简介：摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例，其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗，治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗，一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善，但FVC值治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善，但PaCO2治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%，两组差异具有显著差异（P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效，改善患者预后，安全无不良反应，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究甲泼尼龙联用去甲肾上腺素对脓毒症休克的疗效。方法：2018年01月～2020年06月，选择我科收治的42例脓毒症伴休克患者。根据随机原则，将患者分为对照组及观察组，各21例。对照组：去甲肾上腺素12mg+5%GS 44 ml，静脉泵入，每日一次。观察组：去甲肾上腺素用法用量同对照组，此外加用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg iv qd。一个疗程（7d）结束后对两组患者干预前后进行指标评价。结果：（1）治疗前两组生化指标及危重程度评分无明显差异（P>0.05）；治疗后两组较术前均明显好转，且观察组优于对照组（P

简介：摘要目的对COPD的患者给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的临床效果进行分析。方法选取我院接受治疗的92例COPD的患者作为研究对象，以住院单双号的形式将其分为两组，对照组给予特布他林治疗，治疗组在对照组基础上给予甲泼尼龙与特布他林联合使用，分析其临床治疗效果、住院时间、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组患者的治疗效果明显优于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05，治疗组患者的住院时间、临床症状消失时间明显短于对照组，不良反应发生率少于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05。结论COPD对患者的影响较大，给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的效果较好，能够显著缓解患者的症状，且不良反应发生较少，效果明显，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的作用。方法：选取我院 2017年 10月 -2019年 10月治疗的小儿难治性支原体肺炎患儿 56例，随机分为对照组与观察组，每组各 48例。对照组为阿奇霉素治疗，观察组为甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组患者临床疗效及体温恢复时间、体征消失时间、住院时间、治疗后 C反应蛋白水平。结果：观察组临床疗效显著优于对照组（ P<0.05）；观察组体温恢复、住院及症状体征消失时间明显短于对照组，观察组 C反应蛋白水平低于对照组，其差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论：甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎，其临床疗效显著，可有效促进患者早日康复，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果。方法：选取2022年1月-2022年12月我院诊治的80例重症哮喘并发呼吸衰竭患者作为研究对象，按照入院单双号分为对照组和观察组，入院单号为对照组（n=40）采用常规治疗，入院双号为观察组（n=40）在常规治疗基础上采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，比较你两组患者临床疗效和肺功能指标。结果：治疗后，观察组患者总有效率明显高于对照组（P

简介：摘要目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗视神经脊髓炎的治疗效果及护理方法。方法本文共选取在2017年1月至2018年1月本院收治的视神经脊髓炎患者共86例，随机分成对照组和观察组，每组患者43例，对照组采用常规治疗方法，观察组采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗方法。结果观察组的视力、肌力改善时间低于对照组，治疗效果对比观察组高于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论在视神经脊髓炎治疗中应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗方法，有助于降低患者的视力、肌力改善时间，提升疾病治疗效果。

简介：摘要目的观察甲基泼尼龙治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法51例毛细支气管炎患儿随机分为2组，观察组32例，对照组19例,观察组在对照组基础上于入院后给予甲泼尼龙1～2mg/(kg.d),每12小时静脉滴注1次,连用3天，观察各组患儿咳嗽、喘憋症状缓解，肺部啰音消失情况。结果观察组与对照组相比患儿咳嗽、喘憋症状缓解肺部啰音消失差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲基泼尼龙辅助治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切。

简介：

简介：摘要目的观察突发性耳聋患者采用不同药物治疗的临床疗效及安全性。方法将2014年4月至2017年4月期间收治的46例突发性耳聋患者分为观察组（予以甲泼尼龙治疗，n=23）和对照组（予以地塞米松治疗，n=23），对两组临床疗效，各频率听阈值改善情况及药物不良发生情况进行比较。结果观察组临床疗效91.3%及药物不良反应发生率4.35%明显优于对照组78.58%和33.33%，P<0.05；观察组听阈值改善程度明显优于对照组，P<0.05。结论甲泼尼龙在突发性耳聋患者临床治疗中的应用效果十分显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的的临床疗效。方法将2013年7月~2015年7月我中心皮肤病门诊部所收治的56例重症过敏性紫癜患儿作为研究对象，对比采用甲泼尼龙冲击递减疗法（观察组，28例）与常规甲泼尼龙冲击疗法（对照组，28例）的临床疗效与不良反应发生率情况。结果观察组28例患者在接受了上述治疗措施后，临床治疗总有效率达到了96.43%；相较于对照组的71.43%，组间差异明显且具有统计学意义（x2=6.487，P＜0.05）。另外，在不良反应发生率方面，观察组仅为7.14%；低于对照组的64.29%，差异有统计学意义（x2=19.911，P＜0.05）。结论临床上在治疗小儿重症过敏性紫癜时，可采取甲泼尼龙冲击递减治疗方法，能够显著提高治疗有效性，且不良反应发生率低，安全可靠，具有较高的临床应用价值。

简介：

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简介：摘要目的对甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果进行探究。方法从我院2015年1月至2017年1月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿中抽取280例随机、均等分为对照组（阿奇霉素）与研究组（甲泼尼龙联合阿奇霉素）。对比不同组别治疗效果、住院时间、体温恢复时间。结果研究组治疗有效率明显比对照组高（P＜0.05），住院时间、体温恢复时间明显比对照组短（P＜0.05）。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可以提升治疗效果，加快恢复速度。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的临床疗效分析。方法选取自2016年1月至2017年1月于我院进行治疗小儿大叶性支原体肺炎的100例患者作为此次研究的对象。并将其随机分为对照组与观察组，每组50例，其中对照组进行常规治疗，观察组在对照组的基础上使用甲泼尼龙进行辅助治疗。一周后，对比两组患者的症状缓解时间和住院时间、治疗效果以及肺外并发症率。结果治疗一周后，观察组患者的症状缓解时间和住院时间明显短于对照组，治疗效果优于观察组，并发症率低于对照组。结论甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎临床效果明显，可明显缩短治疗时间，减少并发症，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法选择我诊所2016年8月~2017年7月收治的重症手足口病小儿患者36例，将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组患儿采取大剂量甲泼尼龙治疗，对照组采取小剂量甲泼尼龙治疗，对比两组发热持续时间、易惊缓解时间、高血压持续时间及不良反应情况。结果观察组患儿发热持续时间、易惊缓解时间、高血压持续时间分别为（45.8±3.7）h、（44.7±3.2）h、（52.7±4.8）h；对照组分别为（50.4±4.5）h、（49.8±3.5）h、（60.3±5.7）h；差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论大剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床效果由于小剂量甲泼尼龙，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果及安全性。方法选取我院2015年1月-2016年7月收治的76例难治性支原体肺炎患儿，经随机对照的方式分成观察组和对照组，各38例。观察组通过甲泼尼龙、阿奇霉素联合治疗，对照组给予阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效、不良反应情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为94.74%和76.32%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论难治性支原体肺炎患儿经甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗，安全有效且不会增加副作用的发生，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的本次研究甲泼尼龙耳后注射用于突发性耳聋治疗的临床疗效。方法选取2013年5月～2015年5月我院收治的突发性耳聋患者90例，作为本次研究对象，并按照随机抽选的方法分为实验组和对照组各45例，对照组给予基础治疗，实验组在对照组基础治疗上给予甲波尼龙治疗。结果两组患者经过治疗后，实验组总有效率为93.33%，对照组总有效率为75.56%。结论对于突发性耳聋的患者应首选甲泼尼龙耳后注射的方式进行治疗，此方法有助于患者早日康复，且无不良反应，因此值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探索阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者的临床效果分析。方法用“双盲法”将2017年2月—2018年4月在本院接受治疗的100例小儿难治性支原体肺炎患者分成50例/组。一组选择阿奇霉素治疗（对照组），一组选择阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗（观察组）。比较两组临床疗效、实验室指标情况、相关临床指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗效果98.00%（49/50）、CRP（65.56±20.36）mg/L、FDP（4.21±0.88）g/L、TNF-α（12.36±2.22）ug/L、咳嗽好转时间（7.54±1.22）d、肺部啰音消失时间（8.15±1.74）d、体温恢复正常时间（7.56±1.98）d、不良反应发生例数2例；明显优于对照组结果，P＜0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者疗效较为确切，可推广。

简介：冷细微氮离子过程包括与氧混合的1．1．3．3-四甲基二硅氧烷（tmds）单体的聚合作用。Tmds单体中氧的加入促进了热稳定涂层的形成。涂上一层有机硅聚合体的尼龙6的阻燃性能是通过锥形量热仪和氧指数法来评估的，这种沉积物是有效的阻燃涂层：有涂层的尼龙6的热释放速率与PA-6相比大约可降低30％。

简介：摘要目的在突发性耳聋的临床患者中分别采用地塞米松与甲泼尼龙进行治疗，对临床治疗效果进行对比分析。方法从我院中选取2015年9月到2017年8月接受治疗的突发性耳聋患者共90例，运用随机数表的方法将对其分成两组，即对照组和观察组各45例，对对照组突发性耳聋患者采用地塞米松，而在观察组中，则采用甲泼尼龙对突发性耳聋患者进行治疗。最终，对两组患者的临床治疗效果以及不良反应的发生率进行对比分析。结果在观察组中，突发性耳聋患者的治疗效率达到了88.89％，而在对照组中，突发性耳聋患者的治疗效率则达到了84.44％，两组患者之间存在差异，但数据不具备统计学意义（P＞0.05）。而在两组突发性耳聋患者的不良反应之间，同样存在差异，但数据不具备统计学意义（P＞0.05）。结论在突发性耳聋的临床患者中分别采用地塞米松与甲泼尼龙进行治疗，最终均达到了一定的治疗效果，但甲泼尼龙的治疗效果要明显优于对照组地塞米松的治疗效果，具有更好的临床治疗效果，值得广泛推广。