简介：【摘要】目的：对于医院手术室的麻醉药品采用PDCA的循环法的管理模式，完善管理系统，增强效率，减少错误率以及因此导致的不良事件的发生率。方法：随机选取2021年12月至2022年2月未使用PDCA循环管理到2022年3月至2022年7月使用循环管理后的1000张麻醉处方单作为对象进行研究，对麻醉药品使用错误率以及余弃药品是否规范等进行比较与分析。结果：在使用PDCA循环管理后，麻醉药品使用错误率大幅度降低；且余弃量登记本执行率和登记正确率大幅上升，差异较为明显，且具有统计学意义（P＜0.05）。结论：PDCA循环在手术室麻醉药品的管理中有着重大意义，能够有效提升效率减少错误率，提升余弃量登记本执行率和正确率。

简介：【摘要】目的：探究分析加强麻醉科高值耗材和麻醉药品保管和发放管理的效果。方法：将2020年1月至2020年12月我院麻醉科高值耗材和麻醉药品保管和发放管理情况列为对照组，分析麻醉科高值耗材和麻醉药品保管和发放管理中存在的问题与原因，然后再将2021年1月至2021年12月我院麻醉科高值耗材和麻醉药品保管和发放管理情况列为实验组，对比加强管理前后麻醉科高值耗材和麻醉药品保管和发放管理效果。结果：实验组麻醉科高值耗材和麻醉药品发放规范评分、保管规范评分明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=6.262、3.302，P

简介：摘要：新时代发展下药品需求也随之增多，随着科学技术的发展，涌现出许多先进的生产技术，这些技术被广泛地应用于各个行业领域，不断推进着社会经济的快速发展。将SPC（Statistical Process Control）质量统计过程控制系统应用于该生产线，提升其生产质量与效率；现代药物主要体现在植物提取、化学合成、生物技术等多方面，药品生产质量直接关系到药品投入市场后的临床反应，如果一些质量低、问题多的药物流入市场环境中，就有可能引发较大的医疗事故，对此药品生产企业必须重视药品生产管理各环节的质量控制，强化生产标准化管理，制定有效的管理制度，提升药品生产质量风险管理水平，秉持以人为本的服务原则，提高整体医疗机构药学服务水平。

简介：【摘要】目的：探析药事管理在保障医疗质量和医保药品控费平衡方面的作用。方法：通过现场调研、发放问卷调查等方式收集资料，对有效样本进行分析，包括社会网络分析以及药物经济学分析，再与药事管理实践进行总结。结果：总额预付制度的前提下，医院对多元化费用管理措施不加细化会给医患双方都造成一定的影响。在进行药事管理时，只有不断加强对药品甄选、流通和使用等环节的监管，才能使医疗质量得以保障，减少总额控费对合理用药造成的不利影响。结论：需采取药事管理综合举措，并严格落实国家关于药品管理的相关政策，推进临床药师团队的建设，提高临床合理用药率，才能最终实现药品控费以及医疗质量间的平衡。

简介：【摘要】目的 探究基于前馈控制的质量安全专项管理在医院门诊药房冷链药品管理中的应用效果。方法 我院药剂科门诊药房于2021年7月起开展了针对冷链药品的基于前馈控制的质量安全专项管理，选择2021年1-6月（实施前）和 2021年7-12月（实施后）的冷链药品管理质量指标分别作为对照组和观察组。比较两组冷链药品的药品报损率、调剂差错率、药师的冷链药品知识技能评分和患者的冷链药品知识评分情况的差异。结果 观察组冷链药品的药品报损率、调剂差错率显著低于对照组（P

简介：摘要：药品质量问题与人民群众的生命安全息息相关，为了加强对药品质量的监管，药品流通企业加强对药品的内部控制。药品在治病救人的过程中扮演着不可或缺的角色，针对我国的药品安全事件等问题，药品流通企业经营质量管理过程中要采取严格的内部控制措施，确保药品质量符合国家药品管理法规，保证人民群众的身体健康和生命安全。

简介：摘要：目的：分析研究在药剂科高警示药品的管理中采用持续质量改进方法对其管理质量和用药安全性的影响。方法：从药剂科的高警示药品中，选取45种作为本次研究的对向，2021年5月-7月作为改进前的研究时间段， 2022年10月-12月作为改进后的研究时间段，对比改进前后药品的管理质量和用药安全性的变化情况。结果：改进后，药剂科高警示药品的管理质量明显高于改进前，药品调剂差错的发生率2.22%（1/45）也明显低于改进前的20.00%（9/45），p＜0.05，组间数据有统计学差异。结论：在药剂科高警示药品的管理中，采用持续质量改进方法，能够显著改善药品的管理质量，降低用药风险的发生率，提高用药安全性，临床应用价值极高。

简介：摘要：【目的】构建与行业实践相整合的《药品生产技术》课程知识体系，让学生在一条至多条知识链中得到全面的职业技能锻炼。【方法】在药品生产及制药工艺方面教材图书的基础上，结合工业药剂学的药物制剂类型划分，探讨符合药品GMP管理规范要求背景下，整合形成《药品生产技术》知识体系，即：介绍具体类别药物制剂的关键设备及其管理与维护、关键工艺的工艺风险管理、各种制剂类型的生产管理要点及典型的GMP规范要素，在实训实验设计方面，需关注关键设备的行业标准、技术指南。确保课程知识、技能的讲授与现行版《中国药典》《药品GMP指南》相衔接，并形成药品GMP管理理念。【结果】构建的《药品生产技术》课程知识体系，既照顾了传统的药品生产技术的知识主要线索，又照顾了行业管理、药政法规的要求，确保学习过程中得到药品生产主要的生产工序及管理工具的职业技能锻炼。【结论】课程内容的设计构建是良好教学的一个方面，需要结合具体的教学条件、教学方法、教学方式，才能发挥更好的专业人才培养效果。

简介：摘要：药品微生物指标超标直接影响药品使用者的安全与健康，故需对药品微生物进行检验，该文分析了药品微生物检验中的无菌检查法和限度检查法，结合注射用头孢抗生素无菌检查和妇科胶囊微生物限度检查介绍了此二法的应用。

简介：【摘要】目的：探讨药品检验结果偏离的原因及其对策。方法：对2019年9月至2021年9月期间进行药品检验的样本中，抽取800份药品样品，记录检验结果偏离情况，并进行原因分析。结果：800份药品样品中，12份出现结果偏离。原因包括人为因素、物料因素、设备因素。结论：针对药品检验中结果偏离的原因，制定相应的对策，才能将误差控制在一定范围内，提高药品质量。

简介：【摘要】 目的：减少药品流通环节中人为因素对质量风险的影响。方法：针对不同的培训内容实行分工培训。结果：药品流通企业各环节作业人员通过规范化的培训与考核，能够促使员工掌握国家药品管理法规要求，培养员工树立正确的质量意识，熟知岗位职责，掌握专业知识技能。结论：实施良好的质量培训与考核方法，是企业全员参与质量管理工作的基础。

简介：摘要

简介：摘要：近年来，随着我国经济水平的不断提高，医疗发展也在稳步加快。目前中药复方制剂已经广泛应用于临床，而中药作为我国传统治疗方式，由于其药理存在多变性，适用性没有中药复方制剂普遍，伴随医疗技术的持续发展，分析如何合理使用中药成为更多临床工作者关注的重点，以此为方向的相关研究也相继增多，本文重点就中药复方制剂的合理使用展开研究，就合理用药的重要性展开论述，分析总结了药品不良反应的诱因，期待可以对后续医疗事业的发展提供重要价值。

简介：摘要：药品微生物检测是保证药品质量的关键环节，关系到公共用药安全，因此本文对实验室质控体系、检测人员管理、实验室环境控制、检测标准与方法确定、仪器设备管理、培养基质量控制、标准菌株管理等质量保证措施进行了论述。

简介：摘要：药品质量和药品安全控制中，杂质控制是重要的内容。对药品杂质控制必须要建立在对杂质特性的深入了解基础上。文章对化学药品杂质控制的议题进行探讨，对分析技术作出展望，旨在对药品杂质作出准确的评价，提出合理的建议对提升药品质量安全。

简介：摘要：在国内药品产业现代化的发展过程中，对于微生物的清除能力正在逐渐增强，药品的安全性能正在不断提高，有关部门通过对药品产业进行严格管控，增强了药品的使用性能，本文针对药品开展系统的微生物检验工作，作为保证药品安全的基础前提，从多个角度探寻提高药品微生物检验质量的发展策略。

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：

简介：摘要：随着医药行业的快速发展，药物开发项目已经成为制药公司的核心竞争力。随着医药技术的不断进步，我国将会成为全球医药研究的核心。然而，制药企业的科研项目周期较长，技术难度大，资金投入大，研究数据要求真实、完整。所以，为了保证新药研发计划的顺利实施，制药企业必须加强质量管理。因此，本文从质量管理的角度出发，从质量管理的角度出发，对制药企业的药物开发特征进行了研究。

简介：摘要：医疗药品是保证国民生命健康的重要基础，也是衡量一个国家医疗科技综合水平的重要指标。而且新药的研发能力在未来的国际化竞争当中，已经成为核心竞争力。我国的医药企业和新药研发能力在新环境下也面临着空前压力。本文主要探究国内制药企业在药品研发方面呈现的问题，并提出相应的优化对策。