简介：患者女,56岁,因外伤于2001年9月27日入院.查体:T36.5℃,P28次·min-1,R20次·min-1,BP135/75mmHg,神志清,颅神经无异常,右胸部肋骨骨折.

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：1例70岁女性患者拟行脑膜瘤切除术，术前因肺部感染给予头孢呋辛2g溶于0．9％氯化钠溶液250ml，1次／d静脉滴注。用药前血小板166×10^9／L，用药第2天血小板急剧下降至40×10^9／L，但无临床出血表现。考虑可能与头孢呋辛有关，遂停用该药，改用氧氟沙星，换药1d后血小板上升至160×10^9／L。随后肺部感染好转，手术顺利完成。

简介：目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天～8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P＞0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.

简介：摘要：目的研究盐酸头孢卡品酯片对近年来临床分离革兰阳性、革兰阴性致病菌的体外抗菌活性。结果显示盐酸头孢卡品酯对革兰阳性和革兰阴性致病菌均呈现有强抗菌活性，具有广谱抗菌作用；对所试金葡菌 MRSA 、 MSSA 、表葡菌 MRSE 、 MSSE 及其产 β- 内酰胺酶和产超广谱 β- 内酰胺酶的大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌，产气肠杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌的抗菌活性明显强于头孢克洛头孢克肟和头孢曲松；对变形杆菌抗菌作用强。 并通过对急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变试验进行毒理研究。

简介：【摘要】目的：探究头孢呋辛钠在剖宫产产妇抗感染治疗中的应用效果。方法：选取我院2021.7-2022.7期间收治的94例剖宫产产妇，采用简单随机化分组方式，将产妇分为两组，分别为对照组（47例）以及观察组（47例）。对照组产妇接受头孢唑啉钠治疗，观察组产妇接受头孢呋辛钠治疗，比较两组产妇以下指标：症状恢复时间、炎症因子水平、不良反应发生率。结果：对比两组产妇症状恢复时间，观察组明显较低（P＜0.05）。对比两组产妇炎症因子指标，观察组明显较低（P＜0.05）。对比两组产妇不良反应发生率，观察组明显较低（P＜0.05）。结论：在剖宫产产妇抗感染治疗期间实行头孢呋辛钠治疗，能缩短产妇临床治疗所需时间，减少产妇炎症反应，提升产妇安全性，故具有较高临床推广应用价值。

简介：目的：溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标，按现行降脂灵分散片标准检验，存在“溶得出却测不出”的现象，针对此进行方法改进。方法：对溶出度供试液不同过滤法进行比较，并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果：采用离心后上清液，可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰；二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20min，易充分释放。结论：采用改进后的过滤方法及溶解条件，可更加真实地反映药品的质量状况。

简介：【摘要】目的：探讨溴己新与头孢呋辛钠联合治疗小儿肺炎临床医治效果。方法：选取本院患儿收治的2020年12月到2021年11月的小儿肺炎患儿64例进行研究,将其平均分为两组,其中对照组32例,给予维生素C和头孢呋辛钠治疗,观察组32例,给予溴己新与头孢呋辛钠联合治疗，1周后比较两组患儿的炎症变化情况以此来比较治疗的有效情况。结果：观察组相较于对照组，患儿的肺部炎症改善程度更高，治疗效果较好，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察在小儿肺炎中应用溴己新和头孢呋辛钠治疗的效果和影响。方法：样本时间是2020年1月到2023年9月间，本院共计收治50例小儿肺炎患儿，参照计算机方式分成对照组和研究组各25例，前者给予单一治疗，后者给予联合治疗，比较组间治疗效率、临床各项指标等。结果：研究组治疗效果高于对照组，另外该组患儿临床症状缓解时间、住院时间等均有显著缩短（P<0.05）。结论：通过溴己新和头孢呋辛钠药物联合治疗后，可以明显改善患儿症状，缩短住院时间，提高疗效，具有重要意义。

简介：目的：考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法：分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果：采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100％,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3％与30.7％;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论：头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求（餐后胃液pH值为3.5）,该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

简介：目的：比较单剂量头孢呋辛与头孢曲松分别对胃肠手术患者术后预防感染的疗效。方法：选取2015年8月2017年2月期间收治的行胃肠手术治疗的患者90例，将其随机分为头孢呋辛组（45例）和头孢曲松组（30例）；头孢呋辛组患者手前0．5～1h内给予头孢呋辛预防感染治疗，头孢曲松组患者手前0．5～1h内则给予头孢曲松预防感染治疗，比较两组患者用药后胃肠手术切口部位感染的发生率，以及手术全程时间、输血量、术后医疗费用与药费以及不良反应的发生率。结果：用药后，头孢曲松组患者胃肠手术切口部位感染的发生率明显低于头孢呋辛组（P〈0．05）；两组患者手术全程时间和手术输血量分别经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05），头孢曲松组患者术后医疗费用和药费明显低于头孢呋辛组（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用单剂量头孢曲松用于预防胃肠手术切口部位感染的疗效优于头孢呋辛，可有效地降低胃肠手术切口部位感染的发生率，降低患者手术后医疗费用与药品费用，无不良反应发生。

简介：目的考察影响盐酸洛美沙星分散片体外溶出度的因素。方法采用正交试验设计方案，以溶出度为考察指标，对盐酸洛美沙星分散片制剂配方筛选，考察可能影响溶出度的因素。结果按优化配方制备的分散片溶出较好，分散较快。结论优选配方制备的盐酸洛美沙星分散片溶出度较好，影响溶出度的主要因素为聚维酮k30浓度、羧甲基淀粉钠和微晶纤维素的用量。

简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：【摘要】目的：研究地诺前列酮栓联合头孢呋辛治疗胎膜早破的价值 。方法：选取2019年7月-2020年7月在我院治疗的胎膜早破患者122例，随机分为两组，每组各61例。对照组患者采用地诺前列酮栓进行治疗,研究组在对照组基础上联合头孢呋辛进行治疗。结果：对两组临床治疗后的症状情况分析，观察组患者的各项指标均优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎应用氨溴索联合头孢呋辛钠的治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究小儿荆杏止咳颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性支气管炎患儿的疗效及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的92例急性支气管炎患儿作为研究对象，依据随机数字表法分组，分对照组与观察组，各46例。对照组予以头孢呋辛酯治疗，观察组在对照组的基础上联合小儿荆杏止咳颗粒治疗。比较两组患者的临床疗效、症状消失时间及炎症指标。结果 干预前，两组患者的IL-6、hs-CRP、TNF-α均无显著差异（P均>0.05）；干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组的IL-6、hs-CRP、TNF-α均显著小于对照组（P均<0.05），观察组的啰音、咳嗽、发热症状的消失时间均显著早于对照组（P均<0.05）。结论 对急性支气管炎患儿给予小儿荆杏止咳颗粒联合头孢呋辛酯治疗，可显著缩短症状改善时间、降低炎症指标水平、提升治疗有效率。

简介：【摘要】目的：评价研究溴己新联合头孢呋辛钠用于小儿肺炎的临床治疗中所产生的效果。方法：用平均法划分80例肺炎患儿为对照组与观察组（各40例），对比分析两组患儿各项症状改善情况（湿啰音消失时间、咳嗽消失时间以及退热时间）并比较两组患儿治疗疗效。结果：观察组各项临床症状（湿啰音消失时间、咳嗽消失时间以及退热时间）改善情况均优于对照组，总有效率高于对照组，两组患儿临床疗效有显著差异，P＜0.05。结论：将溴己新联合头孢呋辛钠用于小儿肺炎的临床治疗中能够促进患儿身体机能恢复，有利于提高临床疗效，确保患儿能够健康成长，具有临床价值。

简介：患者，男，48岁，既往无药物和食物过敏史，因胃痛、上腹胀1周在我院消化科门诊就医，经胃镜检查，诊断为胃炎。口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg（成都大西南制药有限公司，批号080207），每日3次，饭前半小时吞服。患者服药第4天下午感觉周身发痒，臀部及下肢皮肤出现丘疹。患者在家自行口服扑尔敏1片，晚饭前正常口服枸橼酸莫沙必利分散片5mg，约30min患者感觉胸闷、心慌、气短、呼吸困难，

简介：【摘要】目的：阿托伐他汀钙分散片溶出度测定方法对比研究。方法：筛选介质：蒸馏水、盐酸溶液（pH1.2）、磷酸盐缓冲溶液（pH7.4/6.8），分别采用转篮法、桨法、紫外分光光度法进行测定，对比各测定方法的价值。结果：阿托伐他汀钙分散片精密度良好的检测波长为246nm；溶液于24h内稳定性较好；回收率实验结果发现，平均回收率为：100.34%、99.38%、100.11%，RSD为：0.92%、0.69%、0.29%；相较于转篮法，采用桨法所测的溶出度稍高，且桨法操作更加简单、易行；同一时间点，转速为25r/min的溶出度均最低，转速为50r/min、75r/min的溶出度较高且基本一致。结论：阿托伐他汀钙分散片溶出度测定方法中，介质为水、转速为50r/min的应用价值最高。

简介：目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量，并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。