简介:ObjectiveObservetheappearanceandthedensityofnuelespulposus(NP)oflumbarprolapsedintervertebraldisc(LPID)haschangedtodefinitedirectionpenetrateskintreatment(DDPT)ofchineseherbalmedicine,theunioninquiriesintoitspossiblemechanism.Methods126casesofLPIDtreatmentfront,havetheCTortheMRIthatsamelevelcontrasttheconditionbehind,distinguishcontrastchangesoftheappearanceanddensitywiththeswellingtype,thelumbardischerniationtypeandthetakeofftype.ResultsTheappearanceanddensityofNPisbasictohavenothevarietyoftheswellingtypeandthelumbardischerniationtypewith39.85%;buttheappearanceanddensityofNPshowsthechangesofthetakeofftypeandthelumbardischerniationtypewith60.15%;theappearanceofNPaveragecontracts76.34%;thedensityaverageturnsdown21.26%.CondusionDDPThastoshowthedissolvesfunctiontoNPafterthefiberwreathandtheligamentsoftakeofftype.
简介:目的研究空气中四氯乙烯(ICE)浓度和职业暴露人群外周血淋巴细胞微核发生率及尿中三氯乙酸(TCA)浓度的剂量-反应关系,在染色体水平上探讨四氯乙烯对人体可能产生的危害以及接触反应关系。方法选择从事四氯乙烯作业工龄满1年以上的从业人员和无接触四氯乙烯及其它有毒物质的某卫生防疫站体检的从业人员作为研究对象,测定空气中四氯乙烯浓度、外周血淋巴细胞微核发生率和尿中三氯乙酸的浓度。结果接触组工人外周血淋巴细胞平均微核发生率与对照组工人无显著性差异(P>0.05);空气中四氯乙烯浓度与接触者尿中三氯乙酸浓度具有较好的正相关关系。结论在本实验条件下,四氯乙烯对职业人群的遗传物质未造成明显损伤,这方面工作还有待进一步的研究;尿中三氯乙酸的浓度能够反映职业人群在工作时接触四氯乙烯的情况,可作为四氯乙烯接触水平的评价指标。
简介:摘要我科2008-2010年,用臭氧融核术加中药治疗腰椎间盘突出症120例,通过临床观察疗效显著。腰椎间盘突出症指腰椎椎间盘发生退行性改变,纤维环中的纤维变粗,发生玻璃变性以致最后破裂,使椎间盘失去原有的弹性,不能担负原来承担的压力。在过度劳损,体位骤变,猛力动作或暴力撞击下,纤维环即可向外膨出,从而髓核也可经过破裂的纤维环的裂隙向外突出,腰椎间盘突出症中医属于“腰痛”、“腰腿痛”、“痹症”等范畴。中医辩证施治可分为血瘀型.寒湿型.湿热型.肝肾亏虚型。臭氧(O2—O3)融核术是在螺旋CT或C臂机精确定位引导下,用一毫米细针穿刺至病变部位,注入臭氧,将突出髓核彻底溶解,消炎减压、止痛,解除对神经压迫。中医学认为,气血虚弱则经脉淤滞,风寒湿邪痹阻经脉则不通,不通则痛。因此,在治疗上,我们根据“退变”、“肾虚”及“致痛”机理,采用内服中药以补肾强筋、壮骨助阳、化湿散寒、活血化瘀止痛,以缓解突出物对神经根的机械性压迫,消除神经根的充血水肿,改善局部血液循环,加快化学刺激物的代谢,治病求其本。二者合一,采用臭氧融核术前术后辅以中药治疗临床疗效显著,值得推广。
简介:目的选择弓形虫RH株主要表面抗原P30、P22的有效基因片段和霍乱毒素A2/B亚基共同构建在同一真核表达载体pcDNA3.1(-)上,并保证其连接方向和开放读码框的正确.方法用PCR技术分别从弓形虫RH株基因组DNA和pUAB024-CTXA28/B质粒中扩增编码P30、P22基因片段和CTXA2/B,定向重组入pUC18克隆载体,然后酶切释放P30-P22-CTXA2/B复合基因片段,亚克隆入pcDNA3.1(-)真核表达载体,再经含氨苄青霉索的LB培养基筛选、酶切及测序鉴定.结果酶切产物经电泳显示条带清晰,P30、P22和CTXA2/B基因片段的泳动位置分别在786bp、492bp、512bp的位置,与预计结果一致;测序结果表明插入的基因片段方向及序列均正确.结论成功地构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B,保证了三个基因连接方向,序列及开放读码框的正确,为下一步融合蛋白P30-P22-CTXAA/B在哺乳动物细胞中的表达及动物实验奠定了基础.