简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者，将患者随机分为两组，各30例，对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗，观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异（P>0.05），观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（60.00%VS33.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果，极大地提高了患者的生存率，且不良反应小，该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗的临床效果。方法选取的观察对象为本院2015年3月-2016年6月收治的晚期食道癌患者78例，按照单双号分为对照组和实验组两组，各39例，对照组选择顺铂联合多西他赛治疗，实验组选择奈达铂联合多西他赛治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较。结果对照组的治疗总有效效率与实验组之间无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；实验组消化道反应、肾功能损害、血小板减少发生率均低于对照组，组间具有统计学意义（P＜0.05）；两组白细胞减少、肝功能损害发生率经比较，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗效果良好，可有效减轻毒副作用，提高耐受性，值得临床优先选择和深入推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者，随机分成2组。对照组给予希罗达治疗，观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果；中位生存的时间；治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分；治疗不良反应。结果观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切，可改善病情以及提升健康程度，无严重毒副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的分析研究多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗对晚期乳腺癌的临床治疗价值。方法对我院治疗的90例晚期乳腺癌患者病例进行分析，根据治疗方法分为对照组和观察组，每组45例，对照组采用环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、吡柔比星化疗，观察组采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗，比较两组患者化疗效果及毒副反应情况。结果察组的化疗总有效率91.1%高于对照组患者80.0%，组间比较存在统计学差异（P<0.05），两组患者在骨髓抑制、消化道反应、脱发毒性反应比较无统计学差异（P>0.05），所有患者未发生严重过敏反应及肝肾功能损害情况。结论晚期乳腺癌患者采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗临床效果显著，化疗效果明显，无特殊毒性反应和副作用，可作为姑息性化疗的首选方案。

简介：摘要 目的： 分析 多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果及不良反应率。 方法： 本次研究对象选取我院的 老年晚期非小细胞肺癌 100 例，收治时间为 2016 年 12 月到 2018 年 4 月，按照接受治疗方式的不同分为对照组和实验组两组，两组患者均为 50 例。实验组患者接受多西他赛治疗，对照组患者接受盐酸厄洛替尼片（特罗凯）治疗。对两组患者的临床总有效率以及不良反应的发生率加以对比分析。 结果： 实验组患者的临床总有效率高于对照组；实验组患者的临床获益率高于对照组；实验组患者的不良反应低于对照组， p<0.05 。 结论： 老年晚期非小细胞肺癌患者接受 多西他赛单药治疗后取得的治疗效果较为显著，患者的临床总有效率更高，且安全性更好，值得临床推广。

简介：摘要目的研究同时总结局部晚期鼻咽癌病人接受多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗进行治疗的具体方法与效果。方法对于我们医院在过去三年之内所收治的局部晚期鼻咽癌病人资料100例施行分析，所选病人接受治疗方案不同施行分组，给予对照组病人常规放疗治疗，给予研究组病人多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗进行治疗，对比两组病人的临床治疗效果和不良反应出现情况，将所得各项数据施行统计学计算。结果两组病人接受治疗后3个月的临床治疗总体有效率对比具备统计学意义；两组病人产生不良反应几率对比具备统计学意义。结论临床中针对局部晚期鼻咽癌病人采取多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗加以治疗效果理想，能够显著减少不良反应的产生，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要目的研究在紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者中采取多西他赛治疗的临床效果。方法本次参考耐药性的不同将样本进行分组研究，样本来源为2016年5月至2017年5月期间佳木斯市肿瘤医院收治的紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者，即为原发耐药组（n=30）和继发耐药组（n=30），均予以多西他赛治疗，观察比较两组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者的治疗结果。结果原发耐药组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者临床治疗有效率对比继发耐药组，P＞0.05，无统计学分析意义；原发耐药组紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者无进展生存期对比继发耐药组，统计学展现检验分析意义（P＜0.05）。结论将多西他赛应用在紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者中能够展示较为良好的效果。

简介：摘要目的对复发性上皮性卵巢癌治疗方面，将多西他赛与奥沙利铂联合疗法所具疗效进行分析。方法随机选取近三年医院收治的60例复发性上皮性卵巢癌患者作为这次分析对象，入选患者根据治疗方法进行分组，治疗组（n=30）选择多西他赛+奥沙利铂疗法；对照组（n=30）选择多西他赛+卡铂疗法，就治疗效果指标，来比较两组。结果就总有效率指标而言，治疗组明显优于对照组，此外，前者较少副作用，具临床推行价值。结论选择西他赛与奥沙利铂联合疗法可有效治疗复发性上皮性卵巢癌，相比之下，其疗效更好，应加以推广。

简介：摘要目的分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取2015年1月至2017年6月前来我院就诊的84例老年性晚期胃癌患者，随机将其分为两组，各42例。研究组患者选多西他赛+替吉奥联合治疗，对照组仅使用替吉奥，对比临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率高于对照组（P＞0.05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效佳，安全性较高，可临床推广应用。

简介：摘要目的观察晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞和多西他赛单药二线疗的临床疗效。方法选取我院48例（2014年2月19日到2016年11月19日期间），将其依据随机分组原则，分为培美曲塞组、多西他赛组，各24例，对比2组患者的治疗情况。结果实施培美曲塞单药联合化疗的肺癌患者经治疗后的不良反应明显低于采用多西他赛进行治疗的患者，差异明显（P<0.05）。结论单药培美曲塞或多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌患者是有一定的效果的，该2种药物临床均可用于单药二线治疗晚期非小细胞肺癌患者。

简介：摘要目的总结并归纳多西他赛联合顺铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗对局部晚期鼻咽癌的效果。方法选取2014年2月至2015年2月期间我院收治的68例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象，以随机数字表法分为两组，研究组和对照组各34例，对照组采用同步放化疗方案，研究组采用多西他赛联合同步放化疗方案，两组采用相同的方案和疗程，在此过程中，对两组患者的近期和远期疗效进行观察，具体比较内容为病情缓解率和3年内患者转移率和生存率。结果近期疗效方面，研究组疾病控制率为91.18%（31/34），明显高于对照组的64.71%（22/34），差异有统计学意义（P<0.05）；远期疗效方面，随访3年，研究组转移率为11.76%（4/34），明显低于对照组的32.35%（11/34）；研究组生存率为91.18%（31/34），明显低于对照组的70.59%（24/34），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗局部晚期鼻咽癌时，多西他赛联合顺铂诱导化疗后三维适形调强放疗同步化疗方案，对患者有更好的治疗效果，可显著提高近期和远期疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年12月-2016年12月在笔者所在医院诊治的30例骨髓增生异常综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者的治疗方法将其分为两组，对照组14例，试验组16例，对照组患者采用阿糖胞昔联合三尖杉酯碱进行治疗，试验组患者采用地西他滨进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果、生存期和不良反应发生率。结果对照组中有5例（35.7%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有9例患者，总有效率64.3%；在试验组中有2例（12.5%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有14例患者，总有效率87.5%；两组治疗方法总有效率比较，差异有统计学意义（字2=3.381，P<0.05）。在对照组中共有6例患者出现了不良反应，不良反应发生率为42.9%；而在试验组中共有3例患者出现了不良反应，不良反应发生率为18.8%；两组患者不良事件总发生率比较，差异有统计学意义（字2=5.347，P<0.05）。对照组患者无病生存期为（21.15±10.42）个月，试验组为（27.44±13.74）个月，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组总生存期为（24.89±11.31）个月，而试验组为（33.58±16.33）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地西他滨的临床效果优于阿糖胞昔联合三尖杉酯碱，患者无病生存期和总生存期显著延长，不良反应发生率较少，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的分析地西他滨治疗老年急性髓性白血病的疗效。方法选择2012年11月-2017年11月之间收治的老年急性髓系白血病患者30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者15例，对照组患者采用HCG方案进行治疗，观察组患者在对照组基础上使用地西他滨进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后观察组患者WBC复常时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果显著，治疗总有效率较高，且安全性高，值得进行临床推广应用。

简介：摘要目的分析多西环素与利福喷丁联合治疗布病的临床效果。方法选取2015年7月—2016年7月我院收治的布病患者86例，随机分为观察组和对照组各53例，其中观察组使用多西环素与利福喷丁进行治疗，对照组行常规治疗。结果对照组有效率显著低于观察组，统计学意义明显（P＜0.05）。结论用多西环素与利福喷丁联合治疗布病，能够有效降低复发率，并且提高治疗有效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察分析急性髓系白血病老年患者在临床治疗中地西他滨联合CAG（阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）治疗方案实施情况。方法采用数字随机法将2015年1月份——2017年1月份收治的急性髓系白血病的老年患者32例分成两组。对照组实施常规CAG方案，观察组地西他滨联合CAG治疗，比较两组的治疗效果并统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组跟踪随访治疗效果达到81.25%（13/16），较比对照组56.25%（9/16）的治疗效果有差异，P<0.05，有统计学意义。在肝损伤、肾损伤、感染、恶心呕吐、脱发、腹泻、血小板减少、白细胞减少不良反应发生中，两组存在不同程度的差异，P<0.05，有统计学意义。结论常规CAG治疗方案的基础上联合地西他滨在临床针对急性髓系白血病的老年患者的治疗中效果显著，且有效降低治疗带来的不良反应，提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

简介：摘要目的为了探究药物左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床治疗效果和使用价值。方法随机选取我院明确诊断为帕金森病患者78例，同时随机把这些病患分组，在常规治疗基础上，试验组给与应用左旋多巴联合恩他卡朋，对照组只应用左旋多巴。之后的工作观察两组病患的各项指标，并用计算机软件分析结果，指标有白细胞介素6（IL-6）等一系列介素的含量和分子水平，这些都能表示帕金森症状的治疗效果。最后采用UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果试验组的治疗效果的有效率为97.3%，而对照组的治疗有效率只有70.2%，结果表明对照组的各项指标均高于试验组，而对照组患者的UPDRSⅢ和Webster评分也是明显高于试验组，P＜0.05。结论左旋多巴联合恩他卡朋在治疗帕金森病中具有重要价值，不仅用于治疗疾病控制病情，更能提高生命质量。

简介：摘要目的探究将低剂量地西他滨联合CAG应用于治疗白血病中的临床应用效果。方法回顾性分析我院中2015年3月至2018年2月间收入的所有白血病患者的一般资料，根据实验要求抽取出88例患者纳入本次研究，按照随机双盲分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均纳入44例患者。对照组患者采用常规CAG化疗进行治疗，实验组患者则在此基础上加用低剂量地西他滨治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者的治疗总有效率为40（90.91%）例，对照组患者的治疗总有效率为27（61.36%）例，两组患者的治疗总有效率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将CAG化疗联合低剂量地西他滨应用于白血病患者的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。