简介：摘要目的了解应用大剂量甲泼尼龙对急性呼吸窘迫综合征患者的时机选择和临床效果。方法选本院2015年—2017年间收治确认晚期急性呼吸窘迫综合征患者为分析对象，从中随机选取56例作为分析对象，根据患者是否有应用大剂量甲泼尼龙治疗为准将患者分为对照组（32例），观察组（24例），对患者应用大剂量甲泼尼龙治疗后相关临床数据对比以对疗效影响差异。结果完成治疗后观察组相关指标改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；在死亡率方面组间患者出现例数差异无统计学意义，观察组患者因感染出现死亡比例相对较高。结论对于急性呼吸窘迫综合征患者在应用大剂量甲泼尼龙进行治疗对于改善患者相关临床指标有积极意义，因此对此类患者可用大剂量甲泼尼龙，具备临床效果，将肺顺应性作为时机选择的手段，保障患者预后。

简介：

简介：我院2010年2月-2012年4月收治5例脂肪栓塞综合征(FES),经乌司他丁联合甲泼尼龙治疗后效果满意,报告如下.1临床资料1.1一般资料本组5例,男4例、女1例,年龄18～64岁,平均43岁.致伤因素:车祸2例、挤压2例、高空坠落1例.骨折类型:单侧股骨合并胫腓骨骨折2例,双侧股骨干骨折1例,骨盆骨折合并单侧胫腓骨骨折1例,骨盆粉碎性骨折1例.闭合性骨折4例,开放性骨折1例.栓塞部位:肺栓塞5例,其中肺、脑栓塞1例.发病时间:术前4例,术后1例.发热、呼吸困难5例,意识障碍1例,全身皮肤出血点4例,休克2例.肺X线片示两肺纹理呈'暴风雪'样改变5例;头颅MRI示脑内广泛、对称性分布点状T1T2异常信号灶1例;尿液镜检可见脂肪滴5例;血气分析示氧分压＜60mmHg5例,氧合指数＜200mmHg5例.

简介：摘要目的分析甲泼尼龙冲击治疗儿童睡眠中癫痫性电持续状态(electrical status epilepticus during sleep，ESES)的疗效及免疫功能变化。方法选取2017年10月至2018年10月于中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科病房住院治疗的患儿35例，其中初诊颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy，TLE)患儿19例(TLE组)，初诊TLE伴ESES患儿16例(ESES组)；同一时期儿童保健科健康体检儿童21例(正常对照组)；比较各组间淋巴细胞亚群及细胞因子变化。口服抗癫痫药治疗无效的ESES患儿，共32例，给予甲泼尼龙冲击治疗3 d，通过治疗前后自身对比，探讨其疗效及患儿免疫功能的变化。结果抗癫痫药治疗无效的ESES患儿病程越长，预后越差。与正常对照组相比，ESES组患儿NK细胞活性降低，差异有统计学意义(P<0.05)；与TLE组患儿相比，ESES组患儿IL-6水平更高，差异有统计学意义(P<0.05)。抗癫痫药治疗无效的ESES患儿，予甲泼尼龙冲击治疗后外周血B淋巴细胞比例升高，T淋巴细胞亚群及NK细胞比例均降低，差异均有统计学意义(P均<0.05)；IL-2、IL-4、IL-10水平较治疗前升高，IL-6、IL-17、γ干扰素、肿瘤坏死因子水平较治疗前降低，其中IL-6水平变化差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后脑电图棘波指数(SWI)明显下降，部分患儿生长发育及认知功能得到改善，所有患儿无严重感染、高血压、电解质紊乱等不良反应；治疗效果与免疫指标变化的相关性在NK细胞(r＝0.50，P<0.01)、B淋巴细胞(r＝0.35，P＝0.04)、IL-6(r＝0.46，P＝0.01)水平有统计学意义，且均为正相关。结论ESES患儿本身即存在免疫功能紊乱，可能存在NK细胞过度失活及IL-6水平升高，先天性免疫及适应性免疫在ESES的发病、病理生理过程中可能均起一定作用。甲泼尼龙冲击治疗可明显降低ESES患儿非快动眼期放电指数，作用机制可能主要与IL-6水平明显降低有关；也可能与重分布各淋巴细胞亚群，影响细胞分化，平衡各种细胞因子有关。

简介：摘要目的对甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果进行研究分析。方法本次的研究对象是我院2014年12月~2015年12月期间收治的60例重症过敏性紫癜患者。所有患者均采用动态随机化分法，分为研究组30例和对照组30例。对照组患者使用甲泼尼龙冲击治疗，一组患者给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗（研究组），观察对比两组重症过敏性紫癜患者各指标情况与不良反应发生率。结果结果得知，研究组患者各指标情况均优于对照组，P值小于0.05；研究组不良反应发生率（6.67%）低于对照组，P值小于0.05。结论采用甲泼尼龙冲击递减疗法对重症过敏性紫癜进行治疗的效果显著,能有效改善各指标情况，降低不良反应发生概率，在临床上可以广泛应用。

简介：1月1日，印度对原产于中国和中国台湾的尼龙扎带（CableTies）进行反倾销立案调查。本案的倾销调查期为2006年4月份至2007年6月份，损害调查期为2003／04财年、2004／05财年、2005／06财年以及倾销调查期。

简介：【摘要】目的 硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取 2019年 5月 ~2020年 6月在我院进行治疗小儿毛细支气管炎的患者 70例进行观察研究，根据随机分配的原则将 70例患者分为观察组和对照组，每组各 35例。对照组患者采用甲泼尼龙对患者进行治疗，观察组则采用硫酸镁联合甲泼尼龙对小儿毛细支气管炎患者进行治疗。通过对比两组患者的症状改善时间及治疗效果进行评判，判断硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。结果 观察组患者症状消失时间比对照组短，观察组患者的治疗效率高于对照组患者，差异显著（ p ），有统计学意义。结论 通过对两组患者的研究数据进行对比，证明硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果良好，能够有效改善患者的临床症状，减少患者家属的心理负担，降低患者的并发症发生率，是患者及患者家属放心的优质治疗方案，具有很高的临床学价值，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：评价甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法：基于2019年10月-2020年10月区间，纳入70例老年支原体肺炎病例样本作为观察对象，以治疗方案差异性分组，阿奇霉素治疗者归入对比组（35例）、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗者归入研究组（35例），比较临床疗效。结果：研究组咳嗽、发热、肺部体征以及住院等用时较对比组均更短（P＜0.05）；研究组综合有效率97.14%较对比组80.00%更高（P＜0.05）。结论：在老年支原体肺炎临床治疗中，选择甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗方案，可促使咳嗽、发热、肺部体征等尽快消退，获得较高有效率。

简介：摘要目的分析钛夹联和尼龙绳辅助氩气刀对大肠带蒂巨大息肉进行治疗的临床治疗价值。方法本研究所有的研究对象均选择我院在2012年9月到2016年1月收治的大肠带蒂巨大息肉患者，本研究共计纳入63例患者，对所有患者均选择采用钛夹联合尼龙绳辅助氩气刀进行治疗，回顾性分析所有患者的临床资料，了解患者手术之后的出血、穿孔等并发症的发生情况，肠镜对患者进行随访，观察患者术后创面的愈合情况，病变的残留情况，并且对患者的复发情况进行调查。结果本研究所有患者均经过内镜下钛夹联和尼龙绳辅助氩气刀经过一次性治疗切除了患者的息肉，治疗以后，患者无出现出血情况和穿孔等并发症情况，所有患者均治疗有效，治疗有效率为100%，本研究所有患者在治疗一周以后均出院，对患者进行随访和调查，患者预后良好，没有出现复发情况。结论对于大肠带蒂巨大息肉患者，为患者选择钛夹联和尼龙绳辅助氩气刀进行治疗可以有效的促进患者的治疗效果的提升，并且这种治疗方法预后良好，没有严重的并发症和不良反映情况，而且复发率较低，具有推广使用的价值。

简介：摘要目的观察不同剂量的甲泼尼龙（20mgqd，40mgqd，80mgqd）联合昂丹司琼对于预防化疗引起恶心呕吐不良反应的疗效比较。方法采用随机、交叉、自身对照法，将40例恶性肿瘤接受全身化疗的患者，随机分为A、B两组。A组第1周期使用低剂量甲泼尼龙（20mg/qd），第2周期使用中剂量甲泼尼龙（40mg/qd），第3周期使用高剂量甲泼尼龙（80mg/qd）。B组第1周期使用高剂量甲泼尼龙（80mg/qd），第2周期使用中剂量甲泼尼龙（40mg/qd），第3周期使用低剂量甲泼尼龙（20mg/qd），均联合昂丹司琼（8mgbid）。结果中剂量甲泼尼龙（40mg/qd）组恶心呕吐的发生率要低于低剂量甲泼尼龙（20mg/qd）组，差异有显著性（P<0.05），中剂量甲泼尼龙（40mg/qd）组恶心呕吐的发生率稍高于高剂量甲泼尼龙（80mg/qd）组，差异无显著性（P>0.05）。结论甲泼尼龙联合昂丹司琼用于化疗引起的恶心呕吐治疗时，应选用中剂量方案。

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简介：【摘要】目的 硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取 2019年 5月 ~2020年 6月在我院进行治疗小儿毛细支气管炎的患者 70例进行观察研究，根据随机分配的原则将 70例患者分为观察组和对照组，每组各 35例。对照组患者采用甲泼尼龙对患者进行治疗，观察组则采用硫酸镁联合甲泼尼龙对小儿毛细支气管炎患者进行治疗。通过对比两组患者的症状改善时间及治疗效果进行评判，判断硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。结果 观察组患者症状消失时间比对照组短，观察组患者的治疗效率高于对照组患者，差异显著（ p ），有统计学意义。结论 通过对两组患者的研究数据进行对比，证明硫酸镁联合甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果良好，能够有效改善患者的临床症状，减少患者家属的心理负担，降低患者的并发症发生率，是患者及患者家属放心的优质治疗方案，具有很高的临床学价值，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法择取我院2014年12月-2015年12月收治的RMPP患儿70例，采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组患儿均占据35例，两组患儿均给予常规吸氧等对症治疗,对照组单纯给予阿奇霉素；观察组在此基础上给予甲泼尼龙。观察两组患儿体温恢复时间及临床治疗效果。结果观察组患儿体温恢复时间短于对照组，观察组总有效率为94.3%,对照组为82.9%，P值小于0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP可有效减少体温恢复时间,提高疗效,值得推广。

简介：摘要研究不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿重症支原体肺炎的治疗效果。方法将2014年8月到2016年8月期间于我院接受治疗的小儿重症支原体肺炎患儿80例作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患儿常规低剂量治疗，给予试验组患儿大剂量治疗。比较两组患儿的治疗效果，并对两组患儿症状和体征改善时间进行比较。结果试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患儿症状改善时间明显早于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论小儿重症支原体肺炎应用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解型多发性硬化的临床效果。方法以我院收治的84例复发缓解型多发性硬化患者为研究对象，将患者按照治疗方法的不同分为对照组1、对照组2、观察组，对照组128例给予甲泼尼龙治疗，对照组228例给予丙种球蛋白治疗，观察组28例给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗。比较三组治疗效果。结果对照组1、对照组2、观察组治疗有效率分别为78.6%、82.1%、96.4%，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。治疗后三组神经功能评比较，观察组优于对照组（P<0.05)，差异具有统计学意义。复发率比较，观察组显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05)。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解型多发性硬化疗效显著，可有效减少多发性硬化的复发，值得在临床推广应用。

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简介：摘要：探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支原体肺炎的效果。方法：选取我院 2018年 4月至 2019年 4月收治的 82例重症支原体肺炎患者 ，根据治疗方法分为观察组和对照组，每组各 41例。对照组接受阿奇霉素治疗，观察组接受阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对比分析两组临床疗效、症状消失时间及炎性指标［外周血白细胞总数、 C反应蛋白 (CRP)及血沉 (ESR)］变化情况。结果：观察组治疗总有效率 (95.12%)高于对照组 (75.61%)，差异有统计学意义 (P＜ 0.05);观察组止咳、退热、肺部啰音消失时间短于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05);治疗后观察组外周血白细胞总数、 CRP及 ESR等炎性指标水平低于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支原体肺炎效果显著，可加快患者 症状改善，降低炎性指标水平。

简介：　　 【摘要】 目的：探讨甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿的效果及安全性。方法：选取 2017年 1月 -2019年 1月本院收治的手足口病患儿 84例，按照随机数字表法分为对照组与研究组，每组 42例。对照组予以常规对症支持治疗，研究组在对照组基础上予以甲泼尼龙联合益生菌治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及症状缓解时间。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（ P<0.05） ;研究组不良反应发生率低于对照组（ P<0.05） ;研究组疱疹消失、血象恢复、体温恢复及开始进食时间均短于对照组（ P<0.05）。结论：甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿效果较好，缩短临床症状缓解时间，提高治疗安全性，减少不良反应，应当进一步推广应用。  　　 【关键词】 甲泼尼龙 益生菌 手足口病  　　 [Abstract] Objective： To investigate the efficacy and safety of Methylprednisolone combined with Probiotics in the treatment of children with hand， foot and mouth disease. Method： A total of 84 children with hand， foot and mouth disease admitted to our hospital from January 2017 to January 2019 were selected. They were divided into control group and study group according to the random number table method， 42 cases in each group. The control group was treated with conventional symptomatic supportive therapy. The study group was treated with Methylprednisolone combined with Probiotics on the basis of the control group. The treatment effect， adverse reactions and symptom remission time were compared between the two groups. Result： The total effective rate of treatment in the study group was higher than that in the control group （ P<0.05） . The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group （ P<0.05） . The disappearance of herpes， the recovery of blood image， the recovery of body temperature and start feeding time in the study group were lower than those in the control group （ P<0.05） . Conclusion： Methylprednisolone combined with probiotics has a good effect in the treatment of hand， foot and mouth disease in children. It can shorten the time of clinical symptom relief， improve the treatment safety and reduce adverse reactions， which should be further popularized and applied.  　　 手足口病属于一种急性传染病，学龄前儿童发病最多，由肠道病毒引起，其中以柯萨奇 A组 16型及肠道病毒 71型多见 [1]。传染途径有很多种，或许是由于密切的接触、消化道、呼吸道等，症状主要有手足、口腔等位置形成斑丘疹、疱疹，部分会发生肺水肿、脑膜炎、循环障碍等并发症 [2]。严重者可导致神经系统损害，从而引起心肺衰竭等情况 [3]。在临床上单一使用常规对症支持治疗往往不能达到理想中的效果。肠道益生菌能够增强肠道免疫功能，用于多种肠道感染性疾病，可增加治疗的效果，促使患儿早日康复 [4]。因此，本研究使用甲泼尼龙联合益生菌治疗手足口病患儿，探讨其治疗效果，现报道如下。  　　 1 资料与方法  　　 1.1 一般资料 选取 2017年 1月 -2019年 1月本院收治的手足口病患儿 84例。纳入标准：符合卫生部手足口病诊疗指南以及肠道病毒 71型感染重症病例临床救治专家共识中的相关标准 ;出现高热不退、精神差、容易受到惊吓、肢体抖动、血象升高、头痛、呕吐恶心等临床症状。排除标准：出现心肺功能衰竭等现象 ;患有水痘、疱疹、口蹄疫等 ;对本次研究使用的药物过敏 ;在就诊前的一个月使用过糖皮质激素、抗生素、免疫等治疗。按随机数字表法分为对照组与研究组，各 42例，所有患儿家属均知情同意并签署知情同意书，本研究已经医院伦理委员会批准。  　　 1.2 方法 对照组给予常规对症支持治疗，即进行抗病毒、保护胃黏膜等治疗，血象中白细胞升高者适当加以抗生素抗感染治疗，發热者给予布洛芬滴剂 [生产厂家：天大药业（珠海）有限公司，批准文号：国药准字 H10980250，规格： 15 mL︰ 0.6 g]口服退热及物理降温治疗。研究组在对照组基础上采用甲泼尼龙（生产厂家：重庆华邦制药有限公司，批准文号：国药准字 H20143136，规格： 40 mg）联合益生菌治疗。发热者给予甲泼尼龙 2 mg/kg，一般连用 3 d，静脉滴注， 1次 /d。益生菌应用复方嗜酸乳杆菌（生产厂家：通化金马药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字 H10940114，规格： 0.5 g）， 0.5 g/次， 3次 /d，温水口服，治疗 7 d[5]。注意维持内环境，保护重要器官，改善呼吸功能，合理调节静脉输液的滴速，保持血糖和血压稳定 [6]。