简介:摘要目的对微生物检验标本不合格原因及质量控制对策进行分析探讨,为今后的检验工作,提供有价值的参考依据。方法选择2014年1月—2017年6月间,我中心收集到的微生物检验标本1100份作为研究对象,对不合格标本情况、不合格原因进行分析,并对应对措施进行探讨。结果本组微生物检验标本中,不合格标本共计109份,所占比例为9.91%,痰液标本不合格率所占比例最高(P<0.05),其次为水样标本、分泌物标本、食品标本;不合格原因分析包括样本采集方法错误、送检不及时、样本运送方式不当等因素。结论造成微生物标本不合格的原因较多,应采取多样化质量控制对策,提高微生物检验标本合格率,进一步保证检验结果的可靠性。
简介:摘要目的研究分析临床微生物检验标本不合格的实际原因以及提出相应的质量控制策略。方法回顾性抽取我院检验科2016年1月—2017年1月期间内的微生物检验标本100例展开研究,统计其中不合格标本所占的比重,并对其不合格根本原因进行分析,从而制定相应的质量控制策略。结果100例标本中不合格标本共90例,其中痰液标本最多,占33.3%(30/90),其次为尿液标本,占27.7%(25/90)分泌物标本占22.2%(20/90)究其原因,主要是由于采集时间不准确、送检不及时以及标本受污染所致。结论样本采集时间不准确、送检不及时以及标本受污染等因素均会导致微生物标本检验合格率受影响,因此应进一步强化检验人员和医生之间及时有效的沟通,提高标本采集规范性,确保及时送检,从而整体保证检验结果的准确性。
简介:摘要目的分析臭氧液治疗阴道炎患者的临床疗效。方法按照入院顺序奇偶法将我院2015年7月-2017年2月收治的112例阴道炎患者分为治疗组(n=56)和常规组(n=56)。常规组采用常规治疗方法,治疗组采用臭氧液治疗,对比两组患者的临床疗效情况和不良反应发生情况。结果治疗组患者的康复率为55.36%,好转率为39.29%,总有效率为94.64%,明显优于常规组的康复率48.21%、好转率33.93%和总有效率82.14%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为3.57%,明显低于常规组的14.29%(P<0.05)。结论臭氧液治疗阴道炎患者能够有效改善患者的临床症状,提高女性患者的生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究双花解毒口服液解热抗炎药理作用;方法采用耳缘静脉注射啤酒酵母诱导家兔发热模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸所致毛细血管通透性增加以及10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀等炎症模型来观察双花解毒口服液解热抗炎药理作用;结果双花解毒口服液小剂量1.7ml/kg组能有效抑制啤酒酵母所致家兔体温升高(P<0.01);双花解毒口服液中剂量0.2ml/20g组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),双花解毒口服液大剂量0.4ml/20g组能显著抑制0.6%冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01),双花解毒口服液大剂量4ml/200g组能有效抑制10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀(P<0.05)。结论双花解毒口服液具有显著的解热、抗炎作用,为临床治疗外感风热所致咽喉肿痛提供了较为充分的药理学依据。
简介:摘要目的分析探索喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值。方法研究对象我院2014年2月~2015年8月81例上呼吸道感染患者。病例分组方法抽签法。81例患者分为单用组和联用组2组。单用组单用喜炎平注射液;联用组喜炎平注射液联用维生素C注射液。比较指标(1)总有效率;(2)患者住院时间的差异。结果两组总有效率接近,χ2检验P>0.05,无统计学意义;联用组住院时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。结论喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值跟单用喜炎平疗效相当,但可缩短治疗时间,减轻治疗负担。
简介:摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者,对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析,并计算三种药物不良反应率,总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中,具有既往过敏史患者11例,占28.21%;有两种或者两种以上的过敏反应患者5例,占12.82%;舒血宁注射液的不良反应率为最高,达到0.048%,其次为血塞痛与复方丹参注射液;三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内,所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统,其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低,在运用前需考虑病人的过敏史,以减少不良反应事件;药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现,以及时发现处理不良反应,提高用药安全。
简介:摘要目的探究分析甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法选取2004年9月至2005年3月我省三甲医院收治的80例重症支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组(常规治疗+甲基强的松龙注射液)和观察组(常规治疗+甲基强的松龙注射液+硫酸镁注射液)两组,对比两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者的总有效率(95%)明显高于对照组的总有效率(79%),差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的肺功能指标与治疗前相比均有明显的改善,但是观察组的改善幅度明显优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论在为重症支气管哮喘开展治疗的过程中,应用硫酸镁注射液联合甲基强的松龙开展治疗,能够取得良好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的探讨品管圈活动(QCC)在提高结肠镜检查患者肠道准备合格率的作用。方法将2016年1月-2016年3月行结肠镜检查的53例患者作为对照组,采取常规护理方法进行护理;将2015年4月-2015年8月行结肠镜检查的53例患者作为观察组,通过采取现状把握、目标设定、实施与检讨、标准化等,对QCC活动前后两组患者比较肠道准备合格率。结果观察组肠道准备合格率96.23%,对照组肠道准备合格率71.70%,观察组患者肠道准备合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论品管圈活动提高结肠镜检查患者肠道准备合格率的作用显著,提高患者的满意度,具有较高的临床实用价值。
简介:摘要通过分析贵州省部分高校学报编辑的职业倦怠现状及其相关影响因素,发现贵州省部分高校学报编辑普遍存在职业倦怠感;情绪衰竭不同程度影响高校学报编辑的心理健康水平,减少情绪衰竭可提高高校学报编辑的心理健康水平。
简介:摘要目的调查我院普外科脓液细菌感染率及耐药性分析,为临床治疗用药提供依据。方法按照《全国临床检验操作规程》的方法采集脓液标本;鉴定和药敏试验采用Dade公司生产的MicroscanAutoscan4微生物鉴定/药敏系统进行细菌鉴定及药敏实验。结果2015年8月—2017年8月本院普外科送检的631例脓液标本中408例培养出细菌,感染率为64.66%。其中革兰阴性杆菌中以大肠埃希菌(227株)、肺炎克雷伯菌(41株)、无丙二酸柠檬酸杆菌(31株)为主要致病菌,革兰阳性球菌中金黄色葡萄球菌(14株)、肠球菌属(13株)为主要致病菌。结论外科脓液标本分离的病原菌以革兰阴性杆菌为主,其中以大肠埃希菌最多见,革兰阳性球菌中金黄色葡萄球菌为主要致病菌;外科脓液标本病原菌种类较多,耐药率较高,临床治疗应及时送检标本确定病原菌,并根据药敏结果合理用药。