简介:摘要:目的:针对孕早期孕妇进行甲状腺功能相关检测的必要性做一个全面细致的探讨。方法:选取 2015年 1月至 2017年 12月三年时间内到本院进行孕早期甲状腺功能检测的 1491例孕妇,分别对所有孕妇采取甲状腺功能的必要性检查,其具体检查项目包括: TSH检查、 FT4检查、 TPOAb检查,分别对所有患者的检测数据进行全面的数据统计,采用 t检验的方式进行相对隐蔽的数据分析。结果:对孕妇检查结果进行统计分析对比可以得出:孕妇检查结果中有一部分孕妇出现了 TSH检查结果升高的现象且高于所有患例中 TSH下降的孕妇数量, FT4下降的孕妇数量远大于 FT4升高的孕妇数量且有接近十分之一的患者检查结果中 TPOAb检查结果呈现阳性。结论:孕妇在进入孕早期后,其患有甲状腺衰减性疾病的几率明显增高,孕妇在进入孕早期后,一定要到相关医院进行甲状腺功能的全面检查,确保自身及胎儿的安全及健康。
简介:摘要目的分析社区孕早期保健的开展对孕妇健康的影响。方法随机性选取2015年7月至2017年8月本社区的300例孕妇作为研究对象,随机将其分成两组,一组采用常规的建卡管理,为常规组,一组采用社区孕早期保健管理,为观察组,比较两组孕妇的健康状况。结果观察组孕妇妊娠并发症的发生率为6.67%(10例),明显低于常规组的24.67%(37例),两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);观察组孕妇自然分娩率为79.33%(119例),明显高于常规组的66.67%(100例),两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论社区孕早期保健工作的开展有利于提高孕妇的健康水平,减少妊娠并发症的出现,促进孕妇的自然分娩。
简介:摘要目的探讨孕早期系统超声筛查胎儿畸形的诊断价值。方法运用经腹联合阴道超声,对2014年6月-2016年2月在云南省某妇幼保健院参加孕产妇系统管理的4890例孕11~13+6周孕妇进行系统化超声筛查,并进行孕中期Ⅲ级、孕晚期Ⅱ级筛查,所检病例进行产后42d回访追踪妊娠结局。结果超声筛查4890例孕妇(单胎4851例,双胎39例,胎儿总数4929例),经产前诊断或引产证实胎儿畸形63例(1.28%,63/4929),孕早、中、晚期胎儿畸形的检出率分别为53.97%、36.51%、9.52%。孕11~13+6周检出胎儿畸形34例(53.97%,34/63),其中严重结构畸形16例;染色体相关检查异常9例;孕早期超声软指标异常,诊断不明确的于孕中期系统超声筛查检出异常9例,8例终止妊娠,1例孕30周发生早产且新生儿死亡。孕11~13+6周超声筛查无异常胎儿4862例,孕中、晚期检出胎儿畸形29例(46.03%,29/63)。漏诊3例(0.06%,3/4929),包括室间隔缺损1例、多/并指(趾)畸形2例。孕11~13+6周超声诊断胎儿畸形的敏感度为53.97%、特异度为98.72%、总符合率为99.35%。结论孕11~13+6周超声筛查可在孕早期检出多系统严重胎儿畸形,也能为孕中期的进一步检查提供依据。但孕早期超声筛查不能替代孕中晚期超声检查。孕早期超声软指标异常胎儿,应结合孕中期系统超声及染色体检查进行诊断;单纯超声软指标异常不是进行侵入性产前诊断的依据。
简介:摘要目的探讨不同因素对孕中期唐氏筛查结果产生的影响。方法于2016年5月至2017年10月之间,选取在医院内进行唐氏筛查的3000例妊娠为14-20周的孕妇作为研究对象,并且根据患者以及患者家属的意愿,对患者进行血清甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平检测,然后再根据孕妇的年龄、孕周和体质量等数据分析孕妇的高危例数和阳性率。结果经过对选取的3000例孕妇进行调查分析发现,唐氏综合征高危的孕妇180例,占6.0%;18-三体综合征高危的孕妇108例,占3.6%;神经管缺陷高危孕妇30例,占0.99%。并且其中对处于高危的169例孕妇进行产前诊断,检测出唐氏综合征的有2例、18-三体综合征的有1例,其他的高危患者有1例,剩下的165例孕妇为假阳性,而孕妇的年龄、体质与唐氏综合征和18-三体综合征筛查阳性率成正相关,与神经管缺陷筛查阳性不惧相关性。结论孕妇的年龄、体质对唐氏筛查的结果影响较大,导致假阳性率较高,因此需要加强各个方面的控制,减少对筛查结果造成的影响。
简介:【摘要】目的:评价与分析孕中期血清产前筛查与不良妊娠结局。方法:选取我院接收的孕中期血清产前筛查孕妇 310例为对象进行研究,回顾性分析其全部临床资料,对其 F-βhCG、 AFP等水平采用时间分辨荧光免疫分析法进行检测。观察分析不良妊娠结局与 F-βhCG、 AFP等水平异常的相关性。结果: 310例孕妇经检测,血清标志物正常者 200例,出现血清标志物升高者 110例,其中单项 F-βhCG≥2.0 MOM者 64例、单项 AFP≥2.0 MOM者 24例、 F-βhCG且 AFP≥2.0 MOM者 22例。血清标志物正常的 200例孕妇中,有 8例出现不良妊娠结局,占比为 4.0%;而血清标志物异常的 110例孕妇中,有 21例出现不良人身结局,占比为 19.09%,两组对比差异显著, P<0.05差异具有统计学意义。结论:孕妇不良妊娠结局与其孕中期血清产前筛查出 F-βhCG、 AFP等水平异常升高具有显著相关性,因此为了防止不良妊娠结局,则需加强监测孕妇 F-βhCG、 AFP等水平。
简介:摘要目的研究孕中期产前筛查与遗传咨询对于优生的作用影响。方法选取来我院门诊进行孕中期产前筛查的500例孕妇作为研究对象,采用Sm与Eu双标忌记的分辨荧光法对孕妇的AFP(甲胎蛋白)与β-HCG(β-绒毛膜促性腺激素血清)值进行检测,并对孕中期产妇开展遗传咨询及优生指导。结果500例孕妇中DS阳性筛查率为3.4%,确诊为DS孕妇者3例;NTD阳性筛查率为1.2%,经B超诊断确诊为NTD者1例。DS高危产妇的异常妊娠率显著高于DS低危产妇,P<0.05。结论应用AFP与β-HCG进行联合检测,有利于孕中期染色体异常患儿的早期筛查,为产妇的优生给予有效指导。
简介:摘要目的分析探讨怀孕早期电磁辐射暴露对异常妊娠结局的影响。方法选取2017年6月—2018年6月我院临床确诊为异常妊娠的孕妇102例作为研究对象设为异常组,另外选取我院同期收治的正常孕妇102例设为对照组,对两组孕妇在怀孕早期接触电磁辐射的情况进行调查,探讨怀孕早期电磁辐射暴露对异常妊娠结局的影响。结果异常组的使用电磁炉、微波炉、复印机、移动电话、电热毯、工作场所中或者是居住地附近有电磁辐射设备、每周看电视超过10小时以及每周使用电脑超过45小时的孕妇比例明显高于对照组;在将其他危险因素作用调整之后,怀孕早期经常使用移动电话和微波炉的孕妇出现异常妊娠的相对危险性分别是不使用孕妇的4.53倍和2.21倍。结论在怀孕早期接触电磁辐射容易导致孕妇出现异常妊娠,因此应对孕妇最好电磁辐射的宣传教育工作,减少在电磁辐射暴露的时间,避免异常妊娠出现。
简介:摘要目的探讨心理干预对瘢痕子宫孕中期引产妇女不良情绪的影响。方法选取2016年12月—2017年12月期间在我院行引产的瘢痕子宫孕中期妇女114例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组均包括57例,对照组孕妇给予常规护理,观察组在常规护理基础上采取心理干预,比较两组干预前后不良情绪变化情况。结果干预前,两组SAS和SDS得分基本相当(P>0.05);干预后,两组SAS和SDS得分显著下降,与干预前比较差异显著(P<0.01),且观察组得分显著低于对照组(P<0.01)。结论心理干预应用于瘢痕子宫孕中期引产妇女的护理中,可显著缓解其焦虑和抑郁等不良情绪,改善其不良心理,有较高的应用价值。
简介:目的了解孕早期妇女时间洞察力现况分布,分析其影响因素及健康相关行为。方法采用问卷开展定量调查,对2015年7-12月在北京市某社区卫生服务中心建档的504名孕早期妇女时间洞察力的调查资料进行统计分析。结果504名孕妇以宿命主义的时间观念为主导的占9.52%,以享乐主义的现在时间观念为主导的占6.15%,以未来时间观念为主导的占83.53%。宿命主义、享乐主义和未来时间洞察力得分分别为(2.63±0.51)、(2.78±0.44)和(3.50±0.37)。文化程度与宿命主义现在时间洞察力得分呈负相关,与未来时间洞察力得分呈正相关;收入水平与宿命主义现在时间洞察力得分呈负相关。结论调查对象宿命主义现在时间观念高于一般人群,享乐主义现在时间观念低于一般人群,有适度的未来时间观念。时间洞察力与文化程度和收入水平相关。
简介:目的探讨产前染色体筛查中孕早中期超声软指标的应用价值.方法选择2016年1月至2017年12月在本院进行产前染色体筛查超声软指标阳性患者853例作为研究对象,并与染色体核型结果相对照,分析超声软指标阳性核型结果情况.结果单个超声软指标阳性751例胎儿中,733例(97.60%)为正常染色体,非整倍体13例(1.73%),染色体结构异常5(0.67%).多个超声软指标阳性102例胎儿中,95例(93.14%)核型正常,非整倍体6例(5.88%),染色体结构异常1例(0.98%);多个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率明显高出单个超声软指标阳性胎儿在非整倍体+染色体结构异常中的占比率;单个超声软指标阳性胎儿中颈项透明层增厚在非整倍体+染色体结构异常中的占比率最高,其次为鼻骨缺失或鼻骨发育不良;其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时在非整倍体+染色体结构异常中的占比率极低.多个软指标病例中非整倍体和染色体结构异常发生率分别为5.88%和0.98%,多于单个软指标病例,但差异无统计学意义(P〉0.05).结论孕早中期超声软指标对产前染色体筛查具有重要临床价值,在一定程度上可反映染色体异常风险,值得临床选择,胎儿颈项透明层增厚和鼻骨缺失或鼻骨发育不良特异性较大,其他如左心室强光点、侧脑室扩张、肾盂分离、脉络膜囊肿、肠管回声增强、单脐动脉及长骨短独立存在时无明显特异性;多个超声软指标阳性特异性增加.