简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：

简介：患者女,56岁,因外伤于2001年9月27日入院.查体:T36.5℃,P28次·min-1,R20次·min-1,BP135/75mmHg,神志清,颅神经无异常,右胸部肋骨骨折.

简介：摘要目的了解头孢呋辛钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内近几年应用头孢呋辛钠的不良反应报道进行归纳、整理和分析。结果讲述了头孢呋辛钠常见的不良反应，综合分析了头孢呋辛钠引起的过敏反应、神经系统不良反应、过敏性紫癜肾炎、双眼结膜充血、流泪等，采取相应措施，可以减少或减轻不良反应。结论头孢呋辛钠不良反应类型较多，故临床应依据患者具体情况，正确使用此药并加强观察，警惕不良反应的发生。

简介：摘要回顾性分析我科2015年11月至2016年5月收治3例口服头孢克洛分散片治疗炎症引起的过敏性休克患者的临床资料，总结急救护理方法，为今后临床中头孢类引起的过敏性休克患者的诊断与抢救提供参考。

简介：摘要目的研究分析前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法此次研究的对象是选择我院2013年1月～2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗，对照组74例患者给予头孢呋辛酯片治疗，通过比较两组患者临床症状改善、中医症候及前列腺液中分泌型免疫球蛋白A（SIgA）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）及血清VCAM-1变化，讨论前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。结果观察组临床疗效总有效率94.59%，高于对照组临床疗效总有效率78.38%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前NIH-CPSI指数没有明显差异，两组治疗后NIH-CPSI指数均有显著改善，观察组的改善更优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前中医证候积分没有明显区别，治疗后均有所减少，观察组的减少大于对照组（t=3.0447，P=0.0033）。观察组中医证候疗效总有效率91.89%，高于对照组中医证候疗效总有效率72.97%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前前列腺液中SIgA、VCAM-1及血清VCAM-1均无明显差异，治疗后均有降低，观察组的改善更优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论前列康片联合头孢呋辛酯片的治疗方法，能有效调节血清细胞因子控制炎症，对慢性前列腺炎治疗起到较好效果，值得临床应用。

简介：【摘 要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。

简介：摘要1例73岁男性骨髓增生异常综合征患者因长期输血出现铁负荷过载，给予地拉罗司分散片（地拉罗司）500 mg口服、1次/d。肾功能检查未见明显异常。10个月后，因铁负荷过载治疗效果不佳，将地拉罗司剂量增至1 000 mg、1次/d。剂量调整约1个月后，患者乏力加重，实验室检查示血尿素氮（BUN）11.5 mmol/L，血清肌酐（Scr）143 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）45 ml/(min·1.73 m2)。诊断为肾损伤，考虑可能为地拉罗司所致。停用该药，并给予百令胶囊。约1个月后，患者肾功能改善[BUN 9.1 mmol/L，Scr 111 μmol/L，eGFR 60 ml/(min·1.73 m2)]。患者因铁负荷过载再次加用地拉罗司1 000 mg口服、1次/d。服药约1个月后，再次出现肾损伤[BUN 9.7 mmol/L，Scr 131 μmol/L，eGFR 49 ml/(min·1.73 m2)]，遂将地拉罗司减量为500 mg、1次/d。约3个月后，患者肾功能改善[BUN 8.8 mmol/L，Scr 104 μmol/L，eGFR 65 ml/(min·1.73 m2)]。

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：病历摘要患者男性，73岁，因“牙痛”自服头孢呋辛脂（汕头金石制药总厂生产，批号为080202）0.5gtid三天出现全身疲乏无力，右上腹不适，纳差，同时全身皮肤及巩膜出现发黄，大便呈白色，于2008年9月16日诊断为药物性肝损害入院治疗。肝功ALT2530U/L，AST2237U/L，γ-GT453U/L，TBIL200.8mol/L，DBIL114.14mol/L，IBIL87.7umol/L。查体T36.2℃；P68次/分；R18次/分；Bp150/80mmHg。神志清，全身皮肤黏膜黄染，结膜充血，巩膜黄染。肝脾肋下未触及，Murphy’s阴性。平素患高血压病、冠心病30年、糖尿病4年，长期服用波依定，倍他乐克、二甲双胍片治疗。经还原型谷胱甘肽、苦黄、水溶性维生素、乳果糖等药物治疗，肝功、黄疸指数均恢复正常，于2009年1月7日痊愈出院。

简介：摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41％和72.13％，总有效率为93.44％和90.16％，总细菌清除率为96.6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8.20％。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05)，试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。

简介：1例70岁女性患者拟行脑膜瘤切除术，术前因肺部感染给予头孢呋辛2g溶于0．9％氯化钠溶液250ml，1次／d静脉滴注。用药前血小板166×10^9／L，用药第2天血小板急剧下降至40×10^9／L，但无临床出血表现。考虑可能与头孢呋辛有关，遂停用该药，改用氧氟沙星，换药1d后血小板上升至160×10^9／L。随后肺部感染好转，手术顺利完成。

简介：【摘要】本研究目的是针对慢性盆腔炎患者，分析使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片应用治疗的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的164例慢性盆腔炎患者进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组（82例）和观察组（82例）。在对照组中，使用康妇炎胶囊进行治疗，在观察组中，则是在对照组基础上增加头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片治疗，对比两组患者的治疗疗效、症状改善情况和出现的不良反应。结果是在观察组中，患者的治疗总有效率（96.4%）明显比对照组(79.3%)高，同时观察组患者的症状改善情况显著优于对照组，两组患者均未产生不良反应。结论是使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片联合治疗慢性盆腔炎效果显著，不会造成患者不良反应，在临床中值得推广和应用。

简介：目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天～8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P＞0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.

简介：摘要目的观察苯磺酸氨氯地平分散片和辛伐他汀分散片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效。方法选择我院自2013年5月至2015年4月收治的77例高血压合并高血脂患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为对照组38例与观察组39例，对照组患者给予苯磺酸氨氯地平分散片，观察组患者在采用苯磺酸氨氯地平分散片的基础上，加用辛伐他汀分散片。结果治疗后两组患者血压改善情况均明显优于治疗前（P<0.05），但两组患者比较，治疗前后血压改善无明显差异（P>0.05），治疗前，两组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于治疗前（P<0.05），治疗后，观察组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C水平改善明显优于对照组（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平分散片联合辛伐他汀分散片可明显改善高血压合并高血脂患者治疗后的血压及血脂水平，其疗效可靠，可临床推广应用。

简介：摘要目的研究夏天无分散片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定原阿片碱的含量。结果10批样品中原阿片碱最低含量为0.9390mg/片，依据原标准，暂定本品每片含夏天无以原阿片碱（C20H19NO5）计，不得少于0.90mg/片。结论该方法测定原阿片碱含量，方法准确，可以作为夏天无分散片的质量控制方法。

简介：摘要目的制备布洛芬分散片并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，甲基纤维素为助悬剂，硬脂酸镁为润滑剂，糖精钠为矫味剂，十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散片3批样品30min溶出度均大于96％。结论本制剂处方工艺可靠，检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

简介：

简介：溶出度考察分别取花红分散片与普通片各6片,结果45min时分散片的溶出量达到标示量的75%,对花红分散片处方进行筛选