简介:摘要目的观察急性脑梗死(ACI)患者血浆血管紧张素转化酶(ACE)及超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,探讨其临床意义。方法选取2015年4月2015年7月新疆维吾尔自治区人民医院收治的急性脑梗死患者55例作为观察组,同期在本院进行体检的健康者50例作为对照组。采用美国国家卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)表对各组进行神经功能评定,同时比较两组受试者及观察组不同病情严重程度患者血清ACE及SOD的浓度水平。结果观察组患者血清ACE浓度水平高于对照组,血清SOD水平低于对照组(P<0.05)。观察组重型患者血清ACE浓度水平高于轻中型患者,SOD水平低于轻中型患者(P<0.05)。结论ACE及SOD在急性脑梗死的发病机制中发挥着重要作用,其血清浓度水平可反映急性脑梗死的病情严重程度。
简介:摘要目的探讨采用巴曲酶对房颤导致脑栓塞患者进行治疗后获得的临床疗效。方法将我院2014年01月~2015年10月收治的房颤导致脑栓塞患者104例作为本次研究对象。根据不同的治疗方法完成所有脑栓塞患者的随机分组。对52例观察组房颤致脑栓塞患者选择常规治疗+巴曲酶治疗;对52例对照组房颤致脑栓塞患者选择常规治疗;观察对比APTT以及PT指标等方面存在的差异。结果在APTT(凝血活酶时间)、Fib(纤维蛋白原)、PT(凝血酶原时间)以及DD(D-二聚体)等相关凝血指标方面,观察组明显优于对照组房颤致脑栓塞患者(P<0.05)。结论对于房颤导致出现脑栓塞患者,选择巴曲酶实施临床治疗,表现出较高的治疗安全性,可以将患者的凝血指标显著改善,最终显著提高房颤致脑栓塞患者的生活质量。
简介:摘要目的针对消化不良患者采用复方消化酶片进行治疗,并探究分析该药物的疗效与临床价值。方法选择2014年8月至2015年8月经由本院治疗的86例患者作为本次试验的研究对象,按照投掷法随机分成两组,各43例,将口服多酶片的患者作为对照组,服用复方消化酶片的患者作为试验组,将两组用药前后的症状总分及疗效情况进行对比分析。结果试验组用药后的症状总分(2.17±0.28)分明显低于对照组的(3.88±0.49)分,其差别具有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组的总有效率分别为95.35%与60.47%,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论针对消化不良患者口服复方消化酶片的疗效相比于多酶片具有较强的优越性,可以有效地缓解患者胃饱胀、腹部不适等症状,建议广泛应用。
简介:摘要目的探讨降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的临床疗效。方法选取我院从2015年1月到2015年12月入院治疗的140例急性脑血栓患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为观察组70例与对照组70例,对照组患者临床应用奥扎格雷钠治疗,观察组患者临床应用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗。比较两组患者的药物疗效、不良反应及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组患者,观察组患者的不良反应发生率少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后较治疗前NIHSS评分均下降,观察组患者NIHSS评分降幅高于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床应用降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓患者,临床效果好,不良发应少,神经功能恢复良好,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的对酶联免疫法(ELISA)与化学发光免疫法对AFP的检测进行对比分析,总结二者的方法学性能。方法利用酶联免疫法与化学发光免疫法同时对临床送检的90例AFP血清标本进行检测,通过对比试验、线性试验及精密度试验,分析两组试验结果的准确性。结果对比试验表明,两种试验方法对AFP检测无明显差异(P>0.05),线性试验表明在5~400ng/ml和2~900ng/ml的范围内,酶联免疫法与化学发光免疫法呈良好的线性关系。精密度试验表明病理高值化学发光优于酶联免疫法。结论在对AFP的检测中,化学发光免疫法具有高精密度和高准确性,较ELISA具有明显优势
简介:摘要目的研究瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的治疗效果。方法选取我院在2014年9月至2015年11月诊治的56例急性心肌梗死患者,将所有患者随机分为研究组与对照组,均为28例。研究组给予瑞替普酶静脉溶栓治疗,对照组给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察两组的治疗有效率、再通率、不良反应发生情况等。结果经治疗后,两组的治疗总有效率与再通率相比较,研究组均明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05),两组的不良反应发生率相比较,研究组明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者给予瑞替普酶静脉溶栓治疗,具有显著的临床疗效,安全可靠,临床应用价值高。
简介:摘要目的研究标本保存时间和温度对活化部分凝血活酶时间测定的影响。方法选用我院2014年~2015年90例患者的标本作为研究对象,并随机将其分作A、B、C三组。本院选用的是SysmexCA1500全自动血凝分析仪和相应的配套试剂,分析标本保持时间和温度对活化凝血活酶时间测定的影响。结果标本全血温室(26摄氏度)放置,离心后温室(26摄氏度)放置6hAPTT结果和0h的结果相对比,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在本实验室检测未使用抗凝药物的患者的APTT标本时,离心或未离心的标本在为开盖的试管中,保存在4摄氏度或室温下,应当选择标本采集4h内进行检测。