简介：摘要目的探讨雷贝拉唑与依托必利治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效。方法将68例反流性食管炎(诊断方法)分为治疗组与对照组疗效评估是以临床症状和胃镜。结果治疗组和对照组分别在临床症状和胃镜下评价,其差异无统计学意义,P>0.05。结论雷贝拉唑联合依托必利治疗反流性食管炎的疗效略优于单用奥美拉唑。

简介：摘要目的探究钙拮抗剂与β受体阻滞剂联合在高血压治疗中的价值。方法收集本院收治的92例高血压患者，2015年12月至2017年12月为研究时段，分试验组、对照组，每组样本容量46例。对照组采纳钙拮抗剂（尼群地平）治疗，试验组以对照组为基础，采纳β受体阻滞剂（阿替洛尔）联合治疗。比较血压变化。结果两组治疗前的DBP、SBP不具统计学差异，P>0.05；治疗后试验组的DBP、SBP显著较对照组的低，具统计学差异，P<0.05。结论钙拮抗剂与β受体阻滞剂联合可有效降低高血压患者的血压，效果确切，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的对ICU机械通气患者使用舒芬太尼联合丙泊酚进行镇静镇痛治疗的效果进行评估。方法随机选取需进行机械通气治疗的ICU患者110例并按数字随机表法分为对照组和观察组，对照组患者单纯使用丙泊酚进行治疗，观察组患者采用舒芬太尼联合丙泊酚进行治疗。结果观察组的唤醒时间（35±8）min明显短于对照组（54±12）min观察组的丙泊酚用量（1034±62）mg明显少于对照组（3826±124）mg，并且观察组（34.55%）低血压的发生率明显低于对照组（47.27%）（P<0.05）。结论使用舒芬太尼联合丙泊酚对ICU机械通气患者镇痛镇静具有更好的临床效果和更高的安全性。

简介：摘要目的探讨笑气清醒镇静在临床肠镜检查中的应用效果以及安全性。方法选取我院在2015年3月到2016年8月收治的153例进行肠镜检查的患者，将其随机分为参照组76例与研究组77例，对照组进行常规肠镜检查，研究组使用笑气清醒镇静进行检查，对比两组患者的脉搏血氧饱和度、心率、疼痛感以及不适感等临床指标。结果研究组的脉搏血氧饱和度、心率情况明显优于参照组，且疼痛感与不适感明显轻于参照组，P<0.05。结论笑气清醒镇静应用在临床肠镜检查中大大提高了其有效性与安全性，取得了非常显著的应用效果，大大降低了患者的疼痛感与不适感，值得推广。

简介：摘要目的研究分析右美托辅助全身麻醉患者的镇静及其对全身麻醉药物的节俭作用。方法选取本院收治的需要进行全身麻醉的患者100例，随机分为右美托组及对照组，每组患者各50例。在麻醉诱导前，右美托组静脉缓慢注射盐酸右美托咪定注射液，对照组按照相同给药方式注射0.9%氯化钠注射液。记录并分析患者对全身麻醉药物的给药剂量以及Ramsay镇静评分。结果全身麻醉期间，右美托组患者丙泊酚、芬太尼的使用剂量明显小于对照组（P<0.05），右美托组患者给药后Ramsay镇静评分明显高于对照组（P<0.05）。结论右美托对辅助全身麻醉患者的镇静有显著效果，并能够明显减少麻醉药物的使用剂量。

简介：摘要目的分析右美托咪定联合瑞芬太尼对ICU脓毒症患者的镇静作用。方法将2015年1月－2018年12月在我院ICU接受镇静治疗的72例脓毒症患者，按照用药方法分为A组及B组，A组30例患者采取丙泊酚联合瑞芬太尼治疗，B组42例采用右美托咪定联合瑞芬太尼治疗，比较两组效果。结果两组用药72h后镇静效果显著，但组间及组内差异无显著性（P＞0.05）；镇静24后B组的MYO、NT-ProBNP、CK-MB均显著优于A组（P＜0.05）。结论ICU脓毒症心肌损伤患者使用右美托咪定联合瑞芬太尼治疗效果优于丙泊酚联合瑞芬太尼，临床可根据具体情况优先选择。

简介：摘要目的探索咪达唑仑复合氟哌利多芬太尼用于产科手术硬膜外阻滞麻醉镇静的临床效果。方法100例拟施剖宫产手术的患者，ASAⅠ～Ⅱ级，年龄22～40岁。随机均分为A组和B组，手术均在硬膜外麻醉下进行。术中A组断脐后静脉给予1-2mg咪达唑仑+2ml氟芬合剂(氟哌利多2.5mg芬太尼0.1mg为一单元)镇静止痛;B组静脉给予3—6ml氟芬合剂镇静止痛。观察两患者术中镇静情况，记录术中烦躁等不良反应。结果A组有确切的镇静作用，有显着的顺行性遗忘的优点。结论咪达唑仑复合氟芬合剂用于产科硬膜外麻醉镇静止痛效果满意。

简介：摘要目的探究深度镇静麻醉下行腹腔内镜检查的诊断效果以及其临床安全性。方法对我院2014年7月到2016年4月间接收的80例腹腔内镜检查患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组不进行深度镇静麻醉，观察组进行深度镇静麻醉，观察两组效果并进行比较。结果两组患者在内镜检查前血压和心率均无明显差异，经过内镜介入检查后，对照组患者的血压和心率出现明显上升；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较存在明显差异，结果有显著性差异（P＜0.05）。结论深度镇静麻醉下行腹腔内镜检查的诊断效果较好，同时可以有效减少患者的不良反应发生，因而具有良好的安全性，值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的探讨咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉镇静的效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月80例妇科手术患者，数字抽取分为研究组与对照组，对照组患者应用咪达唑仑腰硬联合麻醉镇静，研究组则予以咪达唑仑复合舒芬太尼腰硬联合麻醉镇静，分析对比两组OAA/S评分、遗忘程度、生命体征变化情况，不良反应。结果给药后30、60min时，对照组OAA/S评分相比较研究组上升，差异有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者均可以发挥良好遗忘作用，差异无统计学意义（P﹥0.05）；对照组16例术中存在体动，研究组无体动患者。结论咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果较为显著，对于预防术中内脏牵拉而引发不良反应具有重要作用。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合舒芬太尼用于术后重症患者的镇静效果。方法选取术后应用机械通气的重症患者90例，随机分为右美托咪定组（D组）和咪达唑仑组（M组），每组45例。两组患者均给予舒芬太尼持续静脉泵入来镇痛。D组和M组在舒芬太尼的基础上分别给予右美托咪定和咪达唑仑负荷，然后持续泵入，两组均维持SAS镇静评分3～4分，达到撤机标准时停用镇静剂，并统计镇痛药物用量。记录每小时SAS评分、镇静剂起效时间、停用镇静剂后苏醒时间、舒芬太尼的用量、记录患者机械通气时间、ICU入住时间以及心动过缓、低血压及谵妄的发生情况。结果两组患者的镇静满意度、镇静药物起效时间、机械通气时间、MAP下降，HR下降和谵妄的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组舒芬太尼的用量、停药后苏醒时间、ICU入住时间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定安全有效，是一种较理想的镇静剂。

简介：摘要目的探讨右美托咪定用于小儿臂丛神经阻滞辅助镇静的可行性及安全性。方法上肢手术的小儿患者40例，随机分为两组Ⅰ组（氯胺酮组）和Ⅱ组（右美托咪定组），分别将氯胺酮和右美托咪定用于臂丛神经阻滞中的辅助镇静。观察两组患儿术中麻醉效果及术后在PACU的苏醒时间及滞留时间。结果Ⅱ组患儿麻醉效果好于Ⅰ组（P<0.05）；两组术后苏醒时间分别为36.6±8.9和15.2±3.6min（P<0.05），在PACU滞留时间分别为48.5±6.5min和20.3±3.7min（P<0.05）。结论小儿臂丛神经阻滞辅助右美托咪定镇静术中麻醉效果好，患儿苏醒期更平稳，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究使用不同剂量的舒芬太尼对丙泊酚在小儿麻醉诱导期的镇静作用。方法选取我院收治的126例需进行外科手术的患儿均分为三组作为研究对象。结果实验A组与实验B组失去意识的麻醉诱导期所用时间、丙泊酚效应室浓度少于对照组，同时脑电双频指数均高于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论一定剂量的舒芬太尼可以增强丙泊酚镇静效果，具有良好协同作用。

简介：摘要目的通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比。方法采用随机分组对照、治疗研究，随机分二组，观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者。观察组30例，纳布啡+托烷司琼。对照组30例，舒芬太尼+托烷司琼，术后镇痛镇痛开始（T0）、6h（T1）、12h（T2）、24h（T3）、48h（T4）时的视觉模拟疼痛评分（VAS）。采用SPSS17.0统计软件进行，计数资料以率表示，采用χ2检验，组间比较采用单因素方差分析，计量资料使用（x-±s）进行统计描述。结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，术后24、48h（VAS）评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论通过本方法可以达到术后疼痛明显减低，减少产妇不良反应，费用低等优点，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要食品添加剂是指用于改善食品品质、延长食品保存期、便于食品加工和增加食品营养成分的一类化学合成或天然物质。食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化合物质或者天然物质。

简介：摘要介绍食品的防腐剂分类，分析食品防腐剂所产生的食品安全问题。随着消费者“回归自然”愿望的增加，对食品提出了更高要求既要尽量保持食品原料的原始状态、减少热处理等加工过程，又要尽量延长食品保质期。短期内我们可以采取完善法规、严格监管和加强认识的措施，但从长远来看，通过天然防腐剂的开发利用，逐渐代替化学防腐剂，才是解决食品防腐剂安全问题的根本途径。

简介：摘要目的对比研究瑞士PD根管充填糊剂与传统根管充填糊剂的治疗效果。方法选取我院门诊接收的需根管治疗患者116例作为研究对象，随机分为实验组与对照组，其中实验组60例，治疗采用瑞士PD根管充填糊剂，对照组56例，治疗采用氧化锌丁香油糊剂。对比分析两种充填糊剂的治疗效果。结果使用瑞士PD根管充填糊剂的实验组患者无疼痛反应的为91.7%，对照组为79.3%，实验组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；患者术后1年实验组成功率为96.7%，对照组为91.4%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论瑞士PD根管充填糊剂术后疼痛反应程度明显低于传统根管充填糊剂，两种填充糊剂的远期效果均比较理想，瑞士PD根管糊剂效果似略好于传统糊剂。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。