简介：目的:察茴香醛、茴香脑以及肉桂醛对5－氟脲嘧啶体外透皮吸收的影响.方法:用扩散池技术,裸鼠皮肤为实验材料,察5－氟脲嘧啶的透皮吸收情况.结果:上三种挥发性成分（2%，w/v）在联合使用20%乙醇或者30%丙二醇时,都可以显著提高5－氟脲嘧啶的透皮吸收系数（P<0.01）.论:香醛、茴香脑和肉桂醛联合使用乙醇或者丙二醇可以用于促进5－氟脲嘧啶的透皮吸收.

简介：目的:研究滨蒿ArtemisiascopariaWaldst.etkit.化学成分,阐明其药理作用物质基础.方法:薄层层析,硅胶反复柱层析,波谱分析技术和理化数对照.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别是Capillone(1)、Capillin(2)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(Jaceosidin,3)、柯伊利素(Chrysoeriol,4)、茵陈黄酮(Arcapillin,5)、木犀草素(Luteolin,6),柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Chrysoeriol-7-O-β-D-glucopyranoside,7)、仙人掌苷(Cacticin,8)、异鼠李黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,9)、槲皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,10)、金丝桃苷(Hyperin,11)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,12).结论:化合物1、3、4、6、7、9、10、12为首次从该植物中分得.

简介：目的：对不同种质黄芩中3种黄酮类成分和总黄酮进行测定和综合评价,为遴选黄酮类成分含量高的黄芩种质提供依据。方法：采用改进的高效液相色谱法测定不同种质黄芩根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用UV-可见分光光度法测定总黄酮含量,应用主成分分析和灰色模式识别法验证并综合评价不同种质黄芩的化学质量。结果：黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮含量在不同种质间差异显著,其中13号黄芩种质黄芩苷和总黄酮含量最高,1号、7号黄芩种质黄芩苷、黄芩素与总黄酮含量均较高。主成分分析和灰色模式识别法分析结果验证了本次试验中1号、7号、13号为优良种质,可以作为黄芩新品种选育对象。结论：采用改进后的HPLC法可较好地测定黄芩3种黄酮类成分,不同种质黄芩中黄酮类成分含量均存在显著差异;应用主成分分析和灰色模式识别法均遴选出了目标种质,该方法适用于不同种质药材质量的综合评价。

简介：目的：对桑叶中黄酮类和酚酸类的提取工艺进行优化,以期为该类化学成分的资源化利用提供参考。方法：采用乙醇溶剂提取桑叶中黄酮类和酚酸类成分;采用正交试验对提取工艺参数进行优化;采用HPLC-DAD方法对其中3个黄酮类化学成分和3个酚酸类成分进行分析评价。结果：各因素对黄酮类成分提取率影响的程度排序为乙醇浓度〉料液比〉提取时间〉提取次数;各因素对酚酸类成分提取率影响的程度排序为提取时间〉提取次数〉料液比〉乙醇浓度。通过HPLC-DAD分析其中6个资源性化学成分的评价结果及方差,黄酮类、酚酸类成分的最佳提取工艺参数：乙醇浓度为85%,料液比为1∶40,提取时间为45min,提取次数为3次。结论：该提取工艺流程简单,提取率高,可为桑叶资源的开发利用提供参考。

简介：目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。

简介：目的：对条叶龙胆根和根茎化学成分进行研究。方法：采用色谱技术针对性地获得酮类化合物，采用ESI-MS和NMR对化合物结构进行鉴定。结果：从该植物中获得9个化合物，分别被鉴定为acremoxanthoneD（1），sporormielloside（2），artomandin（3），oliganthaxanthoneA（4），oliganthaxanthoneB（5），pinetoxanthone（6），polyhongkongenosideA（7），1，5-dihydroxy-2，3，4-trimethoxyxanthone（8）和bannaxanthoneI（9）。活性筛选表明化合物1，2，5和9能抑制脂多糖所致巨噬细胞一氧化氮生成，IC50值分别为10.8、5.7、12.5、6.8μmol·L^-1。结论：化合物1~9首次从龙胆属植物中分离得到。

简介：目的：以苏铁叶为研究材料，开展黄酮类化合物的检测，同时对其提取工艺进行优化。方法：以UV法检测的苏铁叶总黄酮得率为评价指标，在单因素试验的基础上，采用L9（3^4）正交试验，优化提取工艺条件。结果：定性检测显示，苏铁叶中含黄酮、二氢黄酮等黄酮类化合物组分。研究结果表明，最佳工艺参数：提取温度为80℃，乙醇浓度为70％，料液比为1．25，提取时间为1．5h。在此条件下总黄酮的平均得率为1．67％。结论：该工艺合理，重复性好，能有效提高苏铁叶总黄酮得率。

简介：淫羊藿属（EpimediumL．）隶属于小檗科（Berbefidaceae），全属约有60种植物，我国有50余种，5个变种，其中50％为我国特有种。本属植物在民间有补肾阳、强筋骨、祛风湿等功效，

简介：目的：建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法：采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.1％甲酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长：350nm，流速：1.0mL·min^-1，柱温：25℃。结果：半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素分别在7.23~72.32、3.28~32.76、2.35~23.53、2.54~25.37、1.77~17.65、2.26~22.57、1.95~19.48、3.52~35.24μg呈良好线性关系，相关系数r在0.9983~0.9999，平均加样回收率为98.9%~99.9%。结论：该方法简单、快速，为半枝莲的质量控制提供了参考。

简介：目的：通过高效液相色谱法,对红芪和黄芪药材进行鉴别和定量分析,为药材质量评价提供科学依据.方法：色谱柱为TC-C18（2）柱（250mm×4.6mm,5μm）,TC-C18保护柱（10mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果：15批红芪样品中芒柄花素的质量分数均高于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在77.51～424.94μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在2.27～26.13μg·g-1;而7批黄芪中芒柄花素的质量分数均低于毛蕊异黄酮,其中芒柄花素质量分数在4.84～29.94μg·g-1,毛蕊异黄酮质量分数在12.95～62.98μg·g-1.结论：毛蕊异黄酮和芒柄花素的相对质量分数可作为红芪与黄芪的定性鉴别和质量评价的主要特征之一.

简介：目的：通脉方是由葛根、丹参和川芎3味药按质量1∶1∶1组成的复方。本文研究通脉方中3＇-羟基葛根素、3＇-甲氧基葛根素、3＇-甲氧基大豆苷、3＇-羟基泰国野葛根素等25种异黄酮类化合物清除DPPH（2,2＇-diphenyl-1-picrylhydrazyl）自由基的活性。方法：通过DPPH自由基清除实验,对25个异黄酮类化合物的体外抗氧化活性进行测定。结果：体外抗氧化研究表明,通脉方中的3＇-羟基葛根素、3＇-羟基泰国野葛根素、3＇-甲氧基葛根素和3＇-甲氧基大豆苷具有清除DPPH自由基的活性,呈浓度依赖性,它们的IC50值分别为（9.9±0.6）、（13.7±1.4）、（57.3±1.2）和（66.4±2.3）μmol·L-1。在同样条件下,阳性对照药丁羟甲苯和抗坏血酸的IC50值分别为（75.4±6.9）和（16.5±1.6）μmol·L-1。结论：本研究结果能够预测3＇-羟基葛根素、3＇-羟基泰国野葛根素、3＇-甲氧基葛根素和3＇-甲氧基大豆苷可能是通脉方生物活性物质基础的重要组成部分。

简介：目的：研究白木香叶中黄酮类成分清除O2^·-,H2O2,·OH的能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法：对白木香叶中黄酮类成分进行分离,采用化学发光法,测定所得成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的超氧阴离子（O2^·-）,H2O2-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的过氧化氢（H2O2）,以及邻菲罗啉-Cu2＋-抗坏血酸-H2O2体系产生的羟自由基（·OH）的清除能力。结果：分得6种黄酮类成分,经鉴定分别为：洋芹素-7,4′-二甲醚（Ⅰ）、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮（Ⅱ）、木犀草素-7,4′-二甲醚（Ⅲ）、芫花素（Ⅳ）、木犀草素（Ⅴ）、羟基芫花素（Ⅵ）。6种黄酮类化合物具有良好的清除自由基活性。构效关系分析显示,其清除超氧阴离子（O2^·-）、过氧化氢（H2O2）、羟自由基（·OH）的活性强弱与母核上连接的酚羟基数目和位置直接相关。结论：白木香叶中的黄酮类成分具有明显的清除自由基活性,可能为白木香叶的主要抗氧化活性成分。

简介：目的：采用UPLC/Q-TOF-MS技术对玫瑰花渣中的黄酮类成分进行定性分析。方法：采用WatersBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm,1.7μm）,柱温：40℃,洗脱系统为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;采用ESI离子源并在负离子模式下进行采集数据。结果：通过UPLC的快速分离,根据质谱数据并结合文献分析推测,鉴定了11种黄酮类化合物。结论：采用UPLC/Q-TOF-MS技术,可有效地分析玫瑰花渣中黄酮类成分,为玫瑰花渣的回收利用提供了数据支持。

简介：目的:观察从桂枝汤中分离出的单体桂皮醛对白细胞介素1(IL-1)刺激大鼠脑微血管内皮细胞(rCMECs)与发热有关的信号转导通路上关键信号元件环氧酶(COX)和前列腺素E2(PGE2)的影响.方法:建立rCMECs培养,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定.待细胞生长至融合状态后加入不同浓度的桂皮醛(12.5、25、50、100及200mg/L)孵育3h,随后以30ng/ml的IL-1刺激12h.ELISA方法检测细胞培养液中PGE2的含量及细胞内COX-1、COX-2的活性.结果:Ⅷ因子抗体免疫组化染色可见95%以上为阳性细胞,证实为rCMECs.暴露于浓度为30ng/mlIL-1后,rCMECs内COX-2活性及释放的PGE2量显著增加(P<0.01),COX-1活性无明显变化(P>0.05).加入不同浓度的桂皮醛后,随浓度增加而下调IL-1升高的COX-1、COX-2活性及PGE2量,且呈一定的浓度依赖关系;至浓度为100mg/L时,COX-2活性及释放的PGE2与IL-1单独作用组比较差异均有显著性差异(P<0.05),COX-1活性无明显变化(P>0.05).结论:桂皮醛能下调IL-1刺激下rCMECs释放的PGE2,作用机制可能与抑制COX-2活性有关.