简介：摘要目的探讨艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的效果。方法抽取2020年3月至2021年3月郑州市骨科医院收治的68例膝骨关节炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组34例。对照组采用艾瑞昔布治疗，观察组采用艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗。比较两组疗效，治疗前及治疗后1、2、3周时膝关节功能、疼痛及僵硬程度[美国西部安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指标]。结果观察组优良率(94.12%，32/34)高于对照组(76.47%，26/34)，P<0.05。治疗前，两组WOMAC骨关节炎指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后1、2、3周，观察组WOMAC骨关节炎指标均低于对照组(P均<0.05)。结论艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎，相比于单用艾瑞昔布治疗，可显著提高疗效，更好地改善患者的膝关节功能、疼痛及僵硬程度。

简介：【摘要】 目的:分析艾瑞昔布对骨关节炎治疗的安全性及临床效果｡方法:选取2021年1月至2021年12月收治的80例骨关节炎患者作为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组,每组40例｡对照组患者采用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊治疗,观察组患者采用艾瑞昔布治疗,观察两组患者的治疗效果､不良反应发生率及治疗前､治疗后4周､8周疼痛评分｡结果:治疗后4周､8周,观察组VAS评分均优于对照组(P<0.05),且治疗后4周､8周均优于治疗前(P<0.05);观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)｡结论:艾瑞昔布片对骨关节炎进行治疗可有效缓解疼痛,提高治疗有效率,且具有安全性,值得临床推广应用｡

简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

简介：摘要目的探讨艾瑞昔布治疗痛风性关节炎患者应用的疗效及安全性。方法以我院2012年4月-2014年10月CKD3-4期痛风性关节炎患者为研究对象。随机分为艾瑞昔布组和秋水仙碱组。以视觉模拟评分法(VAS)评价疗效，并评估肝功能损害、肾功能损害、皮疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻药物不良反应。结果①两组在初次服药后4h、服药后3天、服药后7天VAS评分比较，差异无统计学意义(P>0·05)。②艾瑞昔布组皮疹、恶心呕吐、腹泻、肝功能损害和白细胞减少等方面副作用显著低于秋水仙碱组，差异有统计学意义(P<0·05)。结论在治疗CKD3-4期痛风性关节炎方面艾瑞昔布与秋水仙碱疗效相似，但前者安全性更好。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠（特耐）作为麻醉诱导和术毕镇痛用药的可行性。方法选择全麻手术患者80例，ASA分级I-II级，随机分为特耐组和芬太尼组。特耐组术前30min给予特耐40mg，芬太尼组诱导时静注芬太尼0.2mg,其余麻醉用药一致，记录麻醉各阶段SBP,HR变化，术毕24h行VAS评分。结果两组插管、切皮、拔管时的SBP,HR无差异（P>0.05）,术毕24小时VAS评分，特耐组明显优于芬太尼组。两组副反应情况，特耐组低于芬太尼组。结论麻醉前30min静注特耐40mg，能有效抑制全麻的应激反应，并有术后镇痛的作用。

简介：摘要帕瑞昔布钠较为常用于国内的神经阻滞，其应用于多个科室，例如耳鼻喉科、妇产科、骨科、肿瘤科等。帕瑞昔布钠可以起到短时间内缓解疼痛的作用，但是在神经外科术后镇痛的使用还存在着很多争议。本文首先介绍了帕瑞昔布钠对于人体各部的影响，例如心血管、肾功能、胃肠等。其次对帕瑞昔布钠神经阻滞效果进行评价，虽然我国目前在医疗上取得了很大的进步，但是仍然需要加强对帕瑞昔布钠的进一步研究，进一步探究有利于帕瑞昔布钠在临床中的使用和推广，最后对帕瑞昔布钠在神经阻滞中的应用进行了总结。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对剖宫产术后镇痛患者VAS评分的影响。方法选择我院剖宫产术后患者60例，随机分为帕瑞昔布钠组（A组）及舒芬太尼组（B组），每组30例，A组于关腹前静脉输注帕瑞昔布钠；B组于关腹前静脉输注枸橼酸舒芬太尼，统计术后24h的VAS评分及术后并发症情况。结果两组患者术后VAS评分无统计学意义，A组术后并发症的发生率较B组明显降低。结论帕推昔布钠在剖宫产术后镇痛中较舒芬太尼镇痛效果无明显增强，但术后并发症的发生率明显降低。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉患者手术后急性痛的影响。方法择期下肢骨折手术患者60例，随机分为两组（n=30），观察组术前静脉帕瑞昔布钠，对照组术前静脉氯化钠注射液;两组均术后每12h静脉帕瑞昔布钠，直到48h结束。对比两组患者的VAS疼痛评分以及苏醒躁动情况。结果两组患者的手术时间、麻醉药物用量对比无统计学意义，观察组患者VAS疼痛评分低于对照组（P＜0.05）；观察组拔管前的躁动评分低于对照组（P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠能够有效改善下肢骨折手术瑞芬太尼麻醉的急性疼痛反应，提高术后镇痛效果。

简介：摘要目的研究帕瑞昔布钠治疗脑肿瘤手术全麻苏醒期躁动的临床疗效。方法100例择期行脑肿瘤手术患者，随机分为两组A组（帕瑞昔布钠组）和B组（对照组），在术毕缝头皮前A组帕瑞昔布钠40mg静脉注射，B组给予等量生理盐水。观察全麻苏醒期躁动等不良反应。结果A组苏醒期躁动的发生率显著低于B组，苏醒时间无明显差异。结论帕瑞昔布钠能有效减少脑肿瘤手术全麻苏醒期的躁动发生。

简介：　　【摘 要】目的：对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏预防中舒芬太尼复合帕瑞昔布钠应用的效果进行观察。方法：选取86例全麻下开腹手术患者，随机分为对照组（n=43，舒芬太尼）与观察组（n=43，舒芬太尼+帕瑞昔布钠），对两组瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏预防情况进行观察。结果：术后两组VAS评分均无明显差异（P>0.05）;Ramsay评分方面，术后拔管时、0.5h观察组均低于对照组（P0.05）;术后不同时间点，观察组舒适度评分均高于对照组（P

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：【摘要】 目的 本文主要分析帕瑞昔布在医院围手术期的镇痛使用效果。方法 本次研究在2022年1月-2023年1月期间选取在我院进行手术治疗的100例患者作为本次研究对象，并回顾性对患者在围术期应用帕瑞昔布的临床效果。结果 患者术后不同时间点 HR、MAP、VAS 、 BCS各项指标均在临床监测标准值范围内。结论 帕瑞昔布以其独特的外周和中枢致敏抑制作用以及相对完整的抗炎镇痛优势，更符合多模式镇痛的趋势，有望成为临床应用术后镇痛的基础药物。

简介：摘要非甾体抗炎镇痛药（non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs）是目前临床当中解决病人疼痛问题最常应用的药物之一，NSAIDs类药物经历了百余年的发展革新，目前临床上已经出现数十种化学结构不同的药物剂型，目前主要应用在解决急性疼痛和慢性疼痛的治疗当中，尤其是应用在慢性骨骼肌肉炎症性疾病中。帕瑞昔布钠作为高选择性的COX-2的抑制剂，已经在全世界20多个国家开展使用，成功应用在妇产科手术、骨科手术、口腔科手术、整形科术和普外科手术的术后镇痛处理中，以往所使用的阿片类药物虽然镇痛效果明显但是其副作用一直困扰着麻醉医生，例如呼吸抑制、眩晕、嗜睡、恶心和呕吐等。现在越来越多的围术期镇痛多采用多种药物的多模式镇痛和平衡镇痛，既可以降低围术期阿片类药物的使用剂量，又可以减少药物的副作用。

简介：摘要方法比较帕瑞昔布钠与双氯芬酸钠治疗肝癌化疗栓塞术后疼痛的临床疗效及不良反应。方法对80例肝癌化疗栓塞术后患者，随机分为两组，分别于术后使用帕瑞昔布钠及双氯芬酸钠进行治疗，帕瑞昔布钠剂量为40mgbid、双氯芬酸钠剂量为75mgqd。治疗前后分别记录疼痛视觉模拟评分(VAS)，记录恶心、呕吐、便秘等不良反应，比较两组疗效与不良反应的发生率。结果帕瑞昔布钠组与双氯芬酸钠组的中重度疼痛发生率分别为12.5%与35%（χ2=5.59，P<0.05）及其不良反应发生率低，主要有恶心、呕吐等，未发现有明显严重不良反应，两组不良反应的发生率无显著差异（χ2=0.20，P>0.05）。结论帕瑞昔布钠总体疗效均优于双氯芬酸钠，且副作用未见明显增加，更适合用于肝癌化疗栓塞术后疼痛的控制和治疗。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对颌面部整形手术术后的镇痛效果及安全性。方法择期行颌面部整形手术的女性患者40例，随机分为帕瑞昔布钠组（P组）和0.9%氯化钠组（N组），每组20例。手术结束时所有患者均给予帕瑞昔布钠40mg（P组）或0.9%氯化钠2ml（N组）肌注。采用视觉模拟评分法（VAS）评估术后1、4、8、12、24h的疼痛程度。结果P组在1、4、8、12、24h的时间点上VAS评分明显小于N组（P<0.05）。在发生的不良反应中2组数据差异无统计学意义。结论帕瑞昔布钠在颌面部整形手术中用于术后镇痛是安全有效的。

简介：

简介：摘要目的评价静脉注射帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的效果与安全性。方法将2012年10月-2013年10月收治40例择期行开胸术的患者，随机分为实验组和对照组各20例。实验组术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐)，对照组术前30分钟静脉注射200mg曲马多。分别于术后4、8、12，16、20、24h观察疼痛评分VAS(视觉模拟评分法)。结果VAS评分两组患者存在显著性差异(P<O．01)；实验组明显低于对照组。结论帕瑞昔布钠用于开胸术后患者镇痛临床效果好而且更安全，值得推广应用。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠用于不同年龄小儿七氟醚全麻后苏醒期躁动的效果及安全性。方法选择七氟醚全麻术后患儿80例，根据年龄分为Ⅰ组（3-5岁）和Ⅱ组（6-12岁），每个年龄段组再随机分为2组帕瑞希普钠组（MⅠ组、MⅡ组，n=20）和对照组（CⅠ组、CⅡ组，n=20）。气管插管后M组静脉注帕瑞昔布钠1mg/kg，C组静脉注等容积生理盐水。观察给药前5min（T0）、给药5min（T1）、给药后5min（T2），15min（T3），30min（T4）,60min(T5)及拔管前停七氟醚时（T6）血流动力学、最低肺泡有效浓度（MAC）和呼出七氟醚浓度变化，记录麻醉复苏室（PACU）躁动发生率和躁动程度、苏醒延迟时间、PACU停留时间、术后2h及4hRamsay镇静评分，记录术后呼吸抑制、嗜睡、恶心呕吐、寒战、皮肤瘙痒等不良反应发生情况。结果与C组相比，M组T1时点SBP变化有统计学差异（P<0.05），术后躁动发生率显著下降（P<0.05）；各时点MAC和呼出七氟醚浓度差异有统计学意义（P<0.05）；术后2hRamsay镇静评分增加（P<0.01）；术后发生嗜睡明显较多（P<0.05）。与C组相比，M组苏醒时间延长（P<0.05），PACU停留时间显著延长（P<0.01）。结论帕瑞昔布钠（1mg/kg）能安全、有效地治疗小儿全麻苏醒期躁动，同时能减少术中麻醉药用量。

简介：摘要目的评价硬膜外自控镇痛联合帕瑞昔布钠与单剂吗啡镇痛效果的比较，分析下肢骨折术后两种麻醉镇痛方法在临床的应用。方法40例ASAⅠ或Ⅱ级择期行下肢骨折复位患者随机分为P组和M组,每组各40例两组均采用腰硬联合麻醉;P组手术结束前15min静注帕瑞昔布钠40mg。M组采用留置硬膜外导管手术结束前给吗啡。记录术后4、6、12小时VAS评分、镇痛泵按压次数及镇痛泵镇痛药物静脉追加剂量,记录药物不良反应。结果术后2、24小时两组间VAS评分比较差异无统计学意义(p>0.105),两组镇痛效果相当。P组恶心、呕吐发生率显著低于M组(p<0.105)。P组未见有皮肤瘙痒等不良反应。结论下肢骨折术后硬膜外镇痛联合帕瑞昔布钠不良反应小，镇痛效果良好。

简介：摘要目的评价硬膜外自控镇痛联合帕瑞昔布钠与单剂吗啡镇痛效果的比较，分析下肢骨折术后两种麻醉镇痛方法在临床的应用。方法40例ASAⅠ或Ⅱ级择期行下肢骨折复位患者随机分为P组和M组,每组各40例两组均采用腰硬联合麻醉;P组手术结束前15min静注帕瑞昔布钠40mg。M组采用留置硬膜外导管手术结束前给吗啡。记录术后4、6、12小时VAS评分、镇痛泵按压次数及镇痛泵镇痛药物静脉追加剂量,记录药物不良反应。结果术后2、24小时两组间VAS评分比较差异无统计学意义(p>0.105),两组镇痛效果相当。P组恶心、呕吐发生率显著低于M组(p<0.105)。P组未见有皮肤瘙痒等不良反应。结论下肢骨折术后硬膜外镇痛联合帕瑞昔布钠不良反应小，镇痛效果良好。