简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象,根据治疗先后顺序分为研究组与常规组,每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗,常规组采取多西他赛与顺铂治疗,对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后,研究组治疗总有效率明显高于常规组,常规组患者中位无生存期为9.2月,中位无进展生存期4.6月;研究组患者中位无生存期为12.3月,中位无进展生存期4.2月,两组间存在显著差异(P<0.05)。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应,其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组,研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组,两组间存在显著差异(P<0.05)。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者,不良反应发生率相近,在临床上需进一步探讨其应用价值。
简介:摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1~14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复,不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效,安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS),次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率(DCR)及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者,其中试验组26例,对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月,试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158),中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为61.54%和66.67%(P=0.706)。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高(76.47%比14.29%,P=0.009)。两组不良反应发生率无明显差异,试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性,更长的PFS,OS有延长趋势,值得继续增加样本进一步研究,或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗,治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周;每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射,应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg,2次/日,连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例(5%),部分缓解20例(50%),稳定10例(25%),进展8例(20%),总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等,多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。
简介:摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,将其随机分为正常组和研究组两组,每组32例,研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法,正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料,对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计,研究组中,治疗效果好的有28例,治疗效果中等的有3例,治疗效果差的有1例。正常组中,治疗效果好的有20例,治疗效果中等的有8例,治疗效果差的有4例;研究组出现的不良反应比较轻微,正常组出现的不良反应较为明显;疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好,且不良反应较少,可以有效地延长患者的生存时间,有必要在临床上进行广泛应用。
简介:摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效,探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月~2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例,对照组34例患者第l~14天给予卡培他滨1000mg/m2,口服,每日两次,每21天为1个周期;观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时,并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注,每21天为1个周期;所有均进行2个周期的治疗,2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较,观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%,优于对照组(50.00%和70.58%),但差异不显著,两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少,不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级,说明治疗方案安全性高,不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好,且不良反应可耐受,安全性高,可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。
简介:摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象,将患者随机划分为实验组与对照组,对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施,对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者,并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者(P<0.05)。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施,可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率,帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心,增强患者的主动治疗依从性,显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果,提高患者满意程度,目前已经取得了不错的护理成绩,值得在临床护理中大力推广。
简介:摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例,其中初治患者23例,复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中,4例达到完全缓解,24例部分缓解,12例病情稳定,10例出现进展。其中有效率达到56%,临床获益率达80%。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。
简介:摘要目的探究对局部晚期鼻咽癌患者应用多西他赛与放疗同步治疗的临床效果。方法选自我院2008年-2012年收治的晚期鼻咽癌患者共50例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各有患者25例。对照组与观察组两组患者均为局部晚期,且均进行过2周期的TPF新辅助化疗治疗。对照组患者使用单药顺铂联合放疗进行序贯治疗,观察组患者接受多西他赛与放疗同步进行序贯治疗。对比2组患者各项临床指数。结果对患者近期疗效评价,鼻咽原发灶以及颈部淋巴结等临床治疗效果对比无显著差异性,1年内2组患者疾病进展生存率无显著差异性,两者均无统计学意义(P>0.05);相对于对照组患者,观察组患者不良反应事件发生率更具有优越性(P<0.05)。结论对局部晚期鼻咽癌患者使用多西他赛和放疗同步治疗不但近期疗效突出且不会出现严重不良反应,具有安全有效的优点,值得临床推广。
简介:摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。
简介:摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例,分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%,其中,初治组为90.00%,复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率,P<0.05;本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制,其中,20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制,占38.46%;其余为Ⅱ度之下骨髓抑制,通过粒细胞集落刺激因子治疗,均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应,均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用,且不良反应较小,对患者临床症状具有一定改善作用。
简介:摘要目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗,剂量为70~75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂20mg/m2,静脉滴注3小时,替加氟500mg/m2,静脉滴注3小时,第1~5天,每21天为一周期,至少应用3周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)13例,总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制,白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为87.9%,腹泻为27.3%;神经毒性发生率为33.3%;脱发发生率为36.4%;黏膜炎发生率为21.2%;外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副作用轻,可耐受和控制,值得在临床上进一步推广。