程中血液报废原因的基础上，给予针对性预防处理对策，可显著由于各项原因所导致的成分制备过程中血液报废率。

简介：摘要目的探讨血站成分制备过程中血液报废的原因，总结其预防措施。方法分析2012年-2014年血站成分制备过程中血液报废的原因，并分析相关预防措施，2015年-2016年血站成分制备过程中应用相应的血液报废预防措施。结果HBsAg阳性、抗-HCV阳性、抗-HIV阳性、SYP阳性、ALT高、脂肪血、过期、破损、凝块、不足量、溶血是血站成分制备过程中血液报废的主要原因；相比较于2012年-2014年，2015年-2016年的血液报废率明显降低，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血站成分制备过程中血液报废的发生，主要与仪器设备、人为因素有关。

简介：摘要目的分析制备成分血离心时分析血袋破损的原因、防控有效措施。方法选择2016年7月-2017年6月作为成分血离心时血袋破损防控措施管理阶段，将品管圈管理方法引入其中，将2014年7月-2015年6月作为未实施阶段，分析两个阶段内血浆报废情况，以及两个阶段内医务人员（35例，无工作变动），对制备成分血离心时分析血袋破损及血浆报废相关知识的了解程度。结果观察阶段共制备血液8544袋，离心时血袋破损血浆报废39袋（0.46%），对照阶段共制备血液8130袋，报废69袋（0.85%）；观察阶段血液报废率显著低于对照组（＜0.05）；观察阶段医务人员对制备成分血离心时分析血袋破损及血浆报废相关知识掌握评分（92.34±4.96）分显著高于对照阶段的（83.45±4.77）分（＜0.05）。结论掌握制备成分血离心时血袋破损防控措施，并提高医务人员对于制备成分血离心时分析血袋破损及血浆报废相关知识的掌握程度，有助于降低血浆报废率，节约医疗资源。

简介：摘要目的评价新一代全自动血液成分分离机制备浓缩血小板的质量。方法比较分离机分离的与手工分离的浓缩血小板的回收率、重量、红细胞损失量。结果两组分离的浓缩血小板均符合《全血及成分血质量要求GB18469-2012》。分离机组除红细胞混入量与手工组的没有明显差异（P>0.05），其余指标均优于手工组（P<0.05）。结论新一代全自动分离机分离效果和效率都大大优于手工分离。

简介：摘要目的分析全自动血液成分分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞能否替代洗涤红细胞。方法检测并计算分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞的血容量、血红蛋白含量、上清蛋白含量、溶血率，并与手工制备的洗涤红细胞进行比较。结果制备浓缩血小板后悬浮组和制备富血小板白膜后悬浮组均符合洗涤红细胞标准（GB18469-2012《全血及成分血质量要求》），但洗涤红细胞的上清蛋白的含量要更低（p<0.05）。结论虽然全自动血液成分分离机制备血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞上清蛋白含量比洗涤红细胞要高，但其完全符合洗涤红细胞标准，可以在应急情况下替代洗涤红细胞。

简介：摘要：成分输血是科学的现代输血方式。 成分输血不但能减少输血不良反应，提高疗效，而且能够提高血资源的有效利用率。 所以在临床上使用成分输血具有十分重要的意义，值得推广使用。

简介：摘要目的研究苦木栓的制备工艺。方法对苦木药材进行提取和粉碎，得到苦木浸膏粉；选择SUPPOCIRENCX型半合成脂肪酸甘油酯为基质，对润滑剂涂抹方式、注模温度和冷却时间进行考察研究。结果最终确定了苦木栓的成型工艺将润滑剂均匀涂抹在栓剂模具上，于50℃下溶解基质约三分之二取出，搅拌至完全溶解，再于40℃下加入苦木浸膏粉，搅拌均匀后，注入己均匀涂抹好润滑油的栓模中（模具温度约为15℃），室温冷却30min。结论此苦木栓剂成型工艺稳定性较好，可为后续苦木栓剂的中试放大提供理论依据。