简介：【摘 要】目的： 探讨静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误。 方法： 以 2018 年 1 月 -2020 年 1 月作为研究时间范围，选取 500 例静配中心抗肿瘤药处方作为研究对象，分析 静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误。 结果： 经研究发现 500 例静配中心抗肿瘤药处方中， 45 例不适宜处方，所占比为 9.00% ， 45 例不适宜处方，所占比为 9.00% ， 45 例不适宜处方中， 3 例超剂量，所占比 6.66% ，溶媒错误 27 例，所占比 60.00% ，溶媒量不适当 15 例，所占比 33.33% 。 结论： 合理选择溶媒，规范使用剂量，是静配中合理使用抗肿瘤药物的关键，在使用抗肿瘤药物时要严格把控溶媒选择、剂量、流程、浓度、给药顺序等环节， 降低溶媒错误发生率，保证患者用药安全。

简介：摘要：目的探讨静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响。方法以400例用药患者，分成两组，未实施静脉药物调配技巧者为参照组，共200例，实施静脉药物调配技巧者200例，为研究组，对比管理效果。结果研究组静脉药物调配时间低于参照组，P

简介：摘要目的：为提高我院静脉药物配置中心（以下称静配中心）盘点的账物相符率，对本静配中心2020年度的盘点进行分析探讨，及时发现药品管理中存在的问题，提出整改方案。方法：选取我院静配中心2020年度12个月份的盘点数据，进行统计分析，计算药品账物相符率。结果：通过对盘点情况的分析探讨，提出整改措施，提高药物的账物相符率。结论：把控盘点过程中每一环节的药品管理，提高工作人员的参与积极性和增强责任感，制定盘点的工作细则及内部规章制度，并且严格执行，这是提高盘点药品账物相符率和金额相符率的有效方法。

简介：摘要目的介绍静脉药物集中调配在门急诊输液流程优化中的应用及效果评价。方法分别陈述静脉药物集中调配在门急诊输液流程优化中应用前后对比，对应用后起得的效果进行评价。结果静脉药物集中调配在门急诊输液流程优化中应用后，确保门急诊静脉药物治疗的安全性和有效性，提高患者满意度。

简介：摘要本文通过静脉药物配置中心的运行情况，探讨静配管理软件是如何促进静脉配中心健康发展，为临床药学的发展提供了新机遇，提升了医院的管理水平，保障了患者的用药安全。

简介：目的分析静脉用药集中调配中心（PIVAS）调配危害药品对患者及医务人员的影响.方法：选取普通病房与PIVAS环境下调配危险药品的患者分别为对照组（n=73）和研究组（n=75）,再选取2种环境下的医务人员分别为参照组（n=69）和观察组（n=38）,调查和分析不同环境下调配危险药品对患者及医务人员的影响.结果：研究组患者不良反应发生率明显降低（P〈0.05）,观察组医务人员的健康问题明显增多（P〈0.05）.结论：PIVAS调配危害药品提高了药物临床应用的合理性和安全性,同时需对调配危害药物的医务人员实施职业防护.

简介：摘要目的：分析静配中心药师对临床合理用药的促进作用，探讨药师如何更多地参与临床用药工作中去，为临床和患者提供更好的服务。方法：结合药师在静脉用药医嘱集中审核、摆药、调配和复核等工作的具体环节和临床各科室对本静配中心工作的反馈和建议，从药师管理及药师自身等方面进行分析，对药师如何提升临床服务能力和水平提出合理建议。结果：静配中心药师对临床合理用药具有重要的作用，静配中心应该顺应医院药学从传统药物集中调配模式向以患者为中心，强调合理用药为核心的药学服务模式转变。结论：静配中心在医院的全面开展对药师提供了新的机遇，同时也是新挑战，药师应利用药学专业知识向临床医护人员提供专业药学服务，促进临床合理用药。

简介：摘要目的探讨通过对儿科静脉用药集中调配的相关工作流程管理，以降低静脉用药集中调配差错发生率。方法对儿科静脉用药集中调配的软件系统及所有工作流程进行分析。讨论同时对已出现的调配差错进行分析，找出软件系统及工作流程中现存问题，针对问题进行不断优化、改进。结果通过对各工作流程的监控及不断优化，差错发生率由1.39‰逐步降低为0.22‰，效果明显。

简介：摘要：目的：探究循证护理在静脉用药调配中心静脉输液安全质量管理中的应用效果。方法：选择医院2018年4月—2020年4月收治的静脉输液治疗患者80例及对应同一组技术人员30名为研究对象，2019年4月实施循证护理，实施前为对照组，实施后为观察组，两组间基线资料具有匹配性，对照组采取常规护理，观察组在常规护理基础上采用循证护理，比较两组静脉输液不良事件、临床医师及护士满意度。结果：观察组静脉输液不良事件发生率为2.5%，低于对照组的30.00%；实施后医师及护士满意度为96.67%，高于实施前的70%；组间比较差异均有统计学意义（P

简介：摘要目的改进护理工作方法，降低药物配置差错发生，保证病人用药安全。方法学习品管圈知识，成立品管圈活动小组，确立活动内容，定期活动探讨并落实、评价有效降低药物配置差错发生的方法。结果品管圈活动开展６个月后，静配中心的差错率由０．００４％降至０．００２％，病区满意度由９６％上升到９９％。结论品管圈活动提高了护士的自我管理意识，加强了安全责任心，有利于降低药物配置差错的发生。

简介：【摘要】目的：分析静配中心优质服务中临床路径的实施效果。方法：经随机原则选取2018年7月-2019年6月、2019年7月-2020年6月期间院内收治且经静脉给药的患者各600例，设为对照组、观察组，对照组实施常规管理，观察组采取静配中心临床路径，分析组间应用效果差异。结果：观察组输液标签摆药、输液分拣用时均缩短于对照组（P＜0.05）；观察组差错率低于对照组（P＜0.05）；观察组总满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心优质服务中采用临床路径，能够提升其临床效果。

简介：【摘要】目的:分析医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准。方法：随机选取本院静配中心不合理医嘱60例，时间为2020年10月～2021年10月，并实施药师干预管理标准，分析管理效果。结果：不合理医嘱包括溶媒选择不当（53.33%）、药物用量不当（25.00%）、给药浓度不当（13.33%）、其他原因（8.33%）。实施后不合理医嘱发生率较实施前更低，（P＜0.05）。结论：实施药师干预管理标准可降低不合理医嘱的发生情况，确保临床治疗安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组，另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组，常规组采取常规管理，管理组采取精益管理，针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率（1.80%、0.20%）及≧10um、≧25um玻璃微粒（4.80%、0.40%）低于常规组（5.80%、1。60%、8.00%、1.80%），P＜0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量，减少抗菌药物配制成品微粒数，具有良好管理效果。

简介：

简介：摘要药品智能化存取系统在我院静配中心的应用，可以提高排药准确率，加快排药速度，缩短工作时间，确保临床用药安全有效，有利于提高以合理用药为核心的药学服务水平。

简介：摘要：目的：静配中心管理十分重要，分析护理风险管理和护理标识的应用效果。方法：选取本院2021年5月-2021年5月静配中心实施常规管理+护理标识方式的作为对照组，2021年6月-2022年6月实施护理风险管理联合护理标识的作为观察组，每组配药分别为4826份、4670份，工作人员40名。对比两组出错率、工作人员达标率和满意度。结果：观察组在配置、分发、检查中的出错例数低于对照组（P

简介：摘要医院建立静脉用药调配中心是为了加强药品使用环节的质量控制，保证药品质量体系的连续性，提高患者用药的安全性、有效性、经济性，实现医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变，实现以患者为中心的药学服务模式。

简介：摘要：静脉中心通过在排药前、静脉液体调配前、后,使用PDA条形码扫描技术，大大减少过程中的错误，提高工作效率，确保工作质量,并且在医学、审计的准确性和配置，药品安全与风险控制，取得了良好的效果。

简介：摘要目的介绍我院静脉药物配置中心的发展、质量管理状况以及药师在促进静脉药物合理使用方面所做的努力。方法总结我院配置中心工作经验，列举事例说明静脉药物配置及使用的全过程质量控制。结果不断完善静脉药物集中调配质量管理，及时纠正不合理用药现象，实行全过程质量控制，保证了静脉药物调配的质量，降低了静脉药物治疗的风险。结论随着静脉药物集中调配的规范管理，合理用药成为药学服务的重要内容，药师正在积极探索、努力工作以保证临床静脉用药安全。