简介:摘要目的通过对随机抽取的晚期非小细胞肺癌患者进行不同治疗方法,比较两种方法的疗效,探究多西他赛的应用特征。方法从来我院诊治的2015年1月—2018年5月的非小细胞肺癌患者中随机抽取40例,男30例,女10例,年龄范围30~75岁,平均年龄为55.4±4.49岁,随机分为对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗,治疗组使用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组临床疗效。结果两组的总有效率经统计学分析P<0.05,具有统计学差异,且治疗组总有效率高于对照组;对照组和治疗组在脱发、ALT、恶心呕吐、周围神经毒性、局部静脉炎、PLT、HB、WBC水平有统计学差异(P<0.05),且以上指标的发生率治疗组均低于对照组。结论西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好,不良反应较低,总有效率高,是一项值得推广的治疗方案。
简介:摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组,同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组,并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05);同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯化疗治疗相比,采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率,且不良反应轻微,患者容易接受,该方法值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法选取本院42例经病例证实的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者,所有患者都给予多西他赛联合希罗达进行治疗,多西他赛75g/m2,静脉滴注,第一天希罗达1000mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,以21d为一周期,治疗两周期后对比临床疗效。结果42例患者,治疗后完全缓解6例,部分缓解24例,疾病稳定9例,疾病进展3例,治疗有效率为92.85%。两组患者治疗后的不良反应,主要包括骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌,临床治疗效果好,具有重大治疗意义,值得积极推广研究。
简介:摘要目的观察和分析食管癌术后行多西他赛联合顺铂辅助化疗的效果,并实施相应的护理。方法抽取我院在2016年1月至2017年3月之间接受食管癌术的80例食管癌患者为研究的对象,将所有的患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组的患者在术后单纯采用多西他赛进行治疗,治疗组患者在术后采用多西他赛联合顺铂辅助化疗的方法,对两组患者的治疗后的效果进行观察和对比。结果治疗组患者的根治性切除率与对照组相比较,显著高出许多;术后1年治疗组患者的生存率也明显的高于对照组,均P<0.05,差异具有统计学意义。结论针对食管癌患者在接受食管癌手术之后采用多西他赛联合顺铂辅助化疗的方式治疗的效果较为显著,有效的提高了患者的手术切除成功率,并且在治疗后增加了患者1年的生存期,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨乳腺癌新辅助化疗中多西他赛表柔比星联合环磷酰胺的应用价值。方法本研究回顾分析我院肿瘤科2012年1月至2016年12月之间收治200例乳腺癌患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受吡柔比星、环磷酰胺、氟尿嘧啶方案治疗,实验组接受多西他赛表柔比星联合环磷酰胺治疗,比较分析两组患者临床疗效。结果实验组乳腺癌患者临床治疗后,0期和I期患者明显增加,TNM分期情况明显改善,且显著优于对照组(P<0.05)。实验组总有效率为82%,对照组总有效率为60%,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论乳腺癌患者接受多西他赛表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗,有助于其TNM分期的改善,且治疗效果较为理想
简介:摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床研究,为临床治疗提供一定的参考价值。方法本研究通过收集本院2014年02月-2016年02月期间收治的23例晚期局部晚期胃上部癌病人,采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗,观察患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果23例局部晚期胃上部癌症患者中有22例完成三周期化疗,一例两周期后手术治疗,其中完全缓解患者有2例,部分缓解患者有14例,稳定患者有4例,进展患者有3例,总有效率为69.56%,中位生存率为十一个月。行根治性切除术患者15例,行姑息切除术患者5例,行短路术患者2例,行开关术患者1例。常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及脱发等。结论对局部晚期胃上部癌症患者实施多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗,治疗效果较好,可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。
简介:摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者,均经病理检查证实为进展期胃癌,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗,比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明,两组患者的治疗有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显,且安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月~2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗,均采用地西他滨治疗,治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54%;对患者的生存期进行观察发现,患者的治疗后生存期为35~521天,平均生存期为152.5±10.5天;不良反应情况主要包括主要,血液学不良反应41例,占总数比例的82%;感染19例,占总数比例的82%。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显,尤其存在十分明显的血液学不良反应,但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果,改善患者临床情况,因而值得临床引起关注。
简介:摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对浸润性膀胱癌治疗的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年12月期间收治的浸润性膀胱癌患者40例,给予吉西他滨联合顺铂治疗,对药物疗效及不良反应进行分析。结果40例患者经化疗,其中CR为12.5%,PR为47.5%,SD为22.5%,PD为17.5%,有效率为60.00%。化疗后肿瘤直径最小径和最大径均显著减少。发生毒副反应以血小板减少、中性粒细胞减少血红蛋白减少、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、皮疹、血管炎。结论采用吉西他滨与顺铂联合化疗3~4个疗程疗效显著,肿瘤体积显著减小,安全性高,耐受性好。
简介:摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例,随机分为两组,各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗,观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率,提升化疗后生存率,且毒副反应较少,具有较高临床价值。
简介:摘要目的分析在危重症感染中降阶梯治疗中采用亚胺培南西司他丁钠的治疗效果。方法纳入2016年6月至2018年6月期间我院收治的64例危重症感染患者,采用抽签法将患者均分为对照组和观察组,每组32例。对照组行常规抗生素治疗,观察组采用亚胺培南西司他丁钠治疗,将治疗效果进行对比分析。结果观察组呼吸机相关肺炎发生率28.13%低于对照组59.38%;观察组SIRS发生率34.38%低于对照组62.50%;观察组机械通气时间(153.21±1.13)小时低于对照组(238.65±1.51)小时,P<0.05存在统计学意义。结论在危重症感染中降阶梯治疗中采用亚胺培南西司他丁钠的效果显著,能够降低患者机械通气时间和住院时间,可以在临床上进行推广使用。