简介：摘要目的治疗急性痛风患者采用清热除痹汤的临床效果。方法选择我院2015年3月-2016年7月收治的132例急性痛风患者，按照入院顺序分为两组，其中66例患者采取依托考昔片作为对照组，另66例患者在对照组基础上采取清热除痹汤作为研究组，比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后两组患者进行的视觉模拟评分（VAS）以及关节肿胀和温度评分可以看出，研究组VAS评分（3.2±1.2）分、关节肿胀评分（0.4±0.1）分和关节温度评分（0.3±0.1）分均低于对照组（4.6±1.7）（0.9±0.3）（0.7±0.2）分，且研究组不良反应发生率10.61%，比对照组21.21%低，差别有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗急性痛风患者在西药基础上，结合清热麻痹汤效果更好，安全性更高，具有临床应用的价值。

简介：目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。

简介：摘要目的对针灸治疗脑卒中后抑郁症的疗效与安全性进行评价。方法随机抽取2014年9月——2015年9月之间我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象，分为两组并给予其中一组针灸治疗，对比两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效人数为43例，多于对照组治疗总有效人数34例，观察组治疗总有效率为97.72%，高于对照组治疗总有效率77.27%，治疗2周和4周后，观察组副反应程度评分均低于对照组，并且P均＜0.05，对比差异明显。结论采用针灸对脑卒中后抑郁症患者进行有治疗，能够更加有效的调节患者体内的气血阴阳平衡，并且为患者进行扶阳固本，有利于提高患者的治疗有效率和缓解患者的副反应程度。

简介：【摘要】目的 探究和评价川穹嗪治疗脑梗死的疗效以及安全性。方法 选取我院2020年4月~2021年4月收治的脑梗死患者100例进行分析和探究，将100例患者分为观察组与对照组，每组各50例。对照组患者采用西医治疗方式，观察组采用川穹嗪治疗方式，对比两组患者的治疗有效率以及患者治疗后生活能力的改善率。结果 经过两组患者的治疗实践对比显示，观察组患者的治疗有效率高于对照组，并且观察组患者治疗后的生活能力改善率也明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 川穹嗪在脑梗死的临床治疗中具有显著的疗效与安全性，值得继续在临床医疗方面大力地推广和应用。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：目的：探讨替硝唑局部药物对牙周炎的治疗疗效和安全性。方法：首先采用了对我院近年来收治的74例牙周炎的病例为调研的对象，再采用了对病人进行随机分组的方式把病人分成了甲组和乙组，每组37例病人，这两组病人全部采用替硝唑治疗，甲组患者应用局部用药方法，乙组患者应用口服用药的方法。通过对两组患者临床指标、临床疗效、不良反应发生率等进行对比，从而对替硝唑局部用药对牙周炎效果进行分析。结果：对甲组患者治疗的有效性优于对乙组患者，此差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

简介：摘要：近年来，药物安全性问题频发，引发了广泛的社会关注，药物安全性评价与控制研究对于制药厂尤为重要。制药厂作为药物生产的关键环节，其药物安全性评价与控制能力直接关系到患者的生命安全和健康。因此，深入研究药物安全性评价与控制方法，提高制药厂的药物安全水平，对于保障公众用药安全具有重要意义。

简介：【摘要】目的：研究枳椇子提取物服用的安全性。方法：采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果：采用限量法，在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：枳椇子提取物服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨玉米须提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；玉米须提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。玉米须提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 玉米须提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】：目的：探究鼻内针刺治疗变应性鼻炎临床有效性以及安全性。方法：以入院时间为2019年11月到2020年11月收治的变应性鼻炎患者80例参与研究，将80例变应性鼻炎患者采用简单随机法分为对照组和观察组，对照组变应性鼻炎患者实施药物治疗，观察组变应性鼻炎患者在对照组基础上加以鼻内针刺治疗，对比两组变应性鼻炎患者治疗后临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组变应性鼻炎患者临床疗效高于对照组，治疗后不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。结论：对变应性鼻炎患者采取鼻内针刺治疗能够明显提升患者治疗效果，有助于改善患者临床表现。

简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。

简介：输血安全性是目前输血事业的重大挑战，特别是人类免疫缺陷病（HIV）对血液、对受血者带来的危险，人们对HIV似乎异常恐惧。通过研究和实践证明，无偿献血是保证安全输血的基础；检测技术的发展和应用为输血安全提供保障，临床合理用血和血液及制品的病毒灭活是输血安全重要保证。无偿献血是保证输血安全的基础，因此，从无序献血到建立稳定的自愿无偿献血队伍是保障血液质量和输血安全的关键，据报道无偿献血输血感染性疾病阳性率明显低于国内职业卖血者。

简介：

简介：摘要目的分析评价创伤性癫痫患者采取奥卡西平治疗的临床疗效及安全性。方法将2011年4月—2014年4月我院收治的86例创伤性癫痫患者纳入本次研究，在征得患者及监护人同意的条件下，按随机数字表法分为两组。观察组43例给予奥卡西平进行治疗，对照组43例给予苯妥英钠进行治疗，对两组临床疗效及不良反应发生情况进行对比评价。结果在治疗总有效率方面，观察组与对照组分别为95.35%、62.79%；观察组治疗总有效率明显要比对照组高，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.329，P＜0.05）。在不良反应发生率方面，观察组与对照组分别为6.98%、30.23%；观察组不良反应发生率明显要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.273，P＜0.05）结论对于创伤性癫痫患者，采取奥卡西平治疗有显著疗效，能够改善患者癫痫症状，并降低不良反应发生率；疗效好、安全性高，因此值得在临床中采纳及应用。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的观察并分析应用中西医结合治疗免疫性不孕不育的临床疗效，评价其安全性。方法将我院自2014年3月～2015年3月收治的58例免疫性不孕不育症患者进行随机分组治疗。结果实验组患者临床总有效率为94.83%，明显优于对照组72.41%，对比具有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗后FSH、E2均明显改善，与对照组相比，实验组患者效果更佳，对比具有统计学意义(P＜0.05)。结论中西医联合治疗免疫性不孕不育疗效较好，安全性较高，值得推广应用。

简介：本文旨在评价国产伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内的耐受性和安全性。单次给药的剂量递增顺序依次为2.5mg,5mg,10mg。其中5mg剂量组的受试者在完成单次给药试验后需继续留在研究中心,进行多次给药试验。医学观察指标包括生命体征、心电图、水肿及医学实验室检查。结果显示单次给药各组受试者的血压在服药后均有下降趋势。不良事件主要包括头痛、面部潮红、皮肤瘙痒和转氨酶升高。因此,按照试验设计的给药剂量和方案,受试者对伊拉地平有较好的耐受性。更多还原

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的分析及评价综合疗法用于逆行性牙髓炎治疗的疗效及安全性。方法2013年1月—2014年1月来我院口腔科诊疗的逆行性牙髓炎患者共95例，对这些患者采用综合疗法（牙周、根管疗法联合调牙合）。综合治疗完成后进行随访，随访时间分别为治疗结束后6个月、12个月及24个月，对综合疗法的疗效及安全性进行评价。结果6个月、12个月及24个月后，有效例数及有效率分别为90例（94.73%）、77例（76.84%）、51例（53.68%）；患者在治疗过程中及随访的时间里未出现不良反应。结论综合疗法用于逆行性牙髓炎治疗的疗效好且安全性高，口腔科医生应积极将其运用到临床实践中。