简介：

简介：摘要本品为广谱的第二代头孢菌素，对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。目的讨论头孢呋辛(Cefuroxime)临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长，减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要目的观察银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效。方法冠心病患者120例随机分为治疗组60例，对照组60例，2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿司匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服银杏叶分散片1片，每日3次，疗程4周。治疗后查血尿常规，血糖，肝肾功能，心电图，血压，症状变化，记录药物不良反应。结果治疗组心绞痛显效24例，有效32例，无效4例,总有效率93.3%,对照组显效17例，有效29例，无效14例,总有效率76.6%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效23例，有效28例，无效9例，总有效率85%,对照组显效17例，有效24例，无效19例，总有效率68.3%。2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论银杏叶分散片治疗冠心病的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要目的结合头孢呋辛临床应用，总结头孢呋辛不良用药反应，并分析有关因素。方法采用资料回顾性分析法，对国内1994年至2007年医药学相关期刊杂志中所收录的有关头孢呋辛纳以及头孢呋辛酯所导致的ADR病例进行回顾性分析。结果收集到由头孢呋辛导致的不良反应病例共计60例，其中老年人群体是头孢呋辛ADR的高发群体，一般不良反应主要出现在使用头孢呋辛30min内；变态反应是头孢呋辛ADR的主要体现，甚至会导致患者出现过敏性休克；头孢呋辛ADR还主要表现为血液系统及神经系统反应。结论临床治疗实践中，要对头孢呋辛ADR予以足够的关注，密切观察并监测临床用药，有效预防头孢呋辛ADR的出现。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的探讨杏灵分散片联合辛伐他汀治疗高脂血症的患者临床疗效。方法将168例高脂血症患者采用随机数字法随机分为对照组82例和治疗组86例。对照组患者口服辛伐他汀片10mg,2次/ｄ连服2个月。治疗组患者在对照组基础口服杏灵分散片0.3，3次/d，连服2个月。比较治疗前后两组患者血脂TC和TG，HDL-C的变化。结果治疗后治疗组的TC、TG、HDL-C均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。治疗组降脂疗效明显优于对照组，差异有统计学意义。结论杏灵分散片联合辛伐他汀治疗高脂血症的患者可有效降低血脂，对老年人的血管有一定保护，临床疗效明显，不良反应轻微。

简介：摘要目的探讨盐酸溴己新治疗小儿肺炎的疗效。方法将我院儿科住院就医的120例患儿分为2组，用盐酸溴己新联合头孢呋新钠为治疗组，以维生素c联合头饱呋辛钠为对照组。结果治疗组的疗效高于对照组。结论盐酸溴己新治疗小儿肺炎疗效确切和头孢呋辛钠联用病程短疗效好。

简介：

简介：目的：建立头孢泊肟酯片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,去除头孢泊肟酯片的抗菌活性。结果：本方法满足中国药典2010版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对头孢泊肟酯片最敏感,可作为头孢泊肟酯片微生物限度检查方法的质控菌株。结论：该方法可作为头孢泊肟酯片的常规微生物限度检查方法。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片（润众）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：摘要目的探讨社区获得性肺炎采用左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素的临床疗效特点、细菌清除率、安全性等。方法选择我院2009年1月至2012年1月收治的获得性肺炎患者150例，随即的分为左氧氟沙星治疗组（观察组）80例和采用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗组（对照组）70例，对两组临床疗效进行对比分析。结果观察组共有20例，其中痊愈的有66例，占总人数的83.15%，显出疗效的占8例，占11.3%，总有效率为93.2%，细菌的清除率为95.1%。对照组痊愈的有56例，占81.5%，显出疗效的有8例，占12.2%，总的有效率为93.4%。观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论获得性肺炎采用左氧氟沙星进行治疗，可获得理想的临床效果，改善患者身体情况。

简介：摘要目的本品为口服广谱第三代头孢菌素，是头孢泊肟的前体药物。其抗菌作用特点是对革兰阴性菌的抗菌作用较强，优于第一代和第二代。目的讨论头孢泊肟酯临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢泊肟酯临床应用于由葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎链球菌)、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷白杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本品敏感的轻、中度感染。

简介：摘要目的观察苄星青霉素肌注和多西环素口服联合治疗早期梅毒的疗效。方法观察组采用苄星青霉素240万，用2%盐酸利多卡因注射液2毫升（减轻患者的疼痛）加注射用水8毫升、两侧臀部分别肌注每周1次，共3周。同时口服给多西环素分散片、每次100毫克、每日2次口服，连续用15日。对照组一采用单一多西环素分散片每次100毫克、每日2次，连续口服30天。对照组二变星青霉素240万，用2%盐酸利多卡因注射液2毫升加注射用水8毫升、分别注射臀部两侧每周一次，共三周。结果观察组20例、其中18例TRUST检测阴性，ELISA检测阳性。2例TRUST检测阳性，ELISA检测阳性，滴度试验18阳性。短期内治愈率达90%。而对照组一10例；其中4例TRUST检测阴性，ELISA检测阳性，其中6例TRUST检测阳性，ELISA检测阳性，滴度试验18以上阳性。明显治愈率下降为60%。对照组二10例；其中6例TRUST检测阴性，ELISA检测阳性。其中4例TRUST检测阳性，ELISA检测阳性，滴度试验分别12，14,18,116阳性。治愈率下降40%。结论苄星青霉素肌注联合口服多西环素治疗早期梅毒短期内快速治愈，效果良好。

简介：摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组，给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg，给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m，再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L，阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L；阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h，阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h；阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h，阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h；阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L)，阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊，说明阿莫西林分散片的起效速度比较快，可以更快的起到治疗效果。

简介：目的从5-羟色胺转运体基因型和肠道5-HT表达等方面探讨枸橼酸莫沙比利分散片治疗C—IBS疗效机制。方法应用PCR及免疫组化方法检测枸橼酸莫沙比利分散片治疗前后5一羟色胺转运体基因型和肠道5-HT的表达．并进行临床症状的临床评估。结果C—IBS组基因频率分别为：S／S：50．3％，S／L：24．9％，L／L：24．8％。与对照组相比，C-IBS组有较高的S／S基因频率。C—IBS组S／S、S／L、L几基因组治疗前5-HT表达率与治疗后各组及对照组比较均有统计学差异。S／S、S／L组组患者的每周排便次数均明显高于L几组：S／S组和S／L组患者每周大便性状平均分数均低于L几组：对于腹痛／腹部不适，3组基因型比较无差异；S／S组和S／L组患者腹胀症状缓解较L几组患者显著。治疗后，3组基因型患者总有效率分别地S／S：83．0％，S／L：71．0％，L／L：40．O％，差异有显著性。结论SIS型患者的SERT蛋白低表达。5-HT堆积，使5—HT4受体发生适应性下调或去敏感，可能与临床症状和药物疗效有关。

简介：封闭异氰酸酯由于亲水性较差难以分散于水中，通过亲水改性可以使其具有优异的水分散性，但是较高的解封温度及成本使其难以投入实际应用。对水分散封闭异氰酸酯的研究进展进行综述，并对其应用进行了说明，从实际出发对水分散封闭异氰酸酯的发展趋势做出展望。

简介：摘要目的观察尼美舒利分散片与布洛芬混悬液治疗小儿流行性感冒发热的临床疗效及安全性。方法对2009-10～2010-5在我院就诊的67例患流行性感冒及有发热症状的儿童使用尼美舒利分散片与布洛芬混悬液进行治疗，监测用药前，及用药后0.5小时（h），1h，4h，6h，10h体温变化及不良反应次数和程度。结果尼美舒利分散片比布洛芬更显著降低儿童由流行性感冒而引起的体温升高。结论尼美舒利分散片比布洛芬混悬液在治疗小儿流行性感冒发热时，疗效好，不良反应少。