简介:【摘要】神经管缺陷,属于一种严重的出生缺陷,与中枢神经系统发育过程出现了神经管闭合不全有关,常见的神经管缺陷情况有无脑儿,脊柱全裂、脑膨出,该种情况会增加孕妇出现流产、死产或者死胎的情况,增加新生儿死亡的机率,若胎儿幸存,也会终身残疾,对家庭和社会带来沉重的负担 ,在我国神经管缺陷的发病率相对较高,每年出生的新生儿当中约有8-10万名神经管缺陷,而出现神经管缺陷与遗传因素与环境因素有较大的关系,孕期孕妇出现发热,接触农药,或者叶酸摄入不足,均会增加该病的发生【1】。本文就孕前及孕期期妇女叶酸代谢障碍与神经管缺陷干预进行综述。
简介:【摘要】目的 探究孕早期不同妊娠结局与甲状腺功能之间关系。方法 选83例孕早期出现先兆流产(40例)、稽留流产患者(43例),分别设为先兆流产组、稽留流产组,另选40例同期健康孕检孕妇做对照组,均对其进行甲状腺功能检查,比较其甲状腺功能异常检出率。结果 稽留流产组中,其妊娠合并甲减检出率较对照组、先兆流产组高,单纯TPO-Ab阳性检出率较对照组高(P<0.05);先兆流产组单纯TPO-Ab阳性检出率较对照组高(P<0.05);三组亚临床甲减、妊娠合并甲亢、低T4血症检出率相近(P>0.05);总甲状腺功能异常在对照组、先兆流产组、稽留流产组中依次降低(P<0.05)。结论 孕早期先兆流产、稽留流产发生与甲状腺功能异常有关。
简介:【摘要】目的 研究社区孕早期保健对孕妇健康的影响。方法 所有研究对象为2021年10月到2022年10月我社区的81例孕妇,根据是否开展社区孕早期保健分为观察组(41例)和对照组(40例)。观察组实施社区孕早期保健,对照组只进行常规的宣教,对比效果。结果 ①观察组[38例(92.68%)]孕妇的健康知识知晓率比对照组[33例(82.5%)]更高,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组[0例(0)]的不良妊娠结局发生率明显比对照组[6例(15%)]更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 社区孕早期保健对孕妇而言,能提高孕妇关于健康知识的认识和孕妇的妊娠结局,值得推荐。
简介:【摘要】目的 研究社区孕早期保健对孕妇健康的影响。方法 所有研究对象为2021年10月到2022年10月我社区的81例孕妇,根据是否开展社区孕早期保健分为观察组(41例)和对照组(40例)。观察组实施社区孕早期保健,对照组只进行常规的宣教,对比效果。结果 ①观察组[38例(92.68%)]孕妇的健康知识知晓率比对照组[33例(82.5%)]更高,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组[0例(0)]的不良妊娠结局发生率明显比对照组[6例(15%)]更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 社区孕早期保健对孕妇而言,能提高孕妇关于健康知识的认识和孕妇的妊娠结局,值得推荐。
简介:摘要:妊娠期糖尿病(GDM)在我国的发生率已达18.9%,GDM母儿为糖尿病的高危人群,GDM不仅会增加肩难产、羊水过多、早产、新生儿低血糖、高胰岛素血症等母儿近期危害,而且母儿远期发生2型糖尿病、肥胖和代谢综合征等的风险也增加。随着妇女妊娠期血糖水平的升高,其发生早产、剖宫产、肩难产或产伤、子痫前期、分娩大于胎龄儿、脐血C肽水平升高、新生儿低血糖、新生儿高胆红素血症、新生儿入ICU等的风险也随之升高。而孕期有效管理及产后合理指导可使上述不良结局明显降低。由此可见,制定合理且有效的GDM饮食与监测尤为重要,干预方法中最基础也最行之有效的是生活方式的改变,主要包括:控制饮食、适当运动、减轻体质量。
简介:【摘要】目的:探讨在孕早、中期使用唐筛联合筛查对出生缺陷防控的应用价值。方法:研究对象选取2022年6月至2023年5月内进行唐氏筛查的孕妇1769人。所有孕妇均进行孕早期的唐氏筛查,其中643例孕妇进行孕早、中期的联合筛查,分析不同筛查方式的阳性率和不同筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况。结果:两种筛查方式阳性率对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。对比两种筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况,使用孕早期筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷显著高于孕早中期联合筛查方式,差异对比显著(P<0.05)。使用孕早中期联合筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对孕妇实施孕早期唐氏筛查具有较高的阳性率,同时使用孕早中期联合筛查的方式,能够提高对出生缺陷的加强把控,为孕妇出生缺陷提供一定临床依据,降低出生缺陷的发生。
简介:摘要:目的 分析孕中期胎儿染色体异常患者的产前筛查指标MOM值变化趋势。方法 选取2020年01月-2021年01月在本院接受产前筛查并诊断为胎儿染色体异常的800例孕妇(观察组)和在同时期接受产前筛查并经产后随访确定为分娩健康新生儿的800例孕妇(对照组)作为研究对象,观察并分析筛查指标MOM值。结果 观察组孕妇甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(uE3)的MOM值低于对照组,而游离人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的MOM值则高于对照组。组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 如果产妇在产前筛查中发现甲胎蛋白或游离雌三醇过低,或者游离人绒毛膜促性腺激素过高,那么,可能意味着产妇存在染色体异常的风险,这种情况下,需要引起足够的重视。
简介:摘要:目的分析孕早期产前超声筛查软指标与胎儿心脏结构异常的关系。方法选取2019年1月至2022年2月在该院进行常规产前检查的2296例孕妇作为研究对象,所有孕妇均进行超声检查,统计心脏结构异常检出情况,以随访结果作为金标准,分析超声筛查软指标[胎儿颈项透明层(NT)值、静脉导管血流频谱]与心脏结构异常的关系。结果2296例孕妇均顺利完成检查,共检出胎儿心脏结构异常136例,所占比例为5.92%(136/2296),其中严重畸形96例;孕早期检出心脏结构异常72例,孕中期检出56例,孕晚期检出8例。NT超声检查诊断胎儿心脏结构异常的准确度为97.65%(2242/2296)、灵敏度为91.18%(124/136)、特异度为98.06%(2118/2160)、阳性预测值为74.70%(124/166)、阴性预测值为99.44%(2118/2130)。NT超声检查结果与随访结果的一致性极好(Kappa=0.809,P<0.05)。静脉导管血流频谱检查诊断胎儿心脏结构异常的准确度为97.56%(2240/2296)、灵敏度为94.12%(128/136)、特异度为97.78%(2112/2160)、阳性预测值为72.73%(128/176)、阴性预测值为99.62%(2112/2120)。静脉导管血流频谱检查结果与随访结果的一致性极好 (Kappa=0.808,P<0.05)。结论孕早期NT超声检查、静脉导管血流频谱检查胎儿心脏结构异常的结果与随访结果均有极好的一致性,可为临床诊断提供一定的参考。
简介:摘要:目的:研究妊娠并发症经孕早期建母子保健手册助力实际预防作用。方法:在我院管理孕产妇中选出60例孕早期孕妇(妊娠时间2021年1月至2023年11月),奇偶数分组方式分为未建组(偶数,未建母子保健手册)与建册组(奇数,建母子保健手册),比较妊娠并发症出现率、孕期焦虑感和保健知识掌握度评分指标。结果:保健知识掌握度分数(93.47±4.54)分,略高于未建组(86.68±4.46)分;孕期焦虑感分数(48.99±1.04)分,略比未建组(51.28±2.06)分低,组间有统计学对比差异(P小于0.05)。结论:孕早期孕妇妊娠并发症在建母子保健手册干预下能得到有效预防,具备情绪调控、提高保健认知等作用。
简介:目的:分析三切面联合特殊切面超声筛查孕早中期胎儿颜面部畸形的价值。方法:选取2021年1月-2023年1月于本院行孕早中期胎儿颜面部畸形检查的502例产妇,为其分别应用不同的超声检查方式,先实施单一切面检查,而后应用三切面联合特殊切面超声检查,对比不同检查方式下胎儿颜面部畸形的检出率。结果:单一切面检查的检出率是63.64%,三切面联合特殊切面的检出率是100%,三切面联合特殊切面检查的检出率更高(P<0.05)。产后及引产后证实502例孕妇中,胎儿唇腭裂5例,耳部赘生物3例,面裂1例,大嘴畸形1例,鼻骨处缺失1例。单一切面检查胎儿颜面部畸形的准确率是63.64%,三切面联合特殊切面检查胎儿颜面部畸形的准确率是90.91%,组内超声检查的准确率对比有统计学意义(P<0.05)。结论:三切面联合特殊切面超声筛查孕早中期胎儿颜面部畸形的价值较高,有利于早期筛查面部畸形的胎儿,建议临床应用。