简介：摘要：众所周知，右美托咪定是高选择性 α2肾上腺素能受体激动药，通

简介：【摘要】目的：观察于高血压患者臂丛阻滞麻醉下实施右美托咪定对镇痛的临床应用分析。方法：研究选取 116例高血压患者进行比对分析，运用电脑奇偶数进行分组，其中 58例患者设为对照组，予以患者氯化钠注射液行麻醉诱导， 58例患者设为研究组，予以右美托咪定行麻醉诱导，比对两种药物镇痛效果。结果：手术前两组患者 VAS评分反馈无统计学意义（ P>0.05） ,两组患者手术后 VAS评分均提高（ P

简介：【摘要】目的：观察于高血压患者臂丛阻滞麻醉下实施右美托咪定对镇痛的临床应用分析。方法：研究选取116例高血压患者进行比对分析，运用电脑奇偶数进行分组，其中58例患者设为对照组，予以患者氯化钠注射液行麻醉诱导，58例患者设为研究组，予以右美托咪定行麻醉诱导，比对两种药物镇痛效果。结果：手术前两组患者VAS评分反馈无统计学意义（P>0.05）,两组患者手术后VAS评分均提高（P

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简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将 2018年 2月 ~2019年 4月至本院接受无痛纤支镜检查的 58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各 29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的 HR、 DBP及 SBP均明显高于研究组，而 SpO2明显低于研究组（ P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（ P

简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将2018年2月~2019年4月至本院接受无痛纤支镜检查的58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的HR、DBP及SBP均明显高于研究组，而SpO2明显低于研究组（P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（P

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简介：【 摘要】 目的：探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法：根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉，观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果；血压波动等并发症发生率；干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果：观察组椎管内麻醉效果高于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组血压波动等并发症发生率低于对照组， P ＜ 0.05 ；干预前两组血管相关指标相近， P ＞ 0.05 ；干预后观察组血管相关指标优于对照组， P ＜ 0.05 。观察组起效时间短于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切，起效更快，减少血管因素波动，维持术中生命体征平稳。

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简介：【摘要】目的：通过对卡维地洛以及美托洛尔进行研究，分析其在治疗扩张型心肌病当中的疗效以及安全性。方法：收集 2016年 4月 -2018年 4月在我院接受治疗的扩张型心肌病患者 80例，使用抽签的方式进行随机分组，共分为对照组以及研究组，每组 40例。对照组以及研究组患者在我院均实施了基础治疗，并且在此基础之上，对照组将使用美托洛尔药物进行治疗，而研究组则使用卡维地洛药物进行治疗，之后对两组的不良反应以及治疗效果进行对比。结果：通过我院的治疗后对照组以及研究组的患者 6min步行距离、左室射血分数、脑钠钛以及左室舒张末期内径等均有显著改善，并且研究组要明显优于对照组，其中对照组治疗的总有效率为 65.00%，而研究组治疗的总有效率则为 87.50%， P0.05，其差异无统计学意义。结论：美托洛尔与卡维地洛对于扩张型心肌病均有良好的治疗效果，此外卡维地洛对改善患者预后、运动耐量以及心功能等方面均具有一定效果，且推广价值极高。

简介：摘要 :目的：探讨芬太尼复合曲马多和氯胺酮用于终末期癌痛患者皮下自控镇痛的效果及安全性。方法：选取 60例终末期癌痛患者，将其随机分为对照组与观察组，各 30例。对照组采取芬太尼复合曲马多进行皮下自控镇痛，观察组则采取芬太尼复合曲马多和氯胺酮，通过 VAS及 Ramsay评分对镇痛效果进行评估，并对比两组的不良反应发生情况。结果：观察组患者在 VAS、 Ramsay评分较对照组无显著差异（ P＞ 0.05），不良反应的发生率则明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：芬太尼复合曲马多和氯胺酮用于终末期癌痛患者皮下自控镇痛效果显著，且不良反应发生率低，是一种较为理想的镇痛方法，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选择 2018年 1月 ~2018年 12月我院接收治疗的需要抗炎患者 120例，根据治疗方法的不同将患者分为研究组（采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）和对照组（采用头孢他啶治疗）。比较两组患者的炎症因子、不良反应发生几率。结果：研究组的炎症因子水平明显低于对照组，不良反应发生几率明显低于对照组，差异均有统计学意义（ P

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