简介：摘要

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简介：目的：观察独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：选择2013年4月—2015年4月来我院就诊的KOA患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予塞来昔布,治疗组在对照组基础上给予独活寄生汤。结果：经过治疗后,对照组、治疗组临床总有效率分别为71.7%、85.0%,两组总比较有统计学差异（P=0.032）。治疗前,对照组和治疗组患者的关节压痛Lequesne评分分别为（2.35±0.65）分、（2.31±0.54）分,疼痛Lequesne评分分别为（4.69±1.32）分、（4.71±1.42）分,肿胀Lequesne评分分别为（1.84±0.40）分、（1.86±0.44）分,关节活动Lequesne评分分别为（4.42±1.32）分、（4.38±1.24）分;相应指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,对照组相应评分分别为（1.62±0.41）分、（3.01±0.75）分、（1.31±0.26）分、（2.97±1.11）分,治疗组评分为（1.61±0.39）分、（2.32±0.66）分、（0.69±0.15）分、（2.02±0.67）分。治疗后以上指标均优于治疗前水平,且具有统计学差异（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组可以明显改善关节疼痛、肿胀以及活动功能（P〈0.05）。结论：独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于单用塞来昔布,值得临床进一步推广。

简介：【摘要】目的：探讨独活寄生汤联合塞来昔布胶囊治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床效果。方法：选定 2018年 9月到 2019年 3月本院收诊的 96例腰椎间盘突出症（寒湿痹阻型）患者，远程随机法分为对照组 48例（塞来昔布胶囊）与观察组 48例（独活寄生汤联合塞来昔布胶囊），比较两组腰椎间盘突出症（寒湿痹阻型）患者的 JOA评分指标。结果：治疗结束，观察组 JOA评分分高于对照组且差别有显著意义（ P＜ 0.05）。结论：独活寄生汤联合塞来昔布胶囊方法可有效提高腰椎间盘突出症（寒湿痹阻型）患者预后质量，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究泮托拉唑联合塞来昔布治疗消化道出血合并痛风性关节炎的效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取86例消化道出血合并痛风性关节炎患者分为两组，对照组采用奥美拉唑联合塞来昔布治疗，研究组采用泮托拉唑联合塞来昔布治疗，对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高，治疗后的血清相关因子与尿酸指标改善幅度更大，生活质量评分更高（P<0.05）。结论：泮托拉唑联合塞来昔布可以提升消化道出血合并痛风性关节炎患者的治疗综合效果，该疗法值得推广。

简介：艾烟是艾灸过程中产生的生成物之一,通过对近20余年来在艾烟临床研究、化学成分、安全性评价,以及微烟化、无烟化艾灸研究中取得的成果进行探讨,揭示艾烟研究的动态与发展趋势,促进灸法的临床应用与推广,推动灸法的传承与创新.

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简介：目的：观察艾灸对慢性顽固性腹泻的疗效。方法：将符合纳入标准的60例患者随机分为2组,治疗组30例,予艾炷灸脾俞、肾俞等穴治疗;对照组予口服中药治疗。治疗1个疗程后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组,且两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾炷灸治疗慢性顽固性腹泻疗效优于口服中药。

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简介：目的探讨自制艾条支架行艾灸的临床疗效。方法将2017年1月—2017年12月进行艾灸的100例患者纳入本研究。将患者分为观察组和对照组各50例,观察医护人员工作效率、患者和医护人员满意度。结果观察组医护人员完成艾灸治疗总耗时低于对照组,差异有统计学意义（t=47.113,P〈0.05）。观察组患者满意度、医护人员满意度均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用自制艾条支架行艾灸治疗,能有效提高医护人员工作效率,提高患者及医护人员满意度,值得临床推广应用。

简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

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简介：为提高艾炷的制备速度和质量,设计一种用于制备艾灸用艾炷的模具,由底座、艾炷成形筒和压缩棒三部分组成。底座为一平底中空圆筒,艾炷成形筒为一中空圆柱体,由两个形状大小对称的半圆柱体合围而成,插于底座内腔;艾炷成形筒的内腔底部呈圆锥形,内腔的体部呈圆柱形;压缩棒为一实心圆柱体,用于压缩置于艾炷成形筒内的艾绒。模具结构简单,使用方便,能有效提高制备艾炷速度,且使用安全。制得的艾柱形状规整,药量和大小一致,质地密实,便于包装、储存和携带。

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简介：目的考察香附挥发油对吡罗昔康体外经SD大鼠皮渗透的影响,为开发中药透皮促进剂和吡罗昔康经皮渗透剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,HPLC法测定吡罗昔康含量。结果浓度大于1%的香附挥发油,对吡罗昔康具有良好的促渗透作用。吡罗昔康中加入5%香附挥发油、5%氮酮后的累积渗透量及增渗倍数分别为（188.9±19.62）μg/cm2、（268.4±28.81）μg/cm2和6.156、6.611。结论香附挥发油对吡罗昔康的体外渗透作用具有明显的促进作用。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎（伴有气喘的患儿）的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组，布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性（P>005），而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性（P<001）。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著（P<001），缩短了病程及住院时间，值得临床推广应用。