简介：摘要：目的：探讨运动疗法治疗老年性便秘的疗效及安全性。方法：将 2017年 1月 -2018年 3月 60例老年性便秘患者以单盲法分为两组：对照组 30例接受常规方法治疗，观察组 30例接受常规方法 +运动疗法治疗；评价两组治疗前后排便症状积分及临床疗效。结果：治疗后观察组临床治疗总有效率（ 96.67%）高于对照组（ 63.33%）， P＜ 0.05， X2=10.4167，排便症状积分均低于对照组低， P＜ 0.05。结论：老年性便秘患者接受运动疗法治疗的效果更佳，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探究腹腔镜根治性切除总管胆囊的疗效并评价其安全性。方法抽取2013年10月—2014年12月在我院就诊的30例胆总管囊肿患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，治疗组患者接受腹腔镜根治性切除术，对照组患者接受开腹手术治疗，观察比对两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗，所有患者均得到有效治疗，治疗组患者的手术时间、住院时间等显著短于对照组，具有统计学差异（P<0.05）；观察比对患者的不良反应率，治疗组患者的不良反应率与对照组间无显著差别，不具有统计学差异（P＞0.05）。结论腹腔镜根治性切除术对治疗胆总管囊肿具有显著的临床疗效，创口小、视野清晰、并发症并且恢复时间短，是一种很好的治疗方法，可在临床中广泛应用。

简介：

简介：目的探讨进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗的临床疗效及用药安全进行分析评价。方法将60例进展期胃癌患者均进行手术根治切除术后并随机分为两组，治疗组：30例患者给予术中行区域性缓释化疗；对照组30例患者与治疗组患者术后均进行常规全身化疗，并对其两组患者治疗后临床疗效进行疗效评价及安全性评价。结果疗效判定治疗组：完全缓解8例占26．7％、部分缓解11例占36．7％、疾病稳定7例占23．3％、疾病进展4例占13．3％。对照组：完全缓解5例占1．7％、部分缓解9例占30．0％、疾病稳定11例占36．7％、疾病进展5例占16．7％。两组患者在治疗后腹腔相关并发症与化疗毒副作用无显著差异。结论进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗，患者耐受性良好，用药后临床疗效增加而未见明显的全身、局部不良反应。

简介：摘要目的探讨咽炎茶对慢性咽炎的临床疗效并进行安全性评价。方法将190例患者分为治疗组（100例）及对照组（90例）。结果治疗14d后，治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为72%，有统计学意义﹙P＜0.01﹚,2组均无明显不良反应。结论咽炎茶治疗慢性咽炎安全有效。

简介：摘要目的评价连续肾脏替代治疗（CRRT）中阿加曲班抗凝的安全性。方法选取常熟市第二人民医院2015年7月—2017年5月ICU内行CRRT的患者32例，随机分为两组，观察组予阿加曲班抗凝，对照组予普通肝素抗凝。比较两组患者治疗过程中的滤器使用寿命，24h、48h血小板的变化及出血不良事件的发生情况，以评价阿加曲班抗凝行CRRT的安全性。结果观察组滤器使用时间明显高于对照组（P＜0.05），观察组血小板计数24h时较对照组低，但无统计学差异（P＞0.05），而在48h时，对照组血小板计数明显低于观察组（P＜0.05），对照组出血事件多于观察组，但两者比较无统计学差异（P＞0.05）。结论在CRRT治疗过程中，阿加曲班抗凝较普通肝素更为安全有效。

简介：摘要目的对无痛胃镜诊疗术的临床效果及应用安全性进行评价。方法选取我院于2018年9月到2019年9月期间收治的760例接受消化内科疾病治疗的患者作为研究的对象，将其分为观察组和对照组各380例，观察组患者实施无痛胃镜诊疗术，对照组患者实施常规胃镜诊疗术。结果观察两组患者术前后心功能指标的变化情况以及不良反应的发生率，观察组的临床效果优于对照组。两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛胃镜诊疗术在治疗消化内科疾病中具有良好的临床效果，并且具备一定的安全性，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的讨论通心络胶囊治疗冠心病的疗效及安全性评价。方法选取60例冠心病患者，随机均分出对照组和观察组，所有患者均先给予β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等常规治疗，对照组则之后再给予阿托伐他汀治疗，观察组则服用通心络胶囊。比较治疗前后以及两组患者的血脂、疗效及不良反应情况。结果治疗后患者血脂情况明显改善，药物作用明显，不良反应轻微，但观察组疗效更好，显效率更高。讨论利用通心络胶囊治疗冠心病疗效显著，安全性高，不良反应小，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的探讨中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性。方法将2016年2月-2017年2月120例慢性胃炎患者作为对象，依据治疗方法差异分对照组、辨证分型组两组，各有60例。对照组单纯进行西医治疗，辨证分型组在对照组基础上进行中医辩证分型治疗。比较两组慢性胃炎治疗效果；症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间；干预前后患者胃脘疼痛评分、生活质量评分；不良反应发生率。结果辨证分型组慢性胃炎治疗效果高于对照组，P＜0.05；辨证分型组症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组胃脘疼痛评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后辨证分型组胃脘疼痛评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。两组无明显不良反应发生。结论中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性高，可更好缓解症状，缩短疗程，改善患者生活质量，值得推广。

简介：病理学诊断中特殊染色具有重要的应用价值,通过长期的改进与创新特殊染色能够有针对性地对组织成分进行染色,使组织病理学评价更加完善精确。非临床药物评价中常用的特殊染色法有结缔组织染色的Masson三色染色法、肌肉染色的磷钨酸苏木素染色法、糖原染色的过碘雪夫染色法、脂质类染色的油红O染色法、色素类染色的Masson-Fontana染色法,以及神经组织染色和病理沉着物染色等,综述特殊染色的主要内容及应用中注意事项。

简介：摘要目的剖析中医针刺法在中风临床诊治工作中的应用价值。方法抽取2015年8月~2016年5月，我院接收的中风病例，共计48例。按照电脑随机盲法，将48例病例等分成甲、乙两组。甲组采用中医针刺法，乙组给予氟西汀。观察两组神经功能恢复情况，比较疗效。结果甲组神经功能恢复程度明显优于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。甲组疗效总有效率为100.0%，乙组为87.5%。甲组明显高于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中风用中医针刺法，疗效确切，治疗安全性高。

简介：摘要目的探讨在临床治疗重症肺炎患儿的过程中，应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗的临床价值，并评价其安全性，为临床小儿呼吸系统疾病治疗奠定基础。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的重症肺炎患儿102例，随机均分为对照组与观察组各51例。按常规治疗方法对对照组进行治疗，观察组在对照组基础上追加多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患儿治疗后心率、呼吸、三凹征改善时间、肺部啰音消失时间及病程均高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合用药对小儿重症肺炎疗效显著，且不良反应发生率低，安全性高，有显著的临床应用价值。

简介：摘要:目的探究小儿感冒发烧实施小儿退热栓治疗的安全性。方法以感冒发热患儿60例为对象，30例是参照组，30例是研究组，分别应用双黄连口服液治、小儿退热栓治疗，对比治疗效果，进行统计学分析。结果研究组患儿治疗有效率明显高于参照组（P

简介：木糖醇是一种天然的五碳糖,在全世界范围内广泛应用于食品及医疗领域,其有效性已得到证实,然而关于其安全性关注较少。2017年6月1日国家食品药品监督管理总局发布第68号公告,要求修改含木糖醇注射剂药品说明书,鉴于此笔者检索国内外文献资料,重点关注与木糖醇使用相关的安全性问题,并归纳总结含木糖醇药品临床使用中的药学监护内容,供医师、药师参考。

简介：摘要目的本研究的目的是评价小分子靶向新药埃克替尼（Icotinib-HydrochlorideTablets）治疗非小细胞肺癌（Non-smallcellLungcancer缩写为NSCLC）的临床有效性及安全性。方法回顾性分析我院2012年1月–2014年12月内住院的服用埃克替尼治疗的26例NSCLC患者，以同期临床应用多顺方案（多西他赛+顺铂）41例患者作为对照，进行疗效和安全性评价。结果疗效评定埃克替尼组客观有效率（ORR）占53.85%（1+13/26）；疾病控制率（DCR）占80.77%（1+13+7/26）。；多顺对照组客观有效率（ORR）占36.58%（2+13/41）疾病控制率（DCR）占73.17%（2+13+15/41）。两组有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用评定埃克替尼组，其毒副作用发生的种类、发生率、强度都比多顺组少得多，轻得多（P＜0.01）。结论埃克替尼疗效与其它化疗方案相比，疗效更确切、毒副作用、不良反应发生率较低。

简介：

简介：目的通过系统的体内和体外毒理学试验评估人参林蛙油类保健食品食用安全性。方法小鼠急性毒性试验选用雌、雄小鼠各10只,灌胃给予受试物1次,观察小鼠14d内的中毒以及死亡情况。骨髓细胞微核试验选ICR小鼠50只,雌、雄各半。试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组及阳性对照组,每组10只。两次经口灌胃间隔24h,脱臼处死小鼠,取股骨计算PCE与成熟红细胞（NCE）比值。小鼠精子畸形试验选择雄性小鼠25只,试验设10.0、5.0、2.5g/kgBW3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,每组5只。连续灌胃5d,末次灌胃后第30天处死小鼠,取附睾计算畸形精子发生率。30d喂养试验选Wistar大鼠,雌雄各40只,分为对照组及3个试验组,每组10只。灌胃30d,于试验第31天静脉采血,进行血液学指标检测及血液生化指标检测。Ames试验采用4株鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102,试验重复2次。结果该受试物小鼠急性毒性实验属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验结果阴性,表明该受试物未见致突变作用;对小鼠精子无致畸作用;30d喂养试验结果表明该受试物无短期接触性毒性;两次Ames试验结果阴性。结论该受试样品属实际无毒级,对试验动物无致突变作用,对小鼠精子无致畸变作用,30d喂养未见异常,Ames试验结果阴性,说明人参林蛙油类保健食品在一定剂量范围内具有食用安全性。

简介：摘要目的评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验（Ames实验）、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性。以日本大耳白兔为受试动物，经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液（10 ml/kg），测其体温并计算体温升温值。以昆明种小鼠为受试动物，分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液（50 ml/kg）和氯化钠注射液（对照），观察动物的毒性反应，记录动物的体质量变化。在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水，检测溶血率。结果在活化和非活化条件下，凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍；3个剂量组（凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组）中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0；3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长（均P>0.05）。注射凝胶盐水浸提液后，3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2 ℃。注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h，各组小鼠均未见毒性反应症状，且随着注射后时间的延长，样品组和对照组小鼠体质量均有所增长，但差异均无统计学意义（均P>0.05）。溶血实验结果显示，医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1%。结论医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用，亦无热原性、急性全身毒性和溶血性，表明其具有良好的生物安全性。

简介：摘要目的评价体外冲击波碎石治疗泌尿结石的安全性。方法选取我院收治的84例泌尿结石患者，随机分为研究组和对照组，给予对照组患者传统排石汤治疗，对研究组患者实施体外冲击波碎石治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组患者的83.3%（P<0.05），对照组中无患者发生并发症，研究组中1例患者发生血尿，并发症发生率为2.4%。结论体外冲击波碎石治疗泌尿结石，并发症少，安全性较高。