简介：

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简介：摘要：本实验目的为，测试抗肿瘤药物多西他赛诱导肿瘤相关成纤维细胞（ CAF）凋亡的效果，以及对机体自身免疫细胞活性的影响。实验用到小鼠脾细胞、 CAFs、多西他赛及其他试剂和培养基，使用流式细胞术和 MTT法检测细胞成活情况。实验发现，脾细胞数量无明显变化，而 CAFs大量减少，从而得出多西他赛对于脾细胞毒性较弱，对 CAFs影响较大，可以诱导 CAF晚期凋亡。 关键词：

简介：目的观察多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗，21d为1个周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35．1％，ⅢB期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为29．6％。鳞癌的有效率为42．9％，腺癌的有效率为35．0％。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害，发生率分别为58．7％、41．3％、11．9％、2．8％。重度（Ⅲ～Ⅳ度）的不良反应发生率为19．3％。结论DP方案治疗晚期NSCLC，疗效较好，不良反应轻，患者耐受性好。

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简介：摘要当今主流治疗癌症的药物在治疗末期体现出了被癌细胞耐受的特性。为此，激发免疫系统类药物开始被人们所研发。在本篇论文中将着重讨论现在市场上的香菇多糖，多西他赛对于HUVEC的作用与影响。

简介：摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例，给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗，并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%，疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应，主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主，分别为68.57%和62.85%，腹泻占11.43%，神经毒性占5.71，脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果，毒副反应可耐受，第一年生存率理想。

简介：摘要目的探究多西他赛与紫杉醇引发严重不良反应的特点，为临床安全用药提供一定借鉴。方法2006年2月—2015年7月本省根据“全国药品不良反应监测网络”，对多西他赛与紫杉醇导致的严重不良反应报告进行有效收集。结果总计收集30份多西他赛与紫杉醇严重不良反应报告，涉及患者30例，不良反应31例次。30例患者中有男性10例，占33.33%，女性20例，占66.67%；年龄3—75岁，平均（48.3±2.4）岁。多西他赛引发严重不良反应15例次；紫杉醇引发严重不良反应16例次，占38.70%，随后依次为过敏样反应19.35%，白细胞减少16.13%，骨髓抑制12.90%。采用针对性治疗后都存在明显的好转或痊愈。结论紫衫醇与多西他赛相比，其过敏性休克所占比例相对较高，使用过程中必须强化用药指导以及有效的监测。

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简介：【 摘要 】 目的： 分析在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后采用培美曲塞与多西他赛行挽救化疗的效果。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 47 例非小细胞肺癌病人作为研究对象，根据用药方案的不同进行分组，将病人分为实验组（ n=24 ）和参照组（ n=23 ）。参照组病人选择多西他赛治疗，实验组选择培美曲塞治疗，对比两组病人的近期治疗有效率以及药副反应发生情况。 结果： 实验组病人的近期治疗有效率 % 与参照组病人的近期治疗有效率相对比无显著差异 （ P ＞ 0.05 ） ；而实验组病人的药副反应发生率低于参照组

简介：【摘要】目的 观察局部晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞和多西他赛分别同步放化疗疗法的效果。方法 本次医学研究以局部晚期非小细胞肺癌为对象，自愿参与研究的患者有62例，研究时段为2021年2月-2022年2月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=31：31，予对照组多西他赛同步放化疗方案，予观察组培美曲塞同步放化疗方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较治疗后的肿瘤标志物指标、生活质量、治疗效果以及不良反应等指标，结果显示前者均较优（P＜0.05）。结论 局部晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞同步放化疗的治疗后，肿瘤标志物水平得以显著降低，疗效确切，且安全性较高，患者的生活质量水平因此得以提升。

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简介：【摘要】：目的：PD-1PD-L1免疫治疗联合多西他赛化疗方案治疗晚期复治性NSCLC的疗效及安全性。方法：本次调研时间在2021年度的1月至12月，所选取例数为84例，所选取病例均为前来我院进行晚期复治性NSCLC治疗病人。参与调研病人均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入病人例数为42例。按照治疗方式将2组分别命名为研究组、常规组。常规组所采用的治疗方案为多西他赛化疗，研究组则联合PD-1PD-L1免疫治疗。总结2种治疗方案实施。结果：常规组缓解率为8/42（19.05%），研究组缓解率为14/42（33.33%），常规组、研究组相比前者较低、后者高，（P

简介：【摘要】目的：分析多西他塞+奈达铂对晚期食管癌患者的临床效果；方法：将我院收治的82例晚期食管癌患者作为治疗观察对象，随机纳入对照组（n=41）与观察组（n=41），对照组采用多西他塞+顺铂进行治疗，观察组采用多西他塞+奈达铂进行治疗，比较两组治疗前后各项临床症状积分，以及并发症发生率和临床治疗总有效率；结果：治疗前两组各项临床症状指标评分有明显差异（P＞0.05），治疗后均降低，组间相比观察组评分明显更低（P＜0.05）；观察组并发症发生率（7.32%）低于对照组（26.83%），而观察组治疗总有效率（90.24%）高于对照组（70.73%），组间差异显著（P＜0.05）；结论：在对晚期食管癌患者治疗中，采用多西他塞+奈达铂利于改善患者临床症状，同时可保证用药安全性，相比于多西他塞+顺铂，可提升临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法：选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例胃癌患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用多西紫杉醇，观察组采用多西紫杉醇+卡培他滨治疗，观察两组不良反应发生率。结果： 治疗后，观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组，观察组总有效率更高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者，效果显著，可显著减少不良反应，临床应用效果显著。

简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：摘要目的研究分析他卡西醇联合卤米松治疗白癜风的疗效。方法选择在2009年1月～2012年1月来我院就诊的89例白癜风患者为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，其中男患者50例，女患者39例，患者平均年龄35.5岁，病程最长者5年，最短者3个月。在89例患者中，四肢白癜风患者36例，局限性白癜风患者53例。进展期患者45例，静止期患者44例。41例患者病变部位分布在患者的手足，四肢，等部位，所有患者在到本院进行系统治疗之前，均为服用过抗白癜风药物进行过治疗，现将89例患者分为对照组和实验组进行分别治疗，其中对照组45例，治疗组44例，所有患者均无其他器质性病变，两组患者的一般医学参数无明显统计学意义存在，具有可比性（P>0.05）。对治疗组44例患者使用卤米松联合他卡西醇软膏对患者进行治疗，对照组利用卤米松进行治疗，15d后观察治疗效果。结果经过半个月治疗之后，治疗组相关情况明显优于对照组，且数据有明显统计学意义存在，具有可比性（P<0.05）。结论将两种药物联合使用治疗白癜风有着显著疗效，值得在临床治疗中推广应用。

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