简介:摘要目的探讨罗哌卡因联合舒芬太尼在腰硬联合麻醉分娩镇痛中的应用。方法收集我院2016年7月—2018年9月收治的160例分娩孕妇,随机分为联合组和对照组,每组80例,联合组给予罗哌卡因联合舒芬太尼,对照组给予舒芬太尼麻醉镇痛,观察对比两组的镇痛效果及孕妇分娩方式、第二产程时长和新生儿Apgar评分。结果联合组镇痛有效率和自然分娩比例分别为85.00%,92.50%,均高于对照组的77.50%,56.25%(P<0.05);联合组VAS评分低于对照组(P<0.05);两组间的第二产程时长和新生儿Apgar评分无差异(P>0.05)。结论罗哌卡因联合舒芬太尼在硬膜外麻醉下分娩镇痛效果优于舒芬太尼应用,值得临床推荐。
简介:摘要目的探究芬太尼复合罗哌卡因分娩镇痛对孕产妇血清皮质醇(Cor)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2017年4月—2019年3月拟于我院第二次分娩的孕产妇300例,按其意愿分为对照组(n=100)与观察组(n=200),对照组孕产妇予0.1%罗哌卡因+(2μg/ml)芬太尼各5ml的硬膜外阻滞分娩镇痛治疗,观察组予2mg罗哌卡因+10μg芬太尼的腰-硬联合阻滞分娩镇痛治疗,观察两组孕产妇分娩阵痛前后生命体征变化、疼痛程度、血清生化指标水平、用药情况与药物不良反应情况差异。结果用药后两组MAP呈先上升后下降再上升趋势,HR呈先下降后上升再下降趋势,组间差异显著(P<0.05),两组各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后,两组VAS评分呈明显下降趋势,差异显著(P<0.05),且观察组镇痛后10、20、30min的VAS评分均明显低于对照组(P<0.05);分娩后,两组Cor、ACTH、CRP水平均呈明显升高趋势,差异显著(P<0.05),且观察组分娩后2h、分娩次日Cor、ACTH、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);用药比较,观察组自控镇痛次数、罗哌卡因与芬太尼用量少于观察组(P<0.05);两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于0.1%罗哌卡因+(2μg/ml)芬太尼各5ml的硬膜外阻滞,对第二次分娩孕产妇应用0.1%罗哌卡因复合10μg芬太尼腰-硬联合阻滞分娩镇痛的镇痛效果更为显著,有利于抑制机体应激反应,安全性好。
简介:摘要目的探究右美托咪定联合布托啡诺用于剖宫产术后镇痛的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年11月收治的86例剖宫产孕妇作为研究对象,并随机均分为对照组和观察组,患者手术结束前15min给予布托啡诺1mg阿扎司琼10mg;术后行PCIA,观察组右美托咪啶200μg+布托啡诺10mg;对照组布托啡诺10mg,均用0.9%氯化钠溶液稀释至100mL,背景输注速率2mL/h,自控给药剂量0.5mL/次,锁定时15min。比较分析两组产妇不同时点的疼痛情况、并发症情况及SBP(收缩压)、HR(心率)及SpO2(脉搏氧饱和度)情况。结果观察组产妇术后不同时点的疼痛感明显低于对照组,经组间比较,具有统计学差异(P<0.05);两组产妇不同时点的SBP、HR及SpO2无显著差异,经组间比较,无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率20.9%低于对照组51.2%。经组间比较,具有统计学差异(P<0.05)。结论剖宫术后疼痛对其生活质量、生命健康形成了较大影响,易导致产后抑郁等情况的发生。右美托咪定联合布托啡诺用于剖宫产术后镇痛的效果优于单一用药,具有安全性高、疼痛感小等特点,值得临床推广。
简介:摘要目的研究多模式镇痛复合不同浓度罗哌卡因切口浸润在加速康复外科术后的镇痛效果。方法本次研究选取时间为2017年1月—2018年1月收治的60例择期进行加速康复外科手术的患者作为研究对象,将所选患者随机分为观察组与对照组每组各30例,对照组患者使用多模式镇痛复合0.375%的罗哌卡因切口浸润进行镇痛;观察组患者使用多模式镇痛复合0.5%的罗哌卡因切口浸润进行镇痛。观察两组患者镇痛疗效。结果对于加速康复外科术后患者进行镇痛措施后发现,观察组患者术后疼痛程度要轻于对照组患者;并且观察组患者使用舒芬太尼的时间以及剂量均低于对照组患者,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于选择择期加速康复外科手术的患者使用多模式镇痛复合0.5%罗哌卡因切口浸润进行镇痛处理,能够明显提升临床镇痛效果,并减少舒芬太尼的用量,有助于患者胃蠕动功能的恢复,值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的探讨分析临床麻醉中应用右美托咪啶的临床效果。方法本文中研究对象是我院2018年全年进行全麻手术的156例患者,采用随机分组的方式,观察组麻醉方式为注射右美托咪啶,对照组麻醉方式为注射等量的生理盐水,对比两组患者的麻醉时间、清醒时间、麻醉满意度以及采用Ramsay进行镇静评分的情况。结果对麻醉时间、清醒时间分析发现,两组间差异性不明显,P>0.05,无统计学意义;对Ramsay镇静评分分析发现,两组间差异性显著,观察组优于对照组,P<0.05,有统计学意义;对照组患者中满意度为48.72%,较满意度为32.05%,麻醉满意度为80.77%;而观察组患者中满意度为60.26%,较满意度为38.46%,麻醉满意度为98.72%,相比两组麻醉满意度,观察组显著较高,存在差异性,P<0.05,有统计学意义。结论临床麻醉中给患者注射右美托咪啶疗效显著,麻醉效果较佳,安全有效。
简介:摘要目的探讨不同剂量罗哌卡因腹横肌平面阻滞在剖宫产术后镇痛中的疗效。方法选取我院于2018年1月至2019年1月期间接受住院治疗的66例接受单次腰麻下剖宫产术的单胎足月初产妇为研究对象,分别观察不同剂量罗哌卡因的腹横肌平面阻滞效果,其中包括A、B两组,各33例,A组(0.5罗哌卡因3mg/kg)、B组(0.5%罗哌卡因1.5mg/kg);分析两组产妇术后镇痛效果与72h内辅助镇痛药物使用情况,继而分析不同剂量罗哌卡因腹横肌平面阻滞在剖宫产术后镇痛中的临床应用效果。结果A组产妇术后镇痛效果明显优于对照组,辅助药物应用率显著低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论针对剖宫产产妇给予0.5罗哌卡因(3mg/kg)效果显著,能有效发挥理想的术后镇痛效果,降低不良反应风险,操作便捷,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的观察并分析不同剂量右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚用于腹部手术患者实施麻醉后产生的不同效果。方法本次研究对本院使用的右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚对腹部手术实施麻醉的100例病人为实验对象,对观察组和对照组的腹部手术病人分别使用不同剂量,并以此为基础使用异丙酚和瑞芬太尼等药物实施麻醉,分析和比较两组患者各自对应的麻醉效果。结果在苏醒时间和异丙酚的用量方面,观察组优于对照组,而且差异显著;在术中心动过速、高血压等相关反应方面,对照组多于观察组。结论腹部手术病人在麻醉期间,按照0.5μg/(Kg•h)的剂量使用右美托咪啶,可以缓解麻醉效果,使病人清醒的时间加长,减少异丙酚的使用,增强手术的安全性。
简介:摘要目的分析右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉对人工流产术后肠道反应发生率的影响。方法选取2016年8月—2018年4月在我院进行无痛人流手术的80例患者作为实验对象,通过单双号法进行分组,对照组与研究组各40例,对照组选择芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,研究组选择右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉,对比两组术后不良反应发生情况。结果组间进行统计比较,研究组患者术后恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);对照组误吸、窒息等发生率与研究组之间差异不显著(P>0.05)。结论右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉对降低人工流产术患者胃肠道不良反应发生率具有重要意义,值得借鉴和进一步推广。
简介:摘要目的在此探讨小剂量右美托咪啶在老年高血压患者围麻醉期控制血压的疗效及安全性。方法将2015年3月—2017年3月于我院接受手术治疗的80例高血压老年患者作为研究对象,均为ASAⅡ~Ⅲ级病例。对比采用咪达唑仑麻醉(对照组,40例)与应用小剂量右美托咪定麻醉(观察组,40例)的临床疗效及不良反应情况。结果观察组的心率、平均动脉压、呼吸.血氧饱和度在围麻醉期内无明显波动(P>0.05);而对照组则波动变化明显(P<0.05)。两组不良反应比较观察组(8.35%)低于对照组(28.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量右美托咪定对老年高血压进行手术麻醉血压控制效果较好,血流动力学稳定,意识.呼吸恢复快,不良反应发生率低。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼应用于瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的预防效果。方法选取2017年3月—2018年3月在我院进行相关手术并进行瑞芬太尼麻醉的病人80名,随机分为两组,每组40名,研究组和对照组采用不同的药物进行瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的预防。研究组的患者在手术结束前5~10分钟左右施行舒芬太尼5~10ug静脉注射;对照组的患者不进行任何舒芬太尼之类的药物注射。针对研究组和对照组预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果判断标准,采用预防效果的满意度调查进行评判。结果经过满意度调查后,结果显示,对照组患者40例中,非常满意为21例,较为满意为9例,不满意为10例,预防效果满意度为75.0%;研究组组患者40例中,非常满意为22例,较为满意为16例,不满意为2例,预防效果满意度为95.0%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对患者静脉推注舒芬太尼能对患者的术后早期疼痛进行较好的防治效果,值得临床上进一步推广和使用。
简介:摘要目的研究分析全身麻醉复合硬膜外麻醉对胃癌术后镇痛的影响。方法2017年3月到2018年4月,本院共收治的胃癌患者50例,按照入院时间以及不同的麻醉方法将患者分组,对照组与观察组分别给予单纯全麻与全身麻醉复合硬膜外麻醉,比较分析两组胃癌患者的麻醉效果。结果研究结果显示,观察组胃癌患者术后不同时间段(2h、4h、8h、12h、24h)的VSA疼痛评分均比对照组更优,差异显著患且有统计学意义(P<0.05);两组胃癌患者在24小时内的PCIA按压次数与镇静评分比较,观察组显然更优(P<0.05);观察组胃癌患者术后的不良反应(恶心,嗜睡,皮肤瘙痒,呼吸抑制等)发生率显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论胃癌患者行全身麻醉复合硬膜外麻醉,术后疼痛感显著更低,安全性跟高。
简介:摘要目的分析对于中重度稳定期COPD患者以沙美特罗替卡松及噻托溴铵行联合治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用沙美特罗替卡松进行治疗,观察组患者则联合应用噻托溴铵进行治疗。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC肺功能指标改善效果均较对照组更优(P<0.05);两组患者治疗前症状评分差异不显著(P>0.05),治疗后观察组患者的症状评分为(1.09±0.12)分,对照组为(1.73±0.31)分,(P<0.05)。结论针对中重度稳定期的COPD患者联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵进行治疗,可有效改善患者肺功能并缓解其临床症状,该联合药物治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松单用与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果比较。方法92例门诊就诊的COPD稳定期患者分为对照组和观察组各46例。对照组予沙美特罗替卡松粉剂吸入,观察组在对照组基础上予噻托溴铵粉雾剂吸入,两组均连用8周。结果治疗8周后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC比值均较前明显上升;且观察组上升幅度较对照组更明显;同时两组CAT评分均较前明显下降;且观察组下降幅度较对照组更明显。对照组和观察组出现不良反应2例(4.3%)和4例(8.7%),症状均较轻微,两组比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联用治疗COPD稳定期的效果优于单用沙美特罗替卡松治疗,促进肺功能改善,且联合使用安全性较好。
简介:摘要目的探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。方法收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗,对照组30例采用常规治疗,对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。结果观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%,两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05),治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前,观察组MESS评分明显低于对照组,观察组ADL评分明显高于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗,对神经缺损功能的恢复,提高患者生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒+美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床效果。方法2016年12月至2018年2月期间我院98例老年冠心病心律失常患者,随机分为两组,对照组49例(采取美托洛尔治疗),研究组49例(采取稳心颗粒+美托洛尔治疗),比较两组的治疗效果。结果研究组的总有效率为89.40%(44/49),对照组为67.35%(33/49),差异显著(P<0.05)。治疗后研究组的24h动脉心电图指标改变幅度跟对照组相比,较后者更大(P<0.05)。两组的不良反应发生率相比,无显著差异(P>0.05)。结论对于老年冠心病心律失常患者,给予稳心颗粒+美托洛尔治疗,疗效确切。