简介：摘要目的通过对比曲妥珠单抗联合多西他赛和单独使用曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的疗效和不良反应，得出数据为临床医生提供参考。方法对我院2016年10月-2017年10月确诊的100例HER-2阳性乳腺癌患者，随机分为对照组和研究组，每组50例。研究组使用曲妥珠单抗联合多西他赛治疗；对照组单独使用曲妥珠单抗治疗。对HER-2阳性乳腺癌的患者进行临床疗效和不良反应进行分析并对数据进行整理。结果研究组中完全缓解、部分缓解率等指标均比对照组高，差异显著（χ2=5.19，P=0.02,P＜0.05）,研究组在化疗过程中出现胃肠道反应、肝损害、心脏毒性、肾毒性、白细胞计数异常等不良反应均比对照组轻。具有统计学差异（χ2=5.47，P=0.02,P＜0.05）。结论曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER-2阳性晚期乳腺癌效果显著，可延缓疾病进展的时间，不良反应少，有较好的临床疗效,值得推广应用。

简介：摘要目的总结多西他赛同步三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理经验。方法30例经病理学证实的老年晚期非小细胞肺癌患者在三维适形放疗1周后，给予多西他赛静脉滴注，在放疗第1d、8d、15d、22d以周剂量方式进行治疗，并给予护理干预。结果30例患者治疗过程中均有不同程度食欲下降，恶心呕吐，脱发，1例患者白细胞低于2.0×109/L，其余未见明显药物不良反应，均顺利完成治疗计划。结论在同步放化疗过程中有效的护理干预措施对于预防感染，减少毒性反应具有积极意义，并且顺利完成治疗计划。

简介：摘要目的试论多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床效果。方法选取2013年7月到2015年7月我院收治的紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者30例作为代表进行研究，分析临床资料。结果在30例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者当中，临床获益率以及客观缓解率分别为；在原发耐药组，PFS最长的为八个月，PFS中位为3个月；在继发耐药组中，PFS最长的为12个月PFS中位为6个月；两组数据间具备显著差异（P<0.05），有统计学意义。讨论对紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者采用多西他赛进行解救和治疗是可行，具有一定的临床获益以及客观缓解率。该方法值得在临床中大力推广以及应用。

简介：摘要目的研究对比多西他赛结合表阿霉素、环磷酰胺化疗应用于乳腺癌的治疗效果。方法选取2009年1月-2013年8月期间在我院接受治疗60例乳腺癌患者，随机性将其分成对照组与观察组。观察组患者采取多西他赛与表阿霉素联合治疗；对照组患者采取环磷酰胺化疗治疗。结果观察组患者在随访1-3年中生存率依次是100%、96.67%、83.33%；对照组患者则分别是73.33%、70.0%、63.33%。两组患者治疗后1-3年期间生存率对比差异P<0.05有统计学意义。但两组患者治疗过程中毒副反应对比差异P>0.05不具统计学意义。结论多西他赛与表阿霉素联合治疗乳腺癌具有显著疗效，且无严重性毒副反应。

简介：摘要目的探究多西他赛或培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的老年晚期肺腺癌患者，随机分为甲乙两组，每组43例。给予甲组患者培美曲塞单药一线治疗，给予乙组患者多西他赛单药一线治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果甲组患者总体有效率略高于乙组，两组比较差异无统计学（P＞0.05），甲组患者中性粒细胞减少、血小板减少、白红蛋白下降、谷丙转氨酶升高发生率明显低于乙组（P＜0.05）。结论多西他赛、培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果相近，但使用培美曲塞单药一线治疗能显著降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在多西他赛化疗前使用低剂量糖皮质激素的可行性。方法将60例采用多西他赛化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛联用常规剂量激素组30例（对照组）和多西他赛联用低剂量激素组30例（试验组），观察2组毒副反应及有效率的差异。结果2组均未发生与化疗药物有关的过敏反应，2组毒副反应及有效率比较均无显著差异（P<0.05）。结论多西他赛化疗前使用低剂量糖皮质激素预处理是可行的。

简介：摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组，每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点，值得在临床应用中进行广泛应用推广。

简介：摘要目的评价低剂量多西他赛（60mg/m2）治疗一线化疗失败的老年或体能状况较差（PS2分）的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法24例经病理和(或)细胞学检查诊断为晚期非小细胞肺癌，曾用含有铂类方案化疗，治疗后进展接受多西他赛60mg/㎡静滴1小时，第一天，每3周重复。结果可评价疗效24例中，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)3例(12.5%)，稳定10例(41.7%)，进展(PD)11例(45.8%)，客观有效率12.5%(3∕24)，中位生存期25周，1年生存率16%(4/24)。不良反应主要是血液学毒性，可以耐受。结论低剂量多西他赛60mg/m2三周方案治疗一线化疗失败的老年或ECOGPS评分为２分的晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应可以接受。

简介：摘要目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性。方法将我院收治的68例晚期肺腺癌患者按照随机对照原则分为培美曲塞联合顺铂治疗组（PC组）和多西他赛联合顺铂治疗组（DC组），每组各34例，观察两组患者的临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后疾病控制率为67.6%，略高于对照组患者的64.7%，组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。观察组患者化疗过程中骨髓抑制反应、消化道反应、肝肾功能损害以及脱发发生率均低于对照组患者，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的疗效相当，但培美曲塞的药物毒副反应较小，安全性更为可靠。

简介：

简介：摘要目的分析在肺癌临床治疗中应用多西他赛联合顺铂的有效率与药物不良反应。方法随机选择2010年8月-2015年8月在本院接受治疗的肺癌患者100例参与研究，随机平均分成2组，A组选择多西他赛联合顺铂治疗，B组选择吉西他滨联合顺铂治疗，比较两组治疗的有效率与药物不良反应。结果A组化疗有效率为46%，B组为42%；A组不良反应发生率为46%，B组为52%；两组临床收益率差异不明显（P＞0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗肺癌的临床效果与西他滨联合顺铂的治疗效果相似，近期疗效较好，不良反应程度低，值得推广。

简介：摘要目的探讨应用多西他赛+奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的效果。方法选择本院在2016年1月—2018年2月收治的13例晚期胃癌患者为研究对象，给予患者行多西他赛+奥沙利铂+替吉奥治疗，观察患者治疗前后生活质量各项评分变化情况。结果治疗2个疗程后，患者躯体功能、情绪功能、认知功能、社会功能各项评分均显著高于治疗前（P＜0.05）。结论针对晚期胃癌患者，给予患者应用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥治疗，可以显著提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌患者的临床疗效一毒副反应。方法回顾我院2014年1月～2015年12月收治的不可手术食管癌患者临床资料，按照随机数字表法将200例患者分为实验组与对照组，每组100例，对照组患者采用常规化疗方法，实验组患者采用奈达铂联合多西他赛，对两组患者临床疗效以及治疗后毒副反应进行分析和比较。结果两组临床治疗效果比较，实验组总有效率（88.00%）明显高于对照组（64.00%）（P＜0.05）；两组治疗后毒副反应比较，实验组总发生率（11.00%）明显高于对照组（21.00%）（P＜0.05）。结论应用奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗不可手术食管癌患者，能够取得十分显著的治疗效果，且没有严重毒副反应发生，故而值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探究多西他赛联合卡铂以及紫杉醇联合顺铂对晚期卵巢癌的治疗效果。方法按照随机数字表法将2014年4月-2016年6月入诊我院治疗的124例晚期卵巢癌患者分为A、B两组各62例，其中A组使用多西他赛联合卡铂治疗，B组使用紫杉醇联合顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果A组总有效率85.48%高于B组67.74%，差异显著，P＜0.05。两组患者在不良反应发生率方面无差异，P＞0.05。结论使用多西他赛联合卡铂对晚期卵巢癌患者疗效更佳且安全性较好。

简介：摘要目的分析紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛在乳腺癌患者行改良根治术后辅助化疗中的应用效果及不良反应发生率。方法选取我院2013年1月-2015年7月实施治疗的54例乳腺癌术后患者，分成三组，分别实施不同方法治疗，其中18例实施紫杉醇注射液治疗为一组。18例实施紫杉醇脂质体治疗为二组，18例实施多西他赛治疗为三组，对比患者临床效果及不良反应发生率。结果连续随访3年后，三组患者的复发转移率及生存率差异对比不明显，P>0.05；和二组相比，一组和三组患者的骨髓抑制、皮疹以及皮肤潮红发生率明显偏高，差异对比显著P＜0.05。结论在乳腺癌患者改良根治术后，对患者实施紫杉醇脂质体辅助化疗，和紫杉醇注射液以及多西他赛临床效果差异不大，但是能够显著减少患者的部分不良反应发生率，值得推广。

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效及胃肠反应耐受性。方法156例符合入选标准晚期NSCLC患者随机分为GT组70例，NP组86例，术前接受新辅助化疗（GT组接受吉西他滨联合多西紫杉醇方案，NP组接受长春瑞滨联合顺铂方案），比较两组的临床疗效及胃肠道反应。结果总有效率GT组47.02，NP组52.37，两组比较无显著性差异（P＞0.05）；胃肠道反应发生率GT组25.71，NP组79.70，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比，对于晚期NSCLC近期疗效相似，胃肠道反应更轻，可作为术前新辅助化疗的选择方案。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合泼尼松治疗内分泌治疗失败前列腺癌的应用价值。方法入选20例激素抵抗性前列腺癌患者，给予多西紫杉醇75mg／m2，第1天；泼尼松5mgbid，第1—2l天，21天为1个周期，每例接受化疗4—10个周期不等。结果本组病例随访8—91周，中位56周。其中30％(6／20)完全缓解，40％(8／20)部分缓解，20％(4／20)稳定，2％(2／20)进展。缓解和稳定患者的PSA进展中位时间是51.3周(15—78周)。8例骨痛患者中5例疼痛缓解。中位生存期大于12个月。不良反应可耐受。结论多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌有较好疗效，不良反应轻。

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。