简介:目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法:采用岛津ODS-VP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.01mol·L^-1磷酸溶液(30:70)(用三乙胺调节pH值至3.1)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:在建立的色谱条件下,时乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12.6~126mg·L^-1。(r=0.9999);3.0—30.0mg·L^-1(r=1.0000);23.0—230mg·L^-1(r=0.9998);0.115—6.9mg·L^-1(r=1.0000)。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99.1%(RSD=1.32%,n=9);100.0%(RSD=0.57%,n=9);99.0%(RSD=1.09%,n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重现性好,可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。
简介:目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9:21:70),流速为1mL·min^-1,检测波长273nm,柱温30℃。结果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12~108μg·mL^-1,r=0.9999;2.4~21.6μg·mL^-1,r=0.9999;8~72μg·mL^-1,r=0.9999。本方法的精密度和稳定性良好,RSD〈2%。结论:本法简便、快速、准确,用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。
简介:摘要目的观察普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片治疗偏头痛的临床效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有偏头痛的患者,分为实验组和对照组,实验组采用的是普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片的治疗,对照组采用单用麦角胺药物的治疗,并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中,普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片的治疗效果比单用麦角胺药物的治疗效果更好,效果显著。结论普萘洛尔联合麦角胺咖啡因片较麦角胺的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。