简介：

简介：目的：建立骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属含量的测定方法,为其药物质量控制提供参考依据。方法：采用化学显色法测定骨愈灵胶囊中酸可溶性重金属的含量。结果：分别测定1.0g样品、0.5g样品溶液,计算得酸可溶性重金属限度为百万分之三十。结论：该方法重现性较好,操作简单易行,可有效控制骨愈灵胶囊的质量。

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简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：目的：建立蟾马正痛酊中士的宁含量测定方法。方法：采用正相HPLC法。色谱柱：硅胶为填充剂（汉邦，250mm×4．6mm，5μm）；流动相：正已烷-二氯甲烷-甲醇-氨水（55：40：5：0．3），检测波长为254nm，流速：1．0mL·min^-1。结果：士的宁进样量在0．2176-1．3056μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．07%（n=6）。结论：本方法准确、可靠、操作简便，可作为蟾马正痛酊制剂的质控使用。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法DIONEX－C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈－0．1％磷酸溶液（25：75）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL／min，进样量10μL，检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10．4208－74．1385μg表现良好线性关系（r＝0．9997），平均加样回收率为99．1143％，RSD＝0．6623％。结论本方法准确、简便、快速，且重复性好，可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。

简介：目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验，为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0．006-0．021mg·ml^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）；低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101．4％，100．3％，99．9％；RSD分别为0．77％，1．32％，059％。结论本实验方法简便、快速，可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。

简介：[目的]对广西不同地区大叶按药材样品中的重金属含量进行测定和分析.[方法]采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样品中锰（Mn）、砷（As）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）的含量.[结果]所测元素标准曲线的相关系数（r）均〉0.9998,回收率为84.12％～109.60％,相对标准偏差（RSD）均〈6％.[结论]所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于大叶桉中重金属元素的测定.

简介：摘要目的建立TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定方法。方法建立HPLC法测定TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定标准曲线，通过精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验对标准曲线进行验证。结果二苯乙烯苷进样量在0.05～0.25μg范围内，线性关系良好，r=0.9994。结论该方法精密度高，专属性好，可用于TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定。

简介：[目的]探讨橄榄中甘油三酯的含量测定方法。[方法]以索氏提取法提取橄榄油,采用紫外-可见光谱法对甘油三酯的含量进行测定。[结果]甘油三油酸酯标准液浓度在0.202~1.010mg/ml范围内与吸光值呈现较好的线性关系(r2=0.9948),橄榄中甘油三酯含量可达88.58%。[结论]紫外-可见光谱法可作为测定橄榄中甘油三酯含量的快速方法,且该方法简便、重现好、结果准确。

简介：目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/mL-18.048μ/mL,线性关系良好（r=0.9998）;平均加样回收率为98.37%（n=5）,RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。

简介：[摘 要]目的 建立同时测定妇月康胶囊中阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵3种成分含量的HPLC法。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱 (150mm×4.6mm, 5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min ，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果 阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵分别在4.05～162μg∙ml ，3.968～158.72μg∙ml 和2.764～110.56μg∙ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.86%、98.59%、99.00%，RSD值分别为1.14%、1.17%、0.71%。结论 该方法稳定性高，重复性好，灵敏性强，结果准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。

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简介：摘要目的观察米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼在人工流产术中的临床效果。方法将200例自愿行人工流产的早孕者随即分为2组，各100例，即A组（米非司酮联合丙泊酚复合芬太尼），B组（丙泊酚复合芬太尼），比较2组镇痛效果、宫颈扩张、术中出血量。结果2组宫颈扩张、术中出血量A组明显优于B组（P<001）。结论术前1天口服米非司酮用于无痛人流效果好，对宫颈损伤小，出血少，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析七氟醚吸入与异丙酚静脉输注两种麻醉诱导方式的具体效果。方法：选择2020年1月到2022年1月作为观察时间段，抽取期间本院收治的全麻外科手术患者合计60例纳入观察对象，随机将其均分为参考组（七氟醚吸入）和试验组（异丙酚静脉注射），对比麻醉效果。结果：两组患者接受不同药物进行麻醉诱导后，试验组的麻醉起效时间短于参考组患者，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论：七氟醚和异丙酚作为麻醉诱导药物的效果比较相似，但异丙酚静脉麻醉诱导的起效时间更短，临床可根据患者的病情合理选择。

简介：目的：建立测定乌术便通颗粒中大黄素的含量方法的。方法采用高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱：ZORBAX300Extend－C18（4．6mm×250mm，4．6μm）；流动相：乙腈－水－冰醋酸（60：40：1）；检测波长：437nm；柱温：25℃；流量：0．6mL／min。结果大黄素的回归方程为：Y＝4624659．974X－6104．3507，r＝0．9998（n＝6）。大黄素在0．03－0．18μg含量范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为96．86％，RSD为1．84％。结论实验证明本方法准确，重复性好，可用于乌术便通颗粒中大黄素的测定。

简介：目的建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法。方法采用AgilentHC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液（5：52：43）,检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min。结果白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8-15.0μg/mL（r=0.9995）和1.7-33.0μg/mL（r=0.9997）浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的：测定不同产地山茱萸中莫诺苷、马钱素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法），色谱柱：DikmaODS柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（32：68），流速1mL／min，莫诺苷、马钱素的检测波长分别为240nm和236nm，柱温为室温。结果：各样品中马钱素含量为6.40mg／g-11.45mg／g，莫诺苷的含量为14.70mg／g-32.30mg／g。山茱萸中马钱素含量居于前3位的产地依次为山西省阳城县莽河镇岬水村、河南省西峡县太平村、四川省安县晓坝镇，莫诺苷含量居于前3位的产地依次为浙江省淳安县、山西省阳城县次营镇南次营村、四川省安县晓坝镇。结论：产地因素对于山茱萸的质量有较大影响，应注重道地山茱萸的种植和开发利用。

简介：目的：建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10．53mg／g。结论本方法可以准确地进行定量分析，可用于益母妇宁胶囊的质量控制。