简介：

简介：摘要：目的 分析免疫组化染色法检测及肿瘤标志物在结直肠癌患者中的诊断效果。方法 我院 2022年5月至 2023年5月间收治的结直肠癌患者共150例。将其作为分析组。另选取同期 150 例健康体检者为对照组，均采用免疫组化染色法检测两组人员的抑癌基因 KAT1表达情况，并同时抽取空腹静脉血检测肿瘤标志物 CEA、CA12-5、CA19-9水平。结果 分析组患者的正常组织、癌旁组织以及癌组织细胞中的 KA1 表达分布逐渐升高且差异有统计学意义(P<0.05).分析组患者的正常组织与对照组正常组织抑癌基因 KAI1表达分布无明显差异(P>0.05):分析组患者的肿瘤标志物 CEA、CA12-5、CA19-9 水平均显著高于对照组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 免疫组化染色法检测是诊断结直肠癌患者的重要检查方式,检测肿瘤标志物 CEACA12-5、CA19-9 是临床诊断与治疗的重要指标。

简介：【摘要】目的： 探讨影像组学在甲状腺结节良恶性鉴别中的应用价值。方法：回顾性分析我院经病理证实的100例甲状腺结节患者，其中良性结节72例，恶性结节28例。应用纹理分析软件 MaZad 对甲状腺 CT 扫描的静脉期图像进行分析，在结节最大层面手动勾画感兴趣区（ROI），通过分析得出 300 多个纹理参数。对所得出的纹理参数使用 Fisher 系数、分类误差概率与平均相关系数（POE+ACC）及互信息（M I）等三种降维方式进行处理，得到 10 个鉴别最佳的纹理参数。采用Mazad自带的 B11 软件进行纹理参数的判别，对每种降维方式分别进行原始数据分析（RDA）、主成分分析（PCA）、线性判别分析（LDA）及非线性判别分析（NDA）等四种分析，分别获得不同模型对甲状腺结节鉴别诊断的准确度、特异度和灵敏度。结果：三种降维方法分别提取出 10 个鉴别能力较强的纹理参数，相关度 S（2,-2）在三种降维算法中均被筛选出来。使用 B11 分析模块分析出的错误率。其中 Fisher/NDA法在各组中错误率最低，只有7.00%（7/100）。结节良恶性预测结果中，其中灵敏度最高的是Fisher/NDA 法，为90.00%；特异度最高的是MI/NDA法，特异度为98.00%，而预测准确率最好的是Fisher/NDA 法，预测准确率为 92.00%。结论：利用影像组学的方法可以可靠的鉴别出甲状腺结节的良恶性，为临床进一步的诊断和治疗提供帮助。

简介：摘要：随着社会经济的飞速发展，过度捕捞、环境污染、生态入侵、生境丧失等问题逐渐出现，给基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种带来了一定的威胁。海洋生态系统是人类赖以生存和发展的重要物质和文化基础。完善海洋生态系统养护和管理，才可以在潜移默化的历程中，实现基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种可持续保护和发展。基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种研究与保护是当前生物多样性领域的热点问题，概述基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种的研究进展，不仅可以探究问题趋势，还可以根据热点方向，指明今后基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种评价方向。

简介：摘要：目的：本研究旨在探究脑卒中诊断中检测D-二聚体、凝血指标的作用价值。方法：本研究回顾了过去五年内入院的脑卒中患者的病历，收集了每个患者的D-二聚体和凝血指标的测量结果，并对结果进行了分析。结果：研究发现，D-二聚体和凝血指标在脑卒中的诊断中具有不同的作用。在缺血性脑卒中中，凝血指标异常的患者占据了较高的比例；而在出血性脑卒中中，D-二聚体升高的患者占据了较高的比例。结论：因此，在确定脑卒中患者类型和治疗方案时，应综合考虑D-二聚体和凝血指标的结果。本研究的结果有助于提高脑卒中的诊断准确性和治疗效果。

简介：摘要：随着社会对专业护理技能人才的需求逐步增加，并且越来越多的高职院校逐步认识到技能竞赛对提升学生的专业能力的重要性，如何提高高职院校的护理技能竞赛培训能力已经成为亟需思考的问题，通过研究发现，利用“组内合作训练+脱敏式考核”模式可以有效地提升高职护理技能竞赛培训的效果，并且有利于提升学生的综合素养，同时极大地提高了高职学生的护理水平。因此，本文进一步探讨了“组内合作训练 + 脱敏式考核”培训模式的重要性以及这种培训模式的积极作用，并深入探讨了如何推进“组内合作训练+脱敏式考核”模式在高职护理技能竞赛培训的应用，提升学生的护理技能水平。

简介：摘要：目的：调查20个常染色体STR基因座在福建莆田的遗传多样性，判断其在法医学中的应用价值。方法：利用人类STRtyper-21G扩增荧光检测试剂盒对莆田市508名无关个体的血样进行检测，得到各个体的20个STR基因座分型，并利用Cervus3.0软件计算各基因座等位基因频率和群体遗传参数。结果：所选基因座的Ho为0.573~0.904，He为0.593~0.918，PIC为0.536~0.911，DP为0.777~0.987之间，PEduo为0.188~0.711之间，PEtrio为0.342~0.831之间。20个基因座的CDP和CPEtrio均大于0.999999，且均符合Hardy-Weinberg平衡。结论：文中所选用的20个常染色体STR基因座在莆田地区人群中具有丰富的遗传多样性和较好的个体识别能力，获得的群体遗传学参数可为该市的法医学研究提供数据积累。

简介：摘要：CRISPR/Cas9技术在非人灵长类动物的应用为研究人类疾病提供了一个全新的平台。通过精确编辑猴子基因，我们可以模拟人类特有的病理过程，并更好地理解疾病的发生机制。基因编辑猴子技术还为药物筛选、创新治疗方法的研发等方面提供了有力的支持。然而，基因编辑猴子技术也面临伦理和安全问题，需要严格把握科学研究的道德底线。在科学家和决策者的共同努力下，相信基因编辑猴子技术将为促进人类健康和科学进步做出更多贡献。

简介：【摘要】目的本文针对小儿支原体肺炎患者在治疗中,实行阿奇霉素治疗模式对其进行干预，对其影响作用进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2022年2月份至2022年12月份接诊的小儿支原体肺炎患者中抽取70例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用常规治疗模式的35例患者取名为参照组,实行阿奇霉素治疗模式的35例患者取名为研讨组，对两组小儿支原体肺炎患者的治疗效果以及治疗前后的血小板、D二聚体进行比对分析 。结果：研讨组患者的治疗效果实行阿奇霉素治疗模式后得到了有效的提升，同时患者的血小板、D二聚体得到了有效的改善，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对小儿支原体肺炎患者在治疗中实行阿奇霉素治疗模式对其进行干预，治疗效果得到了有效的提高，同时患者血小板、D二聚体也得到了显著的改善，值得运用。

简介：【摘要】目的：分析骨折患者下肢深静脉血栓诊断中采取凝血四项、D-二聚体检测的应用效果。方法：本次选取我院骨折下肢深静脉血栓患者30例入组观察组，另选取骨折非下肢深静脉血栓患者30例入组对比组，均结合血凝四项、D-二聚体检测，比较两组凝血四项指标：凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、血清D-二聚体水平。结果：观察组血清D-二聚体水平、纤维蛋白原相比于对比组更高，活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间相比对比组较短，有统计学对比意义（P＜0.05）。结论：骨折患者下肢深静脉血栓诊断中实施血凝四项、D-二聚体检测准确性较高。

简介：【摘要】 目的 分析对临产孕妇行凝血三项、D-二聚体及血常规检验的具体价值。方法 将我院2022年1月-2023年1月100例临产孕妇（研究组）以及同期未妊娠的健康女性100例（参照组）作为研究对象，对比两组凝血三项、D-二聚体、血常规检验的各项相关指标。结果 本次研究显示， 血常规检测、凝血三项检测、D-D检测后统计两组综合指标，研究组与参照组各项指标存在明显性差异，统计学处理后有意义（P＜0.05）。结论 通过对临产孕妇以及健康无妊娠的女性进行血常规检测、凝血三项检测、D-D检测，可见检测结果可对产妇妊娠期相关疾病起到积极预防的作用，能够对凝血功能、妊娠结局、静脉血栓风险等进行评估，应用价值较高，建议临产孕妇及时进行检测。

简介：【摘要】目的 探讨P53基因codon 72密码子等位基因编码氨基酸多态性对心肌纤维化的影响。方法 选取我院近3年心肌纤维化（MF）手术患者30人，术中取心肌组织经实时荧光PCR（Q-PCR）技术确定P53基因codon72密码子的表现型，SPSS 20.0软件进行统计学分析。另取心脏外科手术患者外周静脉血150例，Q-PCR检测基因多态性。术后经MRI检查是否发生心肌纤维化，统计学分析。结果 MF组SNP基因分型Arg/Arg 6人，占总数20.0%。Arg/Pro 11人，占总数36.7%。Pro/Pro 13人，占总数43.3%。取外周静脉血样本经Q-PCR检测为Arg/Arg 47人，占总数31.3%，Arg/Pro 74人，占总数49.3%，Pro/Pro29人，占总数19.3%。经MRI检查术后心肌纤维化确诊14人，对应基因型分别为Arg/Arg 3人，占总数21.4%、Arg/Pro 5人，占总数35.7%、Pro/Pro 6人，占总数42.9%。经统计学分析表明，表现型为Arg/Arg的野生基因型发生心肌纤维化概率明显低于Arg/Pro+ Pro/Pro的突变型，两组数据经统计学分析发生风险存在差异（P<0.05），具有统计学意义。结论 P53基因 codon 72 密码子编码的氨基酸表现型与机体组织发生病理性纤维化的相关性显著，表现型为Arg/Arg的纯合子更能有效抑制纤维束的形成，降低术后心肌纤维化发生的风险。  

简介： 【摘要】目的：分析下肢骨折术后深静脉血栓临床诊断中联合应用彩色多普勒超声、D-二聚体检测的价值。方法：分析对象选择于2021.8~2022.8就诊于我院的下肢骨折患者90例，随机方式进行分组分析，45例联合应用彩色多普勒超声、D-二聚体检测进行诊断的患者分入试验组，45例应用彩色多普勒超声进行诊断的患者分入对照组，对比和观察诊断效果。结果：与对照组对比，试验组诊断准确率明显较高，误诊率明显较低（P

简介： 【摘要】目的：分析下肢骨折术后深静脉血栓临床诊断中联合应用彩色多普勒超声、D-二聚体检测的价值。方法：分析对象选择于2021.8~2022.8就诊于我院的下肢骨折患者90例，随机方式进行分组分析，45例联合应用彩色多普勒超声、D-二聚体检测进行诊断的患者分入试验组，45例应用彩色多普勒超声进行诊断的患者分入对照组，对比和观察诊断效果。结果：与对照组对比，试验组诊断准确率明显较高，误诊率明显较低（P

简介：摘要：在查阅相关文献资料可知，胎儿性染色体异常中非整倍体占比最高，高达75%，其中最为常见的便是21-三体综合征。在对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查时，主要利用核型分析方式，其也是当前的金标准。但在获取绒毛膜、羊水等标本时，均属于有创性措施，对孕妇及胎儿造成伤害，且结果回报时间较长，超过14d。近些年，我国医学技术的发展，使得产前无创基因检测成为可能，对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查具有重要意义。基于此，本文综合国内外已有研究成果，对产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查进行综述，以供参考。

简介： 【摘要】目的 探讨免疫比浊法对心脑血管疾病患者血浆D二聚体指标进行检验的临床意义。方法 选取2022年6月-2023年6月于我院的心脑血管疾病160例为研究组，并选同期的健康体检人群60例为对照组，所有入选人员均通过免疫比浊法对血浆D-二聚体进行检验。结果 研究组患者的D-二聚体水平为（1.77±0.31）mg/L，对照组的D-二聚体水平为（0.13±0.02）mg/L，研究组水平明显高于对照组（P＜0.05）。治疗前A组、B组、C组的D-二聚体水平对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后三组的D-二聚体水平明显降低，且A组水平比B组和C组低，而B组水平比C组低（P＜0.05）。结论 通过免疫比浊法对心脑血管疾病患者的D-二聚体水平进行检测，可以为临床中的疾病类型、病情发展情况判断提供便利。

简介：【摘要】目的：讨论研究法医学相关的DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失与重复与男性不育症之间的关系。方法：将2021年7月到2022年7月期间院内的50例男性不育症患者纳入研究范围，对所有患者进行基因检测，观察患者DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失情况。结果：对50例患者进行6个STS位点检测发现，AZF缺失有20例（40%），其中包括AZFa缺失有3例（6%）、AZFb缺失有3例（6%）、AZFc缺失有12例（24%）、AZFb+c缺失有2例（4%）。其中先天性输精管缺失14例患者中AZFa缺失有1例（2%）、AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有5例（10%）、无AZFb+c缺失；非梗阻性无精症17例中AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有6例（%12）；严重少精子症19例AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有1例（2%）。50例患者中DYS549等位基因缺失有18例（36%），DYS459与DYS527等位基因缺失有18例（36%），DYS549、DYS527和DYS459等位基因缺失有14例（28%）。另有8例患者存在AZFc部分复制患者，包括先天性输精管缺失1例，严重少精子症6例，非梗阻性无精症1例。50例患者中有9例患者存在STR位点缺失情况。AZFc缺失类型中存在DYS527缺失、DYS459缺失；AZFb+c缺失类型中存在DYS549缺失、DYS459缺失、DYS527缺失。AZFb缺失部分中，存在DYS549缺失2例，AZFa缺失1例。未发现先天性输精管缺失患者存在STR位点缺失情况。结论：男性不育症人群存在DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失或者重复情况，男性不育症人群中的Y染色体短串联重复序列有着较高异质性。

简介：【摘要】目的：探究分析桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片治疗营卫不和型慢性荨麻疹的临床疗效及对血浆D-二聚体水平的影响。方法：选取于2018年1月至2022年12月，院内收治的营卫不和型慢性荨麻疹患者共102例，作为本次研究对象。将其随机分为对照组以及观察组，对照组采用枸地氯雷他定片治疗，观察组采用桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片治疗。对比两组的治疗有效率以及D-二聚体水平。结果：观察组优于对照组，P＜0.05。结论：采用桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片对营卫不和型慢性荨麻疹患者进行治疗，能够取得优良的治疗效果，值得推广与应用。