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  • 简介:目的考察影响盐酸洛美沙星分散体外溶出度的因素。方法采用正交试验设计方案,以溶出度为考察指标,对盐酸洛美沙星分散制剂配方筛选,考察可能影响溶出度的因素。结果按优化配方制备的分散溶出较好,分散较快。结论优选配方制备的盐酸洛美沙星分散溶出度较好,影响溶出度的主要因素为聚维酮k30浓度、羧甲基淀粉钠和微晶纤维素的用量。

  • 标签: 盐酸洛美沙星 喹诺酮 敏感细菌 感染
  • 简介:目的:研究益肝灵分散(YGLFS)对化学性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4和D-GalN所致小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST的活性。以CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型,检测血清ALT、AST活性及TP、ALB及肝组织HYP含量,求出肝脏系数,对肝组织进行病理形态学观察。结果:YGLFS能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,明显降低慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,升高ALB和A/G;能明显降低肝脏系数及肝组织HYP含量;明显减轻肝纤维组织增生程度。结论:YGLFS对急慢性化学性肝损伤均具有明显保护作用。

  • 标签: 益肝灵分散片 四氯化碳 D-半乳糖胺 肝损伤
  • 简介:摘要目的观察国产恩替卡韦分散治疗慢性乙型肝炎患者近期疗效及安全性。方法53例患者(其中HBeAg阳性患者22例)服用国产恩替卡韦分散0.5mg,1次/日,观察24周。分别在基线时、治疗12周时和24周时采集血样,检测患者血清HBVDNA、ALT、AST、HBeAg、抗-HBe,肌酸激酶。结果12周及24周HBVDNA较基线分别下降3.03log(10)copies/mL、3.34log(10)copies/mL,12周、24周HBVDNA检测不到率分别为81.1%(43/53)、92.5%(49/53);22例HBeAg阳性患者12周、24周HBeAg血清转换率分别是9.1%(2/22)、18.2%(4/22);12周、24周ALT复常率分别是为58.5%(31/53)、79.2%(42/53);12周、24周AST复常率为54.2%(26/48)、75%(36/48),所有患者无严重不良反应发生。结论国产恩替卡韦分散抑制乙肝病毒近期效果显著,未见明显不良反应。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 恩替卡韦
  • 简介:目的:考察60Co辐射灭菌对恶丙嗪分散制剂的影响。方法:对3批恶丙嗪进行8kGy辐射灭菌,考察辐射前后样品的性状,崩解时间,含量和降解产物变化以及灭菌效果,并对辐射后样品进行初步稳定性试验,结果:经8kGy辐照后的恶,丙嗪分散各项质量指标不变,灭菌效果可靠彻底,初步推测有效期为2年,结论:恶丙嗪分散应用60Co辐射灭菌是可行的,西药制剂应用60Co辐射灭菌值得研究推广。

  • 标签: 恶丙嗪分散片 制剂 60Co辐射灭菌 工艺 抗炎药 稳定性
  • 简介:目的:考察苯扎贝特分散和苯扎贝特普通的溶出行为,为分散的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

  • 标签: 苯扎贝特 分散片 溶出曲线 光纤药物溶出度过程监测仪
  • 简介:摘要目的观察并分析头孢钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染的临床效果。方法随机选取2014年5月-2016年3月间本院接诊的66例老年肺气肿合并感染患者为研究对象,依据信封法将66例患者随机分为2组,对照组采取头孢钠进行治疗,观察组则加以联合清开灵进行治疗,各33例。结果对比两组临床治疗总有效率,观察组为90.9%明显高于对照组(P<0.05)。对比不良反应发生几率则未见明显差异(P>0.05)。结论对老年肺气肿合并感染患者联合头孢钠及清开灵进行治疗有助于提高该病症的治疗效果,尽快消除患者的临床症状,促进患者康复,且不会增加不良反应发生几率。

  • 标签: 头孢呋辛钠 清开灵 老年肺气肿 感染
  • 简介:摘要目的对临床上使用清开灵联合头孢钠治疗老年肺气肿合并感染的可行性及安全性分析。方法随机选取于2014年7月~2015年7月间我院门诊收治的老年肺气肿合并感染的患者96例,双盲法分为实验组和对照组,各48例,组间无显著差距,其中对照组患者给予头孢钠,实验组患者给予头孢钠+清开灵,治疗21d后进行疗效评定。结果经治疗后比对,以下指标两组间存在显著差异,实验组患者的治疗后总有效率为95.83%,高于对照组患者77.08%;实验组患者出现症状好转的平均时间为(2.97±1.27)d、体温恢复正常时间为(2.97±1.27)d、平均住院时间为(15.26±2.71)h及不良反应发生率为6.25%均低于对照组患者。结论使用清开灵与头孢钠联合用药治疗老年肺气肿合并感染可有效提高治疗有效率,减少患者不适,缩短病程,且安全可靠,值得在临床推广。

  • 标签: 清开灵 头孢呋辛钠 联合用药 老年肺气肿 感染
  • 简介:摘要目的观察分析头孢钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染患者的临床疗效。方法将我院2017年1月-2018年9月收治的92例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组联合组和对照组,每组患者46例。对照组患者单纯使用头孢钠进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上使用清开灵进行治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间以及体温恢复正常时间。结果联合组患者的总有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,联合组临床症状缓解时间、体温恢复正常时间以及住院时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢钠联合清开灵可以显著改善老年肺气肿合并感染患者的临床症状,取得满意的临床疗效,促进患者尽快康复,值得临床进行推广。

  • 标签: 老年肺气肿 感染 头孢呋辛钠 清开灵 临床疗效
  • 简介:目的对小儿肺炎患儿应用溴己新与头孢钠治疗的临床疗效进行探究。方法收集自2016年10月至2017年9月间在我院进行小儿肺炎诊治的患儿资料,从中随机选择148例患儿作为研究对象,所选对象均分为2组(对比组和探究组),对比组患儿接受维生素C配伍头孢钠治疗,探究组患儿接受溴己新与头孢钠治疗。比较2组疗效。结果探究组患儿临床症状消失时间和白血胞恢复正常时间均明显短于对比组患儿,2组患儿上述观察指标的差异有统计学意义(P<0.05)。探究组患儿临床治疗总有效率为97.30%,对比组患儿临床治疗总有效率为83.78%,2组患儿临床治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿肺炎患儿应用溴己新与头孢钠治疗可显著提升临床疗效并缩短临床症状改善时间和白细胞恢复时间。

  • 标签: 溴己新 头孢呋辛钠 小儿肺炎
  • 简介:摘要目的剖析头孢与药物联用在老年性肺气肿中的应用价值。方法以2015年2月-2016年9月我院收录的78例老年性肺气肿病例为研究对象,按入组时间,将所选入的病例分成试验与对照两组,每组39例。试验组采用头孢与药物联用法,对照组采用常规疗法。观察两组用药期间有无出现不良反应,比较疗效总有效率。结果试验组不良反应发生率5.13%明显低于对照组17.95%。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组疗效总有效率为92.31%,对照组为74.36%。试验组明显高于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。针对体温恢复正常时间,试验组明显短于对照组,两者之比为(2.8±0.6)dvs.(4.3±1.8)d。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢与药物联用治疗老年性肺气肿,不良反应少,患者病情恢复明显。

  • 标签: 老年性肺气肿 头孢呋辛 应用价值 药物联用
  • 简介:摘要目的对于老年性肺气肿的治疗通过利用头孢同药物一起联合应用的方法,观察其治疗效果。方法在我院2013年4月到2014年4月接受老年性肺气肿治疗的90例患者中,进行随机的分成两组,分别为实验组和参照组。并且既对参照组的患者进行一般的常规治疗方法,而给予实验组头孢以及和药物共同治疗,通过治疗根据两组的临床表现效果进行分析。结果在经过治疗以后,应用头孢与药物共同治疗的实验组临床疗效要明显的高于参照组,并且在治疗的时间上也较参照组低。在治疗中发生的不良反应情况也明显的少于参照组,差异拥有统计学意义(P<0.05)。结论应用头孢联合药物治疗老年肺气肿比仅用一般的常规治疗方式获得的效果更加显著,能够更直接有效的治疗老年性肺气肿。同时提高了患者的生活质量,具有应用治疗的价值以及广泛的应用于临床治疗的意义。

  • 标签: 头孢呋辛 药物联用 老年性肺气肿 疗效
  • 简介:摘要目的探讨头孢钠和溴已新联合治疗小儿肺炎的治疗效果。方法选取2011年12月~2014年12月间我院收治的344例肺炎患儿作为临床研究对象,使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组,每组各172例。对照组患儿采用头孢钠和维生素C联合进行治疗,研究组患儿采用头孢钠和溴已新联合进行治疗。观察和比较两组患者的临床疗效。结果研究组患儿治疗的总有效率为(98.26%),明显高于对照组(76.74%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对肺炎患儿采用头孢钠和溴己新联合进行治疗具有良好的效果,值得在临床上进一步推广应用。

  • 标签: 头孢呋辛钠 溴已新 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨并分析在老年肺气肿合并感染患者中使用头孢钠联合清开灵进行治疗的效果。方法选择2014年12月-2015年10月间我院收治的80例肺气肿合并感染的老年患者作为研究对象,将其根据就诊时间分为治疗组与对照组,两组患者都进行常规治疗,在此基础上对照组使用头孢钠治疗,治疗组同时使用头孢钠联合清开灵治疗,对比两组患者治疗效果以及病情缓解情况。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,同时其各项症状的缓解时间比对照组短,组间差异经对比P<0.05,具有统计学意义。结论在老年肺气肿合并感染的患者中,使用头孢钠联合清开灵进行治疗能够提高疾病治疗效果,改善患者症状,具有广泛使用的价值。

  • 标签: 头孢呋辛钠 清开灵 老年肺气肿合并感染 治疗效果中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0373-01
  • 简介:摘要目的探究针对老年肺气肿感染患者行痰热清联合头孢钠药物治疗的临床效果。方法择取2015年1月-2016年2月我院收治的老年肺气肿感染患者82例作为本次研究对象,按照患者的入院时间先后顺序随机将其等分为研究组和参照组,每组各包含41例患者,参照组患者行单纯头孢钠药物治疗,研究组患者行痰热清联合头孢钠药物治疗,观察比较两组患者的治疗有效率以及临床症状和生命体征指标改善恢复时间。结果研究组患者的治疗有效率显著高于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的X射线检查恢复正常时间、喘息症状消失时间、咳嗽症状消失时间、啰音症状消失时间以及体温指标恢复正常时间均显著短于参照组患者,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年肺气肿患者行痰热清联合头孢钠药物治疗,相较单纯实施头孢钠药物治疗,能够显著提升患者的治疗有效率,缩短患者的临床症状和生命体征指标的改善恢复时间,优化患者在患病和接受治疗期间的生存质量,值得在临床医学实践过程中予以推广运用。

  • 标签: 痰热清 头孢呋辛钠 老年 肺气肿感染 临床疗效
  • 简介:[摘要 ] 目的 对比分析在为儿童呼吸道感染患儿提供治疗服务的过程中阿奇霉素与头孢的临床应用效果。方法 本文选取 2016年 1月 -2017年 1月在我院接受阿奇霉素治疗的儿童呼吸道感染患儿 62例作为观察组,并选取同期接受头孢治疗的儿童呼吸道感染患儿 62例作为对照组,对比分析两组患儿的治疗效果。结果 观察组患儿治疗效果、咳嗽、发热、肺啰音以及气急等临床症状的消失时间和各种不良反应的发生概率均显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义( p<0.05)。结论 在为儿童呼吸道感染患儿提供治疗的过程中,阿奇霉素的治疗效果显著优于头孢,提高了治疗质量,缩短了咳嗽、发热、肺啰音以及气急等临床症状的消失时间,减少了不良反应的发生,值得予以临床推广。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢呋辛 儿童呼吸道感染 临床症状
  • 简介:摘要目的探讨炎琥宁粉针剂联合头孢静滴治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选取来我院进行诊治的小儿支气管肺炎患儿120例随机分为对照组和观察组各60例,对照组在常规抗感染、止咳平喘的基础上给予炎琥宁治疗;观察组在常规抗感染、止咳平喘的基础上加用头孢联合炎琥宁进行治疗。结果观察组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异性显著,有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁粉针剂联合头孢静滴治疗小儿支气管肺炎具有较好疗效,值得临床上推广使用。

  • 标签: 炎琥宁 头孢呋辛 小儿支气管肺炎 疗效
  • 简介:摘要目的探析老年肺气肿合并感染应用头孢钠与清开灵联合疗法的临床效果研究。方法入选我院2013年1月-2013年12月老年肺气肿合并感染患者104例,按治疗方式的不同分入两组,每组52例。在常规治疗基础上,观察组施行头孢钠与清开灵联合疗法,对照组仅进行头孢钠疗法,观察两组的临床效果、临床症状缓解时间及不良反应情况。结果观察组、对照组的临床有效率分别为92.3%、75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息、咳嗽、啰音、X线平恢复情况显著优于对照组,差异具有统计学意(P<0.05),治疗后观察组、对照组的不良反应的发生率分别为7.6%、23.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺气肿合并感染患者进行头孢钠与清开灵联合疗法,可有效促进患者病情康复,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广。

  • 标签: 头孢呋辛钠 清开灵 老年肺气肿 合并感染 疗效
  • 简介:摘要目的探究分析对急性支气管炎患儿采用头孢联合炎琥宁进行治疗的临床效果。方法选取我中心2012年8月~2013年8月收治的107例急性支气管炎患儿作为临床研究对象,运用随机双盲法将其分为54例治疗组和53例对照组,两组患者均给予进行常规治疗,在此基础上,分别对其给予炎琥宁以及炎琥宁联合头孢治疗,治疗后,对比两组患者的临床症状消失时间、体征消失时间以及治疗有效率。结果治疗组患儿的肺部干湿啰音、发热以及咳嗽等消失时间与对照组患儿相比(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率与对照组相比(P<0.05);两组患者的不良反应率对比存在差异(P<0.05)。结论头孢联合炎琥宁治疗急性支气管炎患儿,具有安全性、有效性高的特点,并能够显著改善患者的临床症状和体征,可将其作为治疗急性支气管患儿的首选药物。

  • 标签: 急性支气管炎 头孢呋辛 炎琥宁 安全性