简介：

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：就肺腺癌EGFR 19del突变，探讨奥希替尼联合一线化疗与单纯使用奥希替尼靶向治疗疗效。方法：本次入选人员均选自2023年1月至2024年1月我院收治的肺腺癌EGFR 19del突变患者，随机分为对照组与研究组，对照组单纯使用奥希替尼靶向治疗，研究组给予奥希替尼联合一线化疗，对比治疗效果。结果：研究组治疗效果显著高于对照组（P<0.05），不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：在肺腺癌EGFR 19del突变的治疗中，奥希替尼联合一线化疗能获得更好的治疗效果，能控制不良反应发生率。

简介：摘要：目的  探讨索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。方法  回顾性分析2020年1月至2022年1月在我院接受索拉菲尼治疗的转移性肾癌患者66例，并随机将其分为肾1组与肾2组，每组各33例。肾1组患者接受索拉菲尼靶向治疗，肾2组患者接受生物化疗。以并发症发生率、总生存率为评估指标，进一步评估索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。结果  接受索拉菲尼治疗肾1组患者并发症发生率低，总生存率高（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论  索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌具有一定疗效，毒副作用可耐受。在临床实践中，应根据患者具体情况制定个体化治疗方案，以提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗，研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入20例患者，施行常规治疗；研究组同样纳入20例患者，行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：治疗前，两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组（P<0.05），治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组（P<0.05）；结论：对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗，与常规治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗，研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入20例患者，施行常规治疗；研究组同样纳入20例患者，行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：治疗前，两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组（P<0.05），治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组（P<0.05）；结论：对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗，与常规治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法：研究起止时间定为2021年03月-2023年03月，选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组，各自33例患者。对比组：选取伊马替尼单药治疗，治疗组：选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果：治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高，但除完全血液学缓解率外，均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中，治疗组与对比组比较无差异（P＞0.05），但治疗组相对更好。结论：应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗，有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解，并改善预后，优于单药治疗。

简介：【摘要】目的：探究冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗对心绞痛的影响。方法：经随机数字表法将2022年4月至2023年4月抽取自我院收治的90例行冠心病介入治疗的患者分成参比组（行常规治疗）、试验组（行常规治疗+尼可地尔治疗）各45例。总结、比较两组疗效、心绞痛发作情况、不良反应情况。结果：经比对两组治疗总有效率，试验组比参比组高（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后心绞痛发作频率减少，且试验组比参比组更少；持续时间缩短，且试验组比参比组更短（P<0.05）。经比对两组不良反应发生率（P＞0.05）。结论：在冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗可有效改善患者心绞痛情况，且安全性较高，可于临床推广。

简介：【摘要】目的：针对高血压早期肾损害患者采用缬沙坦联合尼可地尔治疗，探究治疗效果。方法：通过选取治疗时间在2021年1月到2021年12月的高血压早期肾损害患者，常规组患者给予缬沙坦治疗，研究组高血压患者给予尼可地尔治疗，做好效果比较。结果：研究组高血压患者中显效、有效、无效人数分别为36例、25例、7例，总体有效率为61（95.31），二者差异明显。结论：采用缬沙坦联合尼地尔可治疗安全性、有效性较高，能够起到明显降压功效，对肾功能改善以及凝血功能均具有良好效果

简介：摘 要：目的：研究IMB模式下细节化护理方式运用在梅尼埃病患者中的影响。方法：收治时间为2023年04月－2024年04月本院收治的接受梅尼埃病治疗的患者58例，随机分组（研究组、对照组），分析不同干预方式运用的效果。结果：护理后，研究组眩晕障碍程度评分低于对照组（P＜0.05）。结论：IMB模式下细节化护理方式引入到梅尼埃病患者护理中，可改善患者眩晕障碍程度，可推广。

简介：摘要：目的：探究放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：对照组50例患者行三维适形放疗治疗，研究组50例患者行放疗联合吉非替尼治疗，对比两组相关数据。结果：研究组治疗效果较佳（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异不明显（P＞0.05）。结论：放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著且安全可靠。

简介：【摘要】目的：探究阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及出血发生率的影响。方法：随机抽选出在本院接受治疗的晚期胃癌患者（收治时间范围：2023年1月~2024年1月），随机抽选出50例患者，将50例分为：对照组、观察组，每组25例。对照组—阿帕替尼恒定用量，观察组—阿帕替尼递增剂量。对比2组晚期胃癌患者治疗前后肿瘤标志物、不良反应发生率。结果：治疗前2组晚期胃癌患者的CEA、CA125肿瘤标志物指标：P＞0.05；治疗后，观察组晚期胃癌患者的肿瘤标志物明显降低，与对照组比较（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为4.00%，明显低于对照组不良反应发生率（P＜0.05）。结论：阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者效果更为理想，而且出血发生率较低，具有一定的安全性，值得推广。

简介：摘要：目的：评估安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性，以期为患者提供新的治疗选择。方法：选取2022年7月-2023年12月我院50例晚期肝细胞癌患者，等量随机分为2组。对照组接受标准治疗，实验组接受安罗替尼联合复方苦参注射液治疗。比较2组疼痛症状疗效、生活质量以及肝功能改善情况。结果：实验组疼痛缓解率明显高于对照组（P<0.05）；实验组生活质量明显高于对照组（P<0.05）；实验组肝功能改善情况明显高于对照组（P<0.05）。结论：安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌疗效显著，且安全性良好。这为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，值得进一步研究和推广。

简介：摘要：目的：分析冠心病心绞痛的特点，评价舒心口服液联合盐酸贝尼地平的治疗效果。方法：观察对象为60例冠心病心绞痛治疗患者，于2022年6月-2023年6月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，对照组为盐酸贝尼地平治疗。两组通过研究结果比较临床治疗效果。结果：观察组治疗效果更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，效果更为显著。

简介：【摘 要】目的：研究尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗方案用于冠心病心绞痛患者中的临床疗效。方法：研究对象选自我院在2022.6月至2023.6月期间收治的冠心病心绞痛患者，共选取100例病患，根据治疗方案的不同划分成两个组别，对照组接受单一单硝酸异山梨酯药物治疗，研究组接受尼可地尔联合单硝酸异山梨酯药物治疗，各组50例，对治疗效果进行比较。结果：疗效比较研究组治疗有效率更高，P＜0.05；心绞痛改善情况比较，治疗前两组的持续时间、发作次数无明显差别，P＞0.05，治疗后研究组发作次数和持续时间少于对照组，P＜0.05；不良反应发生率更低的小组为研究组，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者实施单硝酸异山梨酯联合尼可地尔用药治疗，可促进患者心绞痛症状表现的消失，治疗有效率以及安全性较高，值得运用。

简介：【摘要】：目的 探讨奥希替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及对患者免疫功能的影响。方法 选取我院2022年1月～2023年8月间收治的NSCLC患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组采用采紫杉醇+卡铂（PC）方案化疗，此基础上，观察组给予口服甲磺酸奥希替尼片治疗。6个疗程后，比较两组总有效率，治疗前后T淋巴细胞亚群（CD3+，CD4+及CD4 /CD8 ）水平变化。结果 观察组总有效率（90.00%），高于对照组（66.67%），差异有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗后CD3 、CD4 及CD4 /CD8 无明显变化（P>0.05），观察组治疗后CD3 、CD4 及CD4 /CD8 均高于治疗前与对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥希替尼可有效改善NSCLC患者的免疫功能，提高对NSCLC患者的治疗效果，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法：在我院（2021.08-2023.08）收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组，48例/组。对比组：予以单硝酸异山梨酯治疗，分析组：予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短（P＜0.05）。结论：将尼可地尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中，可提高治疗有效性，恢复左心射血分数，缩短心绞痛持续时间，推荐使用。

简介：[摘要]目的：探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床效果。方法：在2020年2月-2023年2月，选取肾性贫血患者92例，以随机方式分为两组，各46例。两组患者均实施常规对症支持治疗，此基础上，对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血红蛋白、外周血红细胞水平以及铁代谢指标均明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对肾性贫血患者采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，效果显著，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床效果。方法：在2020年2月-2023年2月，选取肾性贫血患者92例，以随机方式分为两组，各46例。两组患者均实施常规对症支持治疗，此基础上，对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血红蛋白、外周血红细胞水平以及铁代谢指标均明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对肾性贫血患者采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，效果显著，值得临床推广。