简介：

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简介：摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月～2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例，随机分为对照组和观察组，对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗，观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，连续治疗4～6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组（P<0.05）。观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度，有利于缩短临床症状缓解时间，提高临床疗效，且安全性好。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年5月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象，随机分为两组，对照组应用美沙拉嗪，观察组应用美沙拉嗪联合肠道益生菌，对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率93.33%高于对照组的76.67%，统计学有意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率为10.00%和6.67%，统计学无意义（P＞0.05）。结论美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果和安全性，值得应用。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要美沙拉嗪为5-氨基水杨酸（5-ASA）类化合物，是治疗溃疡性结肠炎（UC）的常用有效药物之一。然而，美沙拉嗪可能导致罕见的严重副作用，如心包炎、大量心包积液、肺炎等，尽管发病率<1%，但却可能危及生命。本文报告一例接受美沙拉嗪治疗过程中出现全身发热性胸膜心包炎、大量心包积液的UC患者，并对5-ASA罕见副作用的发生率、临床表现、鉴别诊断和治疗进行阐述。

简介：摘要美沙拉嗪（5-氨基水杨酸）用于治疗溃疡性结肠炎、轻度克罗恩病，其多以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏快速代谢，少见肾损害及血尿，但在部分患者中发现口服后出现红棕色尿，此现象与其代谢物与水中清洁剂含有的残余次氯酸盐结合有关。本文报道了1例美沙拉嗪相关尿色异常并进行文献复习。

简介：摘要本文探讨药物化学实验合成美沙拉嗪的改进方法。从合成路线、实验材料、实验过程、实验讨论等四个方面进行了分析。改进后合成美沙拉嗪的方法简单，实验结果准确。

简介：［摘要］本研究中美沙拉嗪的合成以水杨酸为原料，采用浓硝酸/冰醋酸作为硝化剂，合成5-硝基水杨酸，再用铁粉还原制得。该抗结肠炎药美沙拉嗪合成的技术路线，相比传统的合成路线要简易得多，不仅其对设备腐蚀性小，反应条件温和，而且收率高，很适合工业化生产。

简介：摘要：目的：探讨美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核的临床疗效。方法：选择我院 2015 年 6月 - 2016 年 6月所收治的 50例肠结核患者，将他们随机分成两组，对照组 25例患者用常规方案治疗；观察组 25例患者应用美沙拉嗪肠溶片辅助治疗。结果：辅助治疗后，对照组的总有效率为 78%，观察组的总有效率为 91.0%，两组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片辅助治疗肠结核临床疗效明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：选择我院在2022年4月份至2023年4月份收治的80例溃疡性结肠炎患者进行研究，依据患者入院时间的先后顺序分成了对照组和实验组，每组患者的数量为40例，对照组患者提供柳氮碘胺吡啶；实验组提供美沙拉嗪，分析两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：实验组患者的治疗效果更佳，不良反应发生率更低，P<0.05。结论：为溃疡性结肠炎患者提供美沙拉嗪治疗，可以提高患者的治疗效果，减少患者出现不良反应的情况，值得推广。

简介：摘要近年来，对于慢性结肠炎的深入了解和新型药物的开发，许多新型制剂开始应用于临床。采用能在直肠或结肠末端置放的美沙拉秦栓剂，对维持及缓解溃疡性结肠炎已经取得良好疗效。

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简介：摘要目的了解和评价美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择商河县人民医院普内科２０１２年４月－２０１４年４月收治的４６例溃疡性结肠炎的患者作为研究对象，随机分为治疗组（２４例）与对照组（２２例），例。对照组为口服美沙拉嗪，每次３次，每次１ｇ，治疗组加服美常安胶囊，每日３次，每次２粒。治疗４周后观察疗效。结果美常安联合美沙拉嗪治疗组患者临床症状明显优于单用美沙拉嗪对照组。两组间差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。。结论美常安可以明显提高美沙拉嗪的临床疗效。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法采用随机数字分组法将我院收治的80例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(40例)和对照组(40例)，对照组予以美沙拉嗪，治疗组在美沙拉嗪基础上联合美常安治疗，分析其临床疗效。结果治疗组总有效率为95%，对照组总有效率为80%，组间对比(P<0.05)。两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况，只出现轻微的胃肠道反应。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎具有较为显著的临床疗效，安全有效，不良反应轻微，可作为治疗溃疡性结肠炎的理想药物。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组，每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗，治疗后对两组的临床疗效进行评价，并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%，显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%，差异具有显著性（u=3.275，P＜0.05）。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切，可以提高疗效，改善患者的临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要:目的探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病临床疗效。方法以炎症性肠病48例为对象，分为参照组24例与研究组24例，参照组实施美沙拉嗪治疗，研究组采用美沙拉嗪联合益生菌治疗，对比治疗效果。结果研究组患者退热时间、止泻时间、住院时间均低于参照组，差异P

简介：摘要目的观察黛力新联合美沙拉嗪治疗结肠炎患者的临床疗效。方法选取我院2009年3月—2011年6月间入我院进行治疗的结肠炎患者100例，随机分为对照组和研究组，研究组使用黛力新联合美沙拉嗪进行治疗，对照组使用单纯抗溃疡性结肠炎药物进行治疗，对比治疗总有效率、复发率以及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组，复发率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应主要以头晕和便秘为主，对照组无不良反应。结论黛力新治疗结肠炎患者临床效果较好，应用前景广阔。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我科2009年3月-2012年3月收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为对照组30例（柳氮磺胺吡啶）及实验组30例（美沙拉嗪），实验组30例（美沙拉嗪）每次1.0g，每日3次口服；对照组30例（柳氮磺胺吡啶）1.0g，每日4次口服，观察治疗前后血清IL-2、INF-γ、IL-13水平。结果在对炎性因子血清浓度变化分析发现，两组经过治疗后与对照组比较，实验组IL-2（58.8±14.16、50.3±11.70、45.7±10.26）pg/mL、INF-γ（640±103、433±88、291±63）pg/mL两指标在治疗后4、8、12周后，血清浓度水平幅度有着显著的改变（p＜0.05），实验组IL-13在治疗后4、8、12周（55±10.11、65±11.2、73±13.55）pg/mL与对照组比较有显著的统计学差异（p＜0.05）。在组内比较中，可见治疗4周后实验组的IL-2与INF-γ浓度较治疗前比较有着显著的提高，治疗4周后实验组的IL-13浓度较治疗前比较有着显著的下降（p＜0.05）。结论美沙拉嗪也许是通过纠正Th1/Th2失衡，改善机体炎症状态，从而令溃疡性结肠炎得到一定的缓解。