米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

(整期优先)网络出版时间:2018-09-19
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米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

强春

强春花

(甘肃省武威市天祝县人民医院妇科甘肃武威733299)

【摘要】目的:探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法:选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,根据用药方案不同分组,对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。

【关键词】稽留流产;米非司酮;米索前列醇;治疗效果;不良反应

【中图分类号】R714.21【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2018)09-0166-02

稽留流产是指胎儿在宫内死亡后未将死胎及时排出,若死胎长时间停留在子宫内可导致组织粘连引发一系列并发症,具有较高的风险性,需要及时将胚胎清除体外[1]。在稽留流产治疗中,往往需要进行清宫手术治疗,术前引产药物的作用效果直接影响患者的手术状态,药效高的药物可减少患者的清宫手术次数,减少对患者机体损伤,减轻患者痛苦,提高临床疗效[2]。本文将选取我院2015年6月—2017年12月收治的316例患者为案例,对照研究不同治疗方案对稽留流产疗效及安全性的影响,以全面提升临床稽留流产治疗质量。

1.资料和方法

1.1一般资料

选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,年龄22~42岁,平均年龄(29.26±3.80)岁,孕周8~15周,平均孕周(12.59±1.22)周。将316例患者根据用药方案不同分组,常规戊酸雌二醇治疗患者标记为对照组,米非司酮联合米索前列醇治疗患者标记为观察组,每组有患者158例,两组一般资料无统计学差异,P>0.05。

1.2方法

对照组患者采用常规治疗,戊酸雌二醇(戊酸雌二醇片,DELPHARMLilleS.A.S.生产,国药准字J20080036)1mg,1片/次,3次/d,分早中晚三次口服用药,前4d持续用药后根据患者孕周及子宫大小选择催产或刮宫[3]。

观察组患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,米非司酮(米非司酮胶囊,北京紫竹药业有限公司生产,国药准字H20050395)5mg,第一日清晨服用6粒,30mg,在用药12h后服用3粒,15mg;第二日清晨剂量减少至15mg,12h后剂量仍为15mg[4]。第三日给予米索前列醇治疗,米索前列醇(上海新华联制药有限公司生产,国药准字H20094136)0.2mg,清晨空腹口服3片,0.6mg,在用药3h后观察患者有无出现宫缩反应,若为出现宫缩可适当增加0.4mg口服米索前列醇或0.2mg置于患者阴道内[5]。

1.3统计学处理

采用统计软件SPSS17.0进行统计分析,计数资料(n,%)χ2检验,计量资料(均数±标准差)t检验,P<0.05差异具有统计学意义。

2.结果

2.1两组治疗效果的比较

对照分析316例患者在不同用药方案下疗效差异,结果显示,观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义,详见表。

2.2两组不良反应情况的比较

观察比较两组患者在治疗期间的不良反应表现情况,结果显示,不良反应以发热、腹泻、恶心呕吐、乏力等为主,所有出现不良反应患者经及时干预处理后均得到有效控制,对照组用药后不良反应发生率为(62/158)39.24%;观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%。观察组不良反应发生率不与对照组存在显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。

3.讨论

稽留流产病因较为复杂,在临床治疗中以药物和手术清宫治疗为主要方式。为减少妊娠物组织长时间停留宫内导致的不良后果,需要尽早治疗以降低风险。然而,清宫术具有较大的创伤性,且清宫次数往往在2次及以上,可引发大出血及其他并发症。在保守治疗的药物选择中,常规以戊酸雌二醇等雌激素为主,然而雌激素药物起效缓慢,在治疗中无法保证有较高的胚胎自然排出率,药效难以满足稽留流产的需求。米非司酮和米索前列醇均为应用于终止早期妊娠的常用药,有研究指出,在稽留流产中进行配伍联合用药可促进子宫平滑肌收缩,促进宫颈软化扩张,为胚胎排除提供保障,极大程度提高自然排出率[6]。本次研究结果显示,观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。米非司酮为孕激素受体拮抗剂,可阻碍孕酮与受体的结合,阻断胚胎组织生长发育,促进绒毛细胞凋亡。米非司酮在于米索前列醇联合用药中,药效进一步增强,患者宫颈纤维组织可充分软化,宫颈处于松弛状态,有利于宫缩和妊娠物排出。在用药安全性上,米非司酮联合米索前列醇治疗的患者,2h内阴道出血量明显减少,在不良反应表现与发生率方面与雌激素治疗相似,不良反应较为轻微,安全性高。

综上所述,米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。米非司酮配伍米索前列醇给药方便,药效作用强,有效避免患者进行反复清宫手术治疗,减轻患者痛苦,更易为患者接受,具有较高的临床应用价值,可在各基层意愿广泛推广。

【参考文献】

[1]黄坚英.米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察[J].临床合理用药杂志,2017,10(02):78-79.

[2]米热古力·阿布都热西提,伊力努尔·艾合买提.米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床研究[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(94):122+117.

[3]邬卫群,杨玉秋.米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床分析[J].海峡药学,2016,28(08):209-211.

[4]刘红芳.米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察[J].当代医学,2015,21(35):128-129.

[5]黄明珠,李金满.戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床观察[J].实用药物与临床,2013,16(12):1229-1231.

[6]马淑云.戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇治疗稽留流产的临床观察[J].中国美容医学,2012,21(12):262-263.