简介:多层的Nb2O5部nanoporous电影被控制阳极化过程成功地在包含4的乙烯乙二醇在Nb表面上综合?vol%HF并且2?vol%H2O2电解质。nanoporous电影被地排放扫描详细描绘电子显微镜学(FESEM),传播电子显微镜学(TEM),和X光检查衍射(XRD)。Nb2O5部nanoporous电影与~的方面墙厚度有多层的形态学5?nm,有~的一条直径的不规则的毛孔25?nm,并且一段多达7.39?m,取决于阳极化时间。为多层的Nb的机制<潜水艇class=“a-plus-plus”>2O<潜水艇class=“a-plus-plus”>5nanoporous形成也被讨论。这些nanoporous材料能在太阳能电池,煤气的传感器,催化剂,光过滤器,和电容器的地里是很有用的。
简介:采用先水热合成(150°C,12h)、后煅烧(1000°C)来实现(Y0.95Eu0.05)2O3亚微米球形和微米板片红色荧光颗粒的形貌可控合成。通过XRD、FT-IR、FE-SEM和PL等检测手段对样品进行分析。结果表明:将尿素与Y+Eu的摩尔比由10增大至40~100,得到的前驱体由碱式碳酸盐亚微米球转变为碳酸盐微米片;经1000°C煅烧所得氧化物能够继承前驱体的形貌特征;板片二维形貌的限制内部晶粒自由生长,使更多的(400)晶面暴露在板片颗粒表面;在250nm紫外光的激发下,荧光颗粒的荧光发射峰位及荧光不对称因子[I(5D0→7F2)/I(5D0→7F1),~11]均与颗粒形貌的相关性不强,但荧光强度呈现明显的形貌依存性;微米板片颗粒的尺寸大,从而其比表面积小,因此具有更高的荧光强度(微米板片在~613nm处的荧光强度为球形颗粒的~1.33倍)。
简介:采用丝印法在铝基板上制备具有低室温电阻率、适中热敏常数的负温度系数BaCo0.02ⅡCo0.04ⅢBi0.94O3/Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3复合热敏厚膜。采用数字多用表、吉时利2400和阻抗分析仪对热敏厚膜的电学性能进行表征。结果表明:随着Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3含量从0.05增加至0.25,厚膜的室温电阻率、热敏常数和峰值电压均有所增加且分别处于1.47-26.5Ω·cm、678-1345K和18.9-47.0V范围内,厚膜峰值电压对应的电流也有所降低且处于40-240mA范围。阻抗谱测试表明,这些热敏厚膜表现出非正常的异质电学微结构行为,由高阻态的晶粒和较低电阻态的晶界区域构成。由此可知,在BaCo0.02ⅡCo0.04ⅢBi0.94O3中添加Ba0.5Bi0.5Fe0.9Sn0.1O3改善了热敏行为但也恶化了电流特征.
简介:ThelongafterglowSrAl2O4:Dy,Euphosphorisliabletohydrolyzeinwaterwithdeteriorationoftheluminescentproperty.SrAl2O4:Dy,Euphosphorswerethereforeheatedat60-90℃inTEOSsoltoformasurfacegelandthenheat-treatedat400℃toobtainSiO2coatedphosphors.ObservationbyTransmissionElectronMicroscope(TEM)andX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS)showsthatathinsilicafilmformsonthesurfaceofthephosphors.Thecoatingprocedurecanbeillustratedbyafour-stepprocessandthetransparentsilicafilmcansuppressthehydrolysisprocess,sothattheluminescentpropertiesofthephosphorsareunimpairedorevenbetter.
简介:研究LiNi0.5Mn0.5O2电极在LiNO3水溶液中的电化学行为,同时分析该电极在不同pH值电解液中的循环衰减原因。循环伏安测试显示LiNi0.5Mn0.5O2在浓度为5mol/L的LiNO3水溶液中具有较好的锂离子脱嵌能力。对比发现,LiNi0.5Mn0.5O2电极在浓度为5mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中具有最好的循环稳定性能。通过交流阻抗法、X射线衍射分析及电极形貌的对比分析发现:电极在浓度为5mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中循环时,电极的表面形貌和电极结构都能得到较好的保持,电极的电荷传递阻抗得到明显抑制,因此在该pH值电解液中的循环稳定性最好。
简介:在80%Al-20%CuO(质量分数)体系中,通过原位反应法制备Al2O3p-Al复合材料。采用不同方法研究CuO颗粒粒度对复合材料合成温度和显微组织的影响。结果表明,CuO颗粒粒度对Al-CuO体系的完全反应温度有显著影响:含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的完全反应温度比含有粒度小于100μmCuO颗粒样品的完全反应温度低200°C。当反应温度低于某一临界值时,原位Al2O3颗粒和Al基体之间不能完全结合;当温度高于某一临界值时,原位Al2O3颗粒的形貌从棒状转变成近球形。这两个临界温度受CuO颗粒粒度的影响:含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的临界温度比含有小于100μmCuO颗粒样品的临界温度低100℃。
简介:Luminescentpolystyrenemicrosphereswereeasilyfabricatedfrompoly(styrene-co-methacrylicacid)andaqueousRE(III)chloridesolution(RE=Eu,Tb)inthepresenceof2,20-bipyridineassecondligand.Thenegativechargesofcarboxylgroupsonthesurfaceofmicrospherescoordinatedwithrareearthionsatfirst,suchascomplexescovalentlylinkedto2,20-bipyridine,resultinginstrongphotoluminescence.Variousmethods,includingtransmissionelectronmicroscope(TEM),scanningelectronmicroscope(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),Fouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andfluorescencespectrophotometer,wereusedtocharacterizetheresultantpolystyrenecompositemicrospheres.Thisworkhighlightstheideathatitisfaciletosynthesisluminescentmicrospheresbysurface-modifiedmethoddirectly.
简介:TheelectronicstructuresofspinelMgAl2O4andMgOtunnelbarriermaterialswereinvestigatedusingfirst-principlesdensityfunctionaltheorycalculations.OurresultsshowthatsimilarelectronicstructuresarefoundfortheMgAl2O4andMgOtunnelingbarriers.ThecalculateddirectenergygapsattheΓ-pointareabout5.10eVforMgAl2O4and4.81eVforMgO,respectively.BecauseofthesimilarfeatureinbandstructuresfromΓhigh-symmetrypointtoFpoint(△band),thecoherenttunnelingeffectmightbeexpectedtoappearinMgAl2O4-basedMTJslikeinMgO-basedMTJs.ThesmalldifferenceofthesurfacefreeenergiesofFe(2.9J.m-2)andMgAl2O4(2.27J·m-2)onthe{100}orientation,andthesmallerlatticemismatchbetweenMgAl2O4andferromagneticelectrodesthanthatbetweenMgOandferromagneticelectrodes,thespinelMgAl2O4cansubstituteMgOtofabricatethecoherenttunnelingandchemicallystablemagnetictunneljunctionstructures,whichwillbeappliedinthenextgenerationreadheadsorspintronicdevices.
简介:在氩气气氛下,将Ag2O与石墨通过机械活化或热还原反应生成Ag,对其等温还原过程的动力学进行研究。结果表明,采用Johnson-Mehl-Avrami模型能合理地解释Ag2O与石墨经机械活化和热还原合成Ag的过程。采用相同的模型来研究机械活化和热还原反应合成Ag的动力学时,机械活化还原过程中的Avrami指数比热还原的要高;热还原和机械活化过程中的晶核长大机制分别是扩散控制和界面控制。
简介:通过水热法成功合成Co3O4/CuO复合物,并探索十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对其形貌和性能的影响。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附测试表征其微观结构和表面形貌。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗测试等方法研究样品的电化学性能。结果表明,多孔Co3O4/CuO-CTAB纳米片具有最好的电化学性能,在电流密度1A/g下的比容量达398F/g,而在10A/g时其比容量仍能保持90%。此外,该复合物具有很好的循环稳定性,在2000次循环后容量几乎没有衰减。
简介:采用反应合成方法制备孔隙度为54.3%的高纯Ti3SiC2多孔材料,并研究其在400~1000°C下空气中的氧化行为。采用热重-差热分析法、扫描电镜、X射线衍射技术、能谱仪、拉曼光谱、BET比表面分析法和孔结构测试等研究Ti3SiC2多孔材料在氧化前后的氧化动力学、物相组成、微观形貌以及孔结构参数演变。结果表明:形成不同晶型TiO2氧化产物是影响Ti3SiC2多孔材料抗氧化性及孔结构稳定性的主要因素。由于氧化产物体积应力以及热应力的存在,因此,在400~1000°C试验过程中试样表面均出现开裂现象。其中,在400~600°C下形成的锐钛矿型TiO2会导致Ti3SiC2晶粒出现严重开裂,并引发快速氧化以及孔径和透气度的异常减小。600°C以上在氧化过程中主要形成金红石型TiO2,开裂现象得以缓解,但是氧化膜的外延生长大幅降低了Ti3SiC2多孔材料孔隙的连通性。
简介:AseriesofnovelAgCl/Ag2CO3heterostructuredphotocatalystswithdifferentAgClcontents(5wt%,10wt%,20wt%,and30wt%)werepreparedbyfacilecoprecipitationmethodatroomtemperature.TheresultingproductswerecharacterizedbypowderX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),andultraviolet–visiblediffusereflectancespectroscopy(UV–VisDRS),respectively.Thephotocatalyticactivityofthesampleswasevaluatedbyphotocatalyticdegradationofmethylorange(MO)underUVlightirradiation.WiththeoptimalAgClcontentof20wt%,theAgCl/Ag2CO3compositeexhibitsthegreatestenhancementinphotocatalyticdegradationefficiency.Itsfirst-orderreactionrateconstant(0.67h-1)is5.2timesfasterthanthatofAg2CO3(0.13h-1),and16.8timesfasterthanthatofAgCl(0.04h-1).TheformationofAgCl/Ag2CO3heterostructurecouldeffectivelysuppresstherecombinationofthephoto-generatedelectronandhole,resultinginanincreaseinphotocatalyticactivity.