简介：摘要目的探讨甲泼尼应用于脊髓损伤治疗中的方法及临床效果。方法对我院2010年收治的3例脊髓损伤患者应用甲泼尼进行治疗，辅以规范护理与基础性治疗，观察3例患者治疗效果。结果所有患者上肢及下肢肌力测试结果均在3级以上，原有疼痛感明显减轻，患处活动均可，2例患者皮肤感觉未见减退，另1例患者因年龄过大出现局部皮肤感觉减退现象；2例患者出院，另1例患者继续留院观察治疗。结论选择合适的实际使用甲泼尼龙辅助基础治疗可有效预防和减轻组织损伤及局部功能退化，对受损脊髓有很好的保护作用。

简介：摘要目的分析甲泼尼龙在重症哮喘患者中的临床治疗效果。方法选择我院在2013年4月至2015年3月收治的104例重症哮喘患者作为分析对象，分为观察组及对照组，分别采用甲泼尼龙及地塞米松对两组患者进行治疗。结果观察组的总有效率为90.38%，对照组为75.00%，两组存在显著性差异（P<0.05）。结论甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效显著，应推广使用。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙用于小儿肺炎支原体肺炎治疗的效果。方法选取肺炎支原体肺炎患儿72例，随机分为观察组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组加用甲泼尼龙治疗，比较疗效。结果观察组有效率91.7%，对照组有效率81%，观察组患儿咳嗽、发热和肺部罗音消失时间少于对照组（P<0.05）。结论甲泼尼龙用于小儿肺炎支原体肺炎的治疗，可明确提高治疗有效率，加速症状和体征的缓解。

简介：摘要目的探讨在重症手足口病患者中实施两种剂量甲泼尼龙治疗的临床价值。方法随机将近两年到福州市传染病院治疗的64例重症手足口病患者均分成两组，两组均实施甲泼尼龙治疗，其中对照组32例选择小剂量（1～2mg/kg）用药，观察组32例选择大剂量（10～15mg/kg）用药，研究两组的临床改善情况。结果观察组施治后的发热、易惊消除时间相比对照组明显缩短，心率更快恢复正常，机械通气时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。两组对象均有不良症状出现，但总发生率比较接近，不具统计学意义（P＞0.05）。结论短时间选择大剂量甲泼尼松对重症手足口病患者展开治疗，疗效更加理想、安全，适合加强推广。

简介：摘要目的观察甲泼尼龙联合雾化肾上腺素治疗Ⅲ度喉梗阻的疗效。方法治疗组20例急性喉炎合并Ⅲ度喉梗阻患儿，应用小剂量甲泼尼龙静脉注射联合氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗。对照组应用地塞米松静脉注射，同时雾化吸入地塞米松治疗。结果入院经治疗1h后，治疗组20例患儿缺氧症状均得到改善，有效率100﹪，对照组4例病情好转,有效率仅为20.0﹪。治疗2h后，治疗组有效率100﹪，对照组有效率60.0﹪。两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗Ⅲ度喉梗阻起效快，疗效明显优于地塞米松静脉注射并同时吸入地塞米松，且不良反应小，可避免气管切开，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究地塞米松联合甲泼尼龙用于过敏性休克急救的疗效。方法选取我院2016年7月—2018年7月接收的120例过敏性休克患者作为研究对象，其中男性患者67例，女性患者53例，年龄在21～72岁之间，平均年龄（45.23±6.76）岁，随机将所有研究对象分为对照组和实验组，各60例。对照组给予地塞米松，实验组给予地塞米松联合甲泼尼龙。观察患者症状缓解状况以及患者症状缓解所需时间。结果对照组的症状改善有效率为75.00%，实验组的症状改善有效率（95.00%）显著高于对照组，根据统计学分析，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者在血压、神智恢复、心率缓解时间、皮疹消退以及呼吸频率时间均显著低于对照组患者，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论过敏性休克患者采用地塞米松联合甲泼尼龙进行治疗，其疗效显著，并且安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的效果。方法选择2009年10月至2013年3月我院诊治的45例过敏性紫瘫患者进行研究,随机分为治疗组和对照组，治疗组23例，对照组22例。对照组采用常规治疗方法基础上加用甲泼尼龙进行治疗;治疗组在对照组基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3-5d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果治疗组患者治疗后的总有效率明显高与对照组。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜效果明显，值得在相应科室推广应用。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例，其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗，治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗，一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善，但FVC值治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善，但PaCO2治疗组较对照组显著改善（P<0.05）；治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%，两组差异具有显著差异（P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效，改善患者预后，安全无不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对COPD的患者给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的临床效果进行分析。方法选取我院接受治疗的92例COPD的患者作为研究对象，以住院单双号的形式将其分为两组，对照组给予特布他林治疗，治疗组在对照组基础上给予甲泼尼龙与特布他林联合使用，分析其临床治疗效果、住院时间、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组患者的治疗效果明显优于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05，治疗组患者的住院时间、临床症状消失时间明显短于对照组，不良反应发生率少于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05。结论COPD对患者的影响较大，给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的效果较好，能够显著缓解患者的症状，且不良反应发生较少，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗视神经脊髓炎的治疗效果及护理方法。方法本文共选取在2017年1月至2018年1月本院收治的视神经脊髓炎患者共86例，随机分成对照组和观察组，每组患者43例，对照组采用常规治疗方法，观察组采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗方法。结果观察组的视力、肌力改善时间低于对照组，治疗效果对比观察组高于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论在视神经脊髓炎治疗中应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗方法，有助于降低患者的视力、肌力改善时间，提升疾病治疗效果。

简介：摘要目的观察甲基泼尼龙治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法51例毛细支气管炎患儿随机分为2组，观察组32例，对照组19例,观察组在对照组基础上于入院后给予甲泼尼龙1～2mg/(kg.d),每12小时静脉滴注1次,连用3天，观察各组患儿咳嗽、喘憋症状缓解，肺部啰音消失情况。结果观察组与对照组相比患儿咳嗽、喘憋症状缓解肺部啰音消失差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲基泼尼龙辅助治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的临床疗效分析。方法选取自2016年1月至2017年1月于我院进行治疗小儿大叶性支原体肺炎的100例患者作为此次研究的对象。并将其随机分为对照组与观察组，每组50例，其中对照组进行常规治疗，观察组在对照组的基础上使用甲泼尼龙进行辅助治疗。一周后，对比两组患者的症状缓解时间和住院时间、治疗效果以及肺外并发症率。结果治疗一周后，观察组患者的症状缓解时间和住院时间明显短于对照组，治疗效果优于观察组，并发症率低于对照组。结论甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎临床效果明显，可明显缩短治疗时间，减少并发症，值得临床推广。

简介：摘要目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果及安全性。方法选取我院2015年1月-2016年7月收治的76例难治性支原体肺炎患儿，经随机对照的方式分成观察组和对照组，各38例。观察组通过甲泼尼龙、阿奇霉素联合治疗，对照组给予阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效、不良反应情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为94.74%和76.32%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论难治性支原体肺炎患儿经甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗，安全有效且不会增加副作用的发生，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的本次研究甲泼尼龙耳后注射用于突发性耳聋治疗的临床疗效。方法选取2013年5月～2015年5月我院收治的突发性耳聋患者90例，作为本次研究对象，并按照随机抽选的方法分为实验组和对照组各45例，对照组给予基础治疗，实验组在对照组基础治疗上给予甲波尼龙治疗。结果两组患者经过治疗后，实验组总有效率为93.33%，对照组总有效率为75.56%。结论对于突发性耳聋的患者应首选甲泼尼龙耳后注射的方式进行治疗，此方法有助于患者早日康复，且无不良反应，因此值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要早期大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性播散性脑脊髓炎是目前具有确切疗效的治疗方法，但大剂量使用甲强龙冲击治疗可能引起感染、电解质紊乱、心律失常、高血压、消化道出血甚至猝死，因此临床应用期间必须密切观察病情变化,加强并发症的观察及护理。

简介：摘要目的对甲泼尼龙联合阿奇霉素在小儿难治性支原体肺炎治疗中的应用价值进行研究。方法选择2015年1月至2015年12月间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例，随机分为实验组和对照组，各40例。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗前，两组患者血沉、中性粒细胞比例及C-反应蛋白含量无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组患者血沉、中性粒细胞比例及C-反应蛋白含量均明显低于对照组，P＜0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎具有显著的治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析甲泼尼龙（冲击疗法）对急性脊髓炎的辅助治疗效果。方法选取我院2015年7月-2016年7月收治的急性脊髓炎的患儿69例，采用随机分组的方式分为对照组和观察组，对照组患儿给予临床常规治疗，观察组患儿在临床常规治疗的基础上增加甲泼尼龙（冲击疗法）治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的临床治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组患儿的脊髓神经功能恢复时间短于对照组（P<0.05）;两组患儿在不良反应方面对比无明显差异（P>0.05）。结论在对急性脊髓炎患儿的临床治疗中国增加甲泼尼龙（冲击疗法）进行辅助治疗，可以缩短患儿的脊髓神经功能恢复时间，提高临床治疗的有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙治疗老年哮喘重度急性发作时，用药剂量与疗效和安全性的关系。方法我院收治的36例老年哮喘重度急性发作患者，在基础治疗的前提下随机分为两组，分别采用高低剂量甲泼尼龙治疗，观察两组的疗效和安全性。结果治疗结束后，高低剂量组在病例哮喘控制时间和肺功能指标方面，无显著性的差异（P﹥0.05）；不良反应的情况，低剂量组与高剂量组相比，上消化道出血病例更少（P﹤0.05），血糖和血压指标治疗结束后更高（P﹤0.05）。结论甲泼尼龙剂量的高低对老年哮喘重度急性发作治疗效果影响不显著，但是低剂量不良反应发生率低。

简介：摘要目的观察不同剂量的甲泼尼龙（20mgqd，40mgqd，80mgqd）联合昂丹司琼对于预防化疗引起恶心呕吐不良反应的疗效比较。方法采用随机、交叉、自身对照法，将40例恶性肿瘤接受全身化疗的患者，随机分为A、B两组。A组第1周期使用低剂量甲泼尼龙（20mg/qd），第2周期使用中剂量甲泼尼龙（40mg/qd），第3周期使用高剂量甲泼尼龙（80mg/qd）。B组第1周期使用高剂量甲泼尼龙（80mg/qd），第2周期使用中剂量甲泼尼龙（40mg/qd），第3周期使用低剂量甲泼尼龙（20mg/qd），均联合昂丹司琼（8mgbid）。结果中剂量甲泼尼龙（40mg/qd）组恶心呕吐的发生率要低于低剂量甲泼尼龙（20mg/qd）组，差异有显著性（P<0.05），中剂量甲泼尼龙（40mg/qd）组恶心呕吐的发生率稍高于高剂量甲泼尼龙（80mg/qd）组，差异无显著性（P>0.05）。结论甲泼尼龙联合昂丹司琼用于化疗引起的恶心呕吐治疗时，应选用中剂量方案。

简介：摘要目的探讨甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解型多发性硬化的临床效果。方法以我院收治的84例复发缓解型多发性硬化患者为研究对象，将患者按照治疗方法的不同分为对照组1、对照组2、观察组，对照组128例给予甲泼尼龙治疗，对照组228例给予丙种球蛋白治疗，观察组28例给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗。比较三组治疗效果。结果对照组1、对照组2、观察组治疗有效率分别为78.6%、82.1%、96.4%，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)。治疗后三组神经功能评比较，观察组优于对照组（P<0.05)，差异具有统计学意义。复发率比较，观察组显著低于对照组，差异具统计学意义（P<0.05)。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗复发缓解型多发性硬化疗效显著，可有效减少多发性硬化的复发，值得在临床推广应用。