简介:摘要目的分析探讨在颈肩腰腿痛治疗中使用中医联合西医进行治疗的临床疗效及安全性。方法选取96例就诊于我院的颈肩腰腿痛患者,根据使用治疗方法的不同进行随机的分组常规组48例,干预组48例,常规组使用西医方法进行治疗,干预组使用西医联合中医的方法进行治疗。经过不同的治疗后,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果干预组患者治疗有效率显著优于常规组(P<0.05),治疗之后,干预组患者的VAS疼痛评分较常规组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),干预组患者发生不良反应的例数显著少于常规组(P<0.05)。结论在临床颈肩腰腿痛治疗中使用中医联合西医方法进行治疗,临床上显示治疗效果较好,患者的颈肩及腰腿的活动能力恢复较好,具有耐受性好、不良反应少的优点,在临床治疗颈肩腰腿痛过程中应积极进行应用。
简介:目的:检测碳量子点对神经细胞的生物成像效果,及其生物安全性评估。方法:使用动态光散射法和荧光分光光度计对碳量子点进行表征,使用共聚焦显微镜观察碳量子点的生物成像效果,用MTT法检测碳量子点对细胞的毒性效应。结果:碳量子点光学效应好,激发光为375nm时,碳量子点荧光强度最强,而且碳量子点荧光强度与其浓度正相关。碳量子点可被PC12细胞摄取并发出明亮的荧光,显示出良好的荧光成像效应。同时发现,碳量子点对PC12细胞毒性低,500μg/mL碳量子点孵育48h后,细胞活力仍保持在70%以上。结论:碳量子点荧光成像特性优异,生物安全性好,在口腔医学领域应用时不会造成神经系统损伤。
简介:摘要:目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw),根据急性毒性分级标准,属无毒级;遗传毒性试验为阴性结果,表明决明子提取物未显示致突变作用;30天喂养毒性试验,将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组(1.17、0.58、0.29g/kg.bw),连续灌胃30天。结论 在本实验条件下,决明子提取物长期服用是安全的。
简介:摘要目的探究肌电图检查在足下垂神经损伤定位诊断价值及安全性评价。方法选取2017年1月到2018年3月间来我院就诊的20例足下垂神经损伤的患者进行实验分析,全部患者均行相同检查,患者的胫神经MCV(运动传导速度)和AMP(波幅)、腓浅神经SCV(感觉传导速度)、腓总神经以及腓肠神经患者均行表面电极检测,患者的腰椎旁肌、腓总神经、臀上神经所支配的肌肉、坐骨神经、胫神经均行肌电图检测,观察患者的诊断情况以及安全性评价。结果20例足下垂损伤患者中,3例腰骶神经丛损伤,占比为15.00%,2例坐骨神经损伤,占比为10.00%,1例腰神经根损伤,5.00%,14例腓总神经损伤,占比为70.00%。结论通过对足下垂神经损伤患者行肌电图检查,能够对患者的受伤部位进行有效判断,同时能够判断患者损伤的程度,能够为患者的临床治疗提供有效依据,从而能够使患者得到对症治疗。
简介:目的系统评价光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、EMbase、CNKI、VIP和WanFangData数据库,搜集PDT治疗寻常痤疮的随机对照试验(randomizedcontroltrials,RCTs),检索时间均为从建库至2013年8月9日。同时,追溯纳入研究的参考文献,以补充获取相关文献。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT,271例患者。因纳入研究的干预措施不同,我们仅对干预措施相同的RCT进行了合并分析,结果显示5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinicacid,ALA)-红光-PDT疗效优于单纯红光[RR=1.78,95%CI(1.30,2.43),P〈0.05]。而对其余研究的描述性分析结果显示:ALA-强脉冲光(intensepulselight,IPL)-PDT疗效优于单纯IPL,氨基乙酰丙酸甲酯(methyl-5aminolevulinate,MAL)-红光-PDT疗效优于单纯红光,MAL-红光-PDT疗效与MAL-IPL-PDT疗效相当。结论PDT治疗寻常痤疮可能有效,但存在灼热、疼痛、红斑、水肿、色素沉着、痤疮样发疹等不良反应,患者一般可耐受。受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚需开展更多高质量研究进行验证。
简介:摘要目的分析并研究替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床治疗效果和安全性。方法选择我院在2014年6月到2017年1月收治的108例牙周炎患者作为本研究的研究对象,采用随机方法划分所有的患者为观察组和对照组,每组各有54例。两组患者均采用常规的治疗方法进行治疗,在此基础上对照组患者采用阿莫西林和甲硝唑进行联合治疗,观察组患者选择局部用药替硝唑进行治疗,对两组患者的治疗效果和治疗安全性进行比较。结果观察组与对照组相比,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组比较,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论临床在对牙周炎疾病进行治疗的时候,常规治疗基础上为患者局部用药替硝唑能够有效提高患者治疗的效果,而且这种用药具有一定的安全性,是一种较好的治疗方法,具有推广使用价值。
简介:摘要目的分析急性脑卒中患者给予综合康复疗法的疗效及安全性。方法选我院112例脑卒中患者,根据治疗方法平均分为观察组和对照组。对照组常规康复治疗,观察组加用综合康复疗法,对比两组患者治疗的临床疗效。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组患者;两组患者经治疗后的神经功能缺损评分(NIHSS)、肢体功能评分(FMA)和日常生活活动能力评分(ADL)都较治疗前有明显的改善,并且观察组患者改善程度较对照组明显,存在显著的差异。结论采用综合康复疗法来治疗急性脑卒中患者可有效地恢复患者一定程度的神经功能、肢体运动功能以及日常生活能力,是一种有效、安全性高的治疗方法。
简介:目的:探讨术前同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的疗效及安全性。方法2007年1月至2010年12月对70例Ⅰb2期及Ⅱa2期宫颈癌患者行PVB或TP或TC方案化疗结合腔内后装放疗后再行根治性子宫切除术,观察宫颈局部肿瘤变化及同步放化疗毒副反应,分析术前同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及安全性。结果70例患者中完全缓解和部分缓解分别为14例和45例,总有效率为84.3%。3年局部复发率为31.3%,3年远处转移率为25.4%,3年总生存率为79.1%。毒副反应发生情况,骨髓抑制30.0%(21/70),周围神经毒性10.0%(7/70),胃肠道反应80.0%(56/70),肌肉关节痛12.9%(9/70),脱发87.1%(61/70)。手术平均出血量410mL,手术平均时间160min。术后输尿管尿瘘2例,尿潴留12例,盆腔淋巴囊肿合并感染1例,均对症治疗后痊愈。结论局部晚期宫颈癌术前同步放化疗能够获得较为理想的治疗效果,毒副反应可耐受,不影响后续的手术治疗,术后并发症轻微,具有良好的临床应用前景。
简介:摘要目的分析微创手术治疗妊娠合并卵巢肿瘤的疗效及安全性评价。方法选取妊娠合并卵巢肿瘤患者一共90例作为本文研究内容中的选取对象,收取时间(2015年2月1日-2016年2月5日),电脑随机分为观察组一组(45例妊娠合并卵巢肿瘤患者)、对照组一组(45例妊娠合并卵巢肿瘤患者),分别实施微创手术治疗以及常规手术治疗,将两组妊娠合并卵巢肿瘤患者的手术效果进行对比。结果观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者的总有效率91.11%高于对照组77.78%(P<0.05);观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者的出血量(60.01±15.21)ml和手术时间(50.21±1.45)min与对照组患者具有差异(P<0.05);观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者流产率和对照组具有差异(P<0.05)。结论通过对妊娠合并卵巢肿瘤患者实施微创手术治疗后,取得十分显著的效果,具有较高的安全性和疗效,值得应用。
简介:目的系统评价乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性,为临床应用提供循证依据。方法计算机检索Ovidmedline、Embase、Cochranelibrary、CNKI、CBM、VIP和Wanfangdata,检索时间均从建库至2018年3月1日,对纳入研究进行偏倚风险评价,并用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入18篇RCTs,meta分析结果显示:疗效:乌拉地尔在收缩压降低值方面优于硝酸甘油(MD=6.38,95%CI:1.13~11.63,P=0.02);在舒张压降低值方面优于硝普钠(MD=2.49,95%CI:0.54~4.44,P=0.01)和硝苯地平(MD=3.04,95%CI:0.32~5.76,P=0.03);在心率降低值方面优于硝普钠(MD=12.17,95%CI:1.58~22.76,P=0.02)和硝酸甘油(MD=16.89,95%CI:3.71~30.06,P=0.01)和尼卡地平(MD=15.78,95%CI:11.78~19.77,P〈0.01),差异具有统计学意义。安全性:乌拉地尔与硝酸甘油(OR=0.12,95%CI:0.05~0.29,P〈0.01)和硝普钠(OR=0.28,95%CI:0.10~0.83,P=0.02)相比,总不良反应发生率更低;与尼卡地平和硝苯地平相比差异无统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压急症疗效更优,且减慢心率,安全性更好。