简介：大街上，凉爽的晨风中荡漾着丁香花的幽香。小樱桃一边往嘴里塞着煎饼果子，一边大步流星地向侦探社走去。突然，她停下来，目光怔怔地盯着一个正要擦肩而过的男孩。“喂，小涛!”小樱桃一把拽住男孩，惊疑地望着男孩衣袖上的一枚孝章。“难道钟教授他……”

简介：自1999年度新的棉花流通体制实行以来,即1999-2002近4个棉花年度,中国的棉机市场一直呈现一派繁荣、火爆景象.棉机生产企业和棉机销售点(公司)也是遍地开花,为了更好地帮助广大业内人士了解中国的棉机市场.作者根据近几年的资料,在调查研究的基础上,解读中国棉机市场,与读者共同分享.

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简介：从儿时到现在,我已数不清自己穿过多少鞋子。但它们在我心中的地位,却远远抵不了记忆里那一双极普通的草鞋。小时候,我家八口人,只有父亲一个人挣钱,生活极度困难。每年分的那点可怜的口粮,没几个月就吃完了,余下的日子主要靠父亲没日没夜地打零工维持生活。在这样的情况下,添置衣物已不现实。

简介：1994年8月1日。热浪袭常德。从热浪中走出的省委副书记储波考察完常德棉纺织厂后说：“常德人，舞活了三湘四水纺织行业的龙头。”魂兮归来然而，曾几何时，常纺上空和全省纺织行业一样，被“总量失控设备落后”的雷电风云笼罩，全省八大纺织厂几乎全部亏损。常纺去年的亏损额上窜到1535万元。没有一家纺织厂能躲过这场“暴风骤雨”。面对市场经济大潮挟卷而来的“台风”，常纺人出奇的冷静。厂长张耀宗说：“机器落后并不可怕，可怕的是我们改革意识不适应市场经济。常纺的出路是改革。”常纺人找到了适应自己的改革之“招”。第一招：快刀斩麻、理顺体制。按“精简、效能、服务”的原则组建一，二分厂和机械分厂，理顺总分厂体制。头招

简介：2007年，我国棉花价格呈现出在波动中小幅上涨的走势，新棉集中收购期收购价格高于上年同期。受成本上升、棉籽价格上涨、国内外棉花供求情况的影响，2008年我国的棉花价格能否也在波动中上涨，是广大棉花企业需要关注的问题。

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简介：配棉的目的是要把经过清理的籽棉连续、均匀地分配给生产线上的每台轧花机,使轧花机能连续生产,并使皮棉加工质量具有一致性。1配棉的形式在轧花生产线中,配棉形式主要是负压配棉、正压配棉和螺旋配棉。负压配棉主要指的是三管配棉。

简介：摘要目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μg的范围内，有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.08%，RSD为1.27%。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准，该方法操作易行，稳定可靠，用于桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量，可以用于该制剂的质量控制。

简介：分别采用热风干燥法、真空微波干燥法和真空冷冻干燥法处理马齿苋,测定马齿苋粉甲醇提取液的总酚含量、总抗氧化能力、还原能力、DPPH·清除能力、羟自由基清除能力和超氧阴离子自由基清除能力,研究不同干燥方法对马齿苋粉总酚含量和抗氧化性的影响。结果表明,真空冷冻干燥法制得的马齿苋干粉样品中总酚含量显著高于真空微波与热风干燥样品;不同的干燥方法对马齿苋粉的抗氧化性有明显影响,真空冷冻干燥法制得的马齿苋粉甲醇提取液的总抗氧化能力、还原能力、DPPH·与羟自由基清除能力显著高于真空微波和热风干燥法制得的马齿苋粉（P<0.05）,但真空冷冻干燥样品与真空微波干燥样品对O2-·的清除率无显著差异,综合考虑产品品质与加工成本,采用真空微波干燥法更为合理。

简介：摘要时下，我国药品测量领域的技术日趋完善，在测定六味地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量时通常采取HPLC法。在保障测量数据信息的准确性的同时，具有方便快捷的特点。因此，HPLC法在使用过程中具有数据准确性高、误差相对较小、易于操作、数值控制性强等优越性。

简介：对气相色谱,紫外吸收和比色等测定制浆纸厂废液废水挥发酚的三种方法进行了研究。根据制浆纸厂废液废水的实际情况,修订了样品蒸馏条件。蒸馏硫酸盐浆废液废水时,加过量硫酸铜消除硫化氢干扰。对含亚硫酸盐废液废水,改为在PH7～8蒸馏,以排除二氧化硫干扰。气相色谱法使用三氯甲烷萃取加盐加酸的样品蒸馏液,萃取率达95～100％。样品经萃取浓缩后用15％Apiezonl—ChromosorbWAWDMCS(80～100mesh)柱分析愈疮木酚,苯酚,邻-、对-、间-甲酚,邻-、对-、间-氯酚,2,4-二氯酚等九种酚。紫外吸收法测定碱性样品溶液在240nm及290nm附近的吸收峰强并根据峰位及两峰峰高比判定主要挥发酚的品种,以此计算总酚。4—氨基安替比林比色法进行水相测定时,波长由原来的510nm改为495nm。在此波长下,愈疮木酚和苯酚都有最大吸收。除使用制苯酚副产物亚硫酸钠为蒸煮剂的浆厂外,一律按愈疮木酚计算总酚。用三方法分析硫酸盐法、碱性亚硫酸盐、酸性亚酸硫盐、碱法等六个浆厂的废液废水中挥发酚,所得数据是互相吻合的。废液中主要挥发酚成分得到红外光谱与核磁共振谱的证实,除愈疮木酚、苯酚外,有的废水中有痕量氯酚,文中讨论了形成与不形成氯酚的原因。经修订的比色法仍可用于常规测定。硫酸盐浆厂挥发酚产量最高。愈疮木酚是制浆过程中产生的挥发酚的主要成分,但苯酚也有不容忽视的含量,建议每隔一定时期,用气相色谱法对浆厂废水挥发酚做全面分析,以取得污染情况的可靠情报。气浮池处理废水,漂白废水洗浆等对减少挥发酚污染有效,建议在浆厂推广实施。

简介：目的：建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法：采用AcclaimC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，进行梯度洗脱；紫外监测波长为235nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：马钱苷进样量在0．08672—0．8672μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995（n=6），平均回收率为99．50％，RSD=0．43％；芍药苷进样量在0．18928～1．8928μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．20％，RSD=0．47％；丹皮酚进样量在0．17104～1．7104μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为99．27％，RSD=0．31％。结论：该方法处理简单，结果准确可靠。

简介：目的：改进己烯雌酚含量测定中的色谱奈件与系统适用性试验。方法：通过九种色谱条件对己烯雌酚含量测定结果的影响进行比较和分析。结果：样品在不同比例的流动相、不同的反式体峰和顺式体峰的相对保留时间比、不同的分离度的情况下，测得的样品含量均无显著性差异（P〈0．05）。结论：可考虑用改进后的方法代替原药典的方法。

简介：目的：建立气相色谱法测定高勒图宝日—6中丁香酚含量的方法。方法：采用气相色谱法，应用CBP1-M25-025毛细管柱，柱温160℃，FID检测器检测温度为230℃。结果：丁香酚在0．26μg～1．28μg范围内呈良好线性关系，r=0．9991。平均回收率为97．85％，CV为1．89％。结论：本方法简便准确，重复性好，可作为高乐图宝日—6中丁香酚的含量测定方法。

简介：通关藤注射液是由萝蘼科植物通关藤[Marsdeniatenacissima（Roxb．）WightetArn．]的干燥藤茎经水提醇沉制成的制剂，有增强机体免疫功能，杀灭多种肿瘤细胞和抑制肿瘤生长的作用，临床用于食管癌、胃癌、肝癌等的治疗，其有效成分为各种酚酸性成分，包括绿原酸和咖啡酸等。作者分别选用绿原酸、咖啡酸作为对照品，参考文献的方法．

简介：目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱KromasilC18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。

简介：目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI5RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%.结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量.

简介：（宿迁市宿豫区食品药品检验所江苏宿迁223800）摘要目的建立测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5m），流动相为甲醇－水－磷酸（25750.1），检测波长249nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1～0.5g范围内与峰面积的线性关系良好，平均回收率为99.38％，RSD为0.82％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可用于腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定。

简介：摘要：建立了气相色谱法测定饲料中百里香酚含量的方法，对饲料的前处理方法进行了讨论，比较了不同升温程序获得的提取结果，选择了最优的升温程序，方法的回收率在99.5%~99.6%，精密度RSD≤5%。