简介：摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例，分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%，其中，初治组为90.00%，复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率，P＜0.05；本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制，其中，20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制，占38.46%；其余为Ⅱ度之下骨髓抑制，通过粒细胞集落刺激因子治疗，均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应，均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用，且不良反应较小，对患者临床症状具有一定改善作用。

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌采取的临床护理措施，以此减轻化疗药物毒性反应。方法选择2012年5月至2014年12月我院收治的73例晚期乳腺癌患者作为研究对象，应用表阿霉素联合我多西他赛治疗时，给予护理措施干预，分析73例患者临床治疗效果。结果73例患者未发生1例严重过敏，出现35例白细胞减少，3例血小板减少，2例贫血，未发生皮肤过敏与体液潴留。结论给予护理措施干预后，晚期乳腺癌患者可以更顺利的度过化疗期，杀灭肿瘤细胞，有效延长生命周期，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛同步放疗在根治性治疗鼻咽癌中的临床效果。方法选择患者80例，按照随机数字法分为两组，各40例，两组均进行放射治疗，观察组联合使用多西他赛，对照组使用DF方案，比较两组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例及治疗期间发生不良反应。结果随访1年，观察组颈部淋巴结完全缓解及咽部淋巴结完全缓解的比例均显著高于对照组（P<0.05），观察组发生口腔黏膜损伤、消化道反应、骨髓抑制及肺纤维化的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论多西他赛联合放疗治疗鼻咽癌，能较好的提高局部治疗效果，减少不良反应，值得临床重视。

简介：摘要目的探究与分析多西他赛联合顺铂放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法选取我院自2012年12月至2014年12月收治的30例食管癌患者，全部患者均给予三维适形放疗技术治疗，与放疗后给予多西他赛联合顺铂化疗，观察该组患者的临床疗效及并发症。结果该组患者均在手术前完成了放化疗治疗，总有效率为76.67%。该组患者出现的不良反应如下白细胞下降4例，占13.00%，血小板下降4例，占13.00%，恶心呕吐13例，占43.33%，放射性食管炎30例，占100.00%，腹泻6例，占20.00%，无1例患者死亡。结论对于食管癌患者采用同步放化疗的临床疗效显著，生存率较高，患者具有良好的耐受性，值得推广。

简介：摘要目的研究并分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取我院2012年1月—2013年6月收治的52例晚期胃癌患者纳入本研究，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式，统计本组治疗结果。结果在疗效上，完全进展、部分缓解、疾病稳定以及疾病进展例数分别为2、26、23、1，本组患者肿瘤进展时间为7.2个月，平均生存时间为14.3个月。本组患者主要不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害与手足综合征，消化道反应为腹泻、恶心、呕吐，手足综合征主要为皮肤皲裂、粗糙、肿痛等，无患者出现心脏与肾功能损害。结论对于老年性晚期胃癌患者，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式疗效理想，副作用发生率低，患者耐受性高，该种方式值得在临床中进行推广和使用。

简介：摘要目的总结多西他赛同步三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理经验。方法30例经病理学证实的老年晚期非小细胞肺癌患者在三维适形放疗1周后，给予多西他赛静脉滴注，在放疗第1d、8d、15d、22d以周剂量方式进行治疗，并给予护理干预。结果30例患者治疗过程中均有不同程度食欲下降，恶心呕吐，脱发，1例患者白细胞低于2.0×109/L，其余未见明显药物不良反应，均顺利完成治疗计划。结论在同步放化疗过程中有效的护理干预措施对于预防感染，减少毒性反应具有积极意义，并且顺利完成治疗计划。

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。

简介：

简介：摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应，探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例，地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估，至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%)，部分缓解(PR)4例（28.5%)，完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%)，总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月，中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热，抗感染治疗后体温控制，症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%)，PR5例(31.2%)，完全无效4例(25.0%)，总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月，中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热，积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长，P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果，不增加治疗风险，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合应用治疗48例耐药晚期胃癌的疗效；分析吉西他滨与顺铂联合应用的治疗价值。方法选取2012年3月一2014年10月在我院治疗的耐药晚期胃癌患者共48例，随机分为观察组24例(应用吉西他滨与顺铂联用方案)和对照组24例(应用卡培他滨与顺铂联合方案)，回顾性分析两组患者的临床效果，结果观察组总缓解率为58.10%；对照组总缓解率为52.6%，P>0.05，无显著差异；观察组不良反应发生率为17.60%。对照组不良反应发生率为40.20%，经统计分析，P<0.05，差异存在显著性。结论吉西他滨与顺铂联合应用是耐药晚期胃癌的较为安全有效的化疗方案。

简介：摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时，医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例，将其选取为该实验的探究对象，将患者进行分组，用随机数字方法，将患者分为观察组与对照组，每组设为20例患者，对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案，而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的，而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义，（P均<0.05）。结论在采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案后，大大地提高了患者治疗后生存人数，而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了，医疗效果是很明显的，值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。

简介：摘要目的探讨分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析2013年5月至2014年6月间我院治疗的46例乳腺癌患者的临床记录资料。结果治疗后，患者的总有效率为58.7%，临床收益率为82.61%。治疗过程中，患者主要的毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应，经过对症处理后均可缓解。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我科收治的中晚期宫颈癌患者作为研究对象，随机分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组给予放射治疗，观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组77.8%的总有效率（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者中性粒细胞减少、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害等毒副反应发生率比较均无统计学差异（P均＞0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效可靠，能够显著提高近期临床疗效，且不增加毒副反应，临床上值得进一步研究。

简介：摘要目的分析氟西汀与西酞普兰治疗抑郁症临床疗效。方法选取从2013年3月-2015年3月收治的60例抑郁症患者，随机分为氟西汀组（30）与西酞普兰组（30），对比两组临床治疗效果。结果治疗后1周、治疗后2周，氟西汀组HAMD评分明显高于西酞普兰组（P＜0.05）。氟西汀组总有效率为63.33%，西酞普兰组为86.67%，西酞普兰组明显高于氟西汀组（P＜0.05）。西酞普兰组不良反应发生率为6.67%，氟西汀组为26.67%，西酞普兰组明显低于氟西汀组（P＜0.05）。结论在抑郁症治疗中，西酞普兰疗效较好，不良反应比较少，起效快，是治疗首选药物。

简介：摘要目的探讨来曲唑、他莫昔芬和氯米芬治疗多囊卵巢综合症不孕的临床疗效。方法选取本院收治的90例多囊卵巢综合症不孕患者，随机分成3组，分别给予来曲唑、他莫昔芬和氯米芬进行治疗，对比3组患者排卵情况与子宫内膜厚度。结果来曲唑组患者出现排卵27例（90.0%），高于他莫昔芬组20例（66.67%）与氯米芬组18例（60.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；来曲唑组患者的血雄二醇水平水平明显低于他莫昔芬组与氯米芬组，子宫内膜厚度明显高于他莫昔芬组与氯米芬组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论来曲唑治疗多囊卵巢综合症不孕疗效明显，在促排卵效果以及改善子宫内膜发育情况发面的效果明显优于他莫昔芬和氯米芬，值得推广。

简介：摘要目的比较分析在早发冠心病上瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果以及在近期预后的影响。方法选取2013年6月至2014月10月我院收治的76例急性心肌梗死并且实施PCI术治疗的患者作为本次的研究对象，随机将76例患者平均分成实验组和对照组两组，每组38例患者。两组患者在PCI手术前都给予抗血小板凝聚、抗凝等常规治疗，术后实验组患者服用瑞舒伐他汀片每天10mg，对照组患者服用阿托伐他汀片每天20mg，在此后随访10个月。观察指标为术后第一天以及10个月后的左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室质量指数（LVMI）以及10个月内发生心血管不良事件（MACE）的比率。结果两组10个月LVEDD、LVMI跟术前比明显下降，LVEF升高，瑞舒伐他汀的变化更明显（p＜0.05）。而且实验组心血管疾病的不良事件要比对照组少。结论两种药对冠心病都有疗效，但瑞舒伐他汀对急性冠心病患者PCI术后的左心室的结构有更好的改善和逆转作用，对近期的预后有更好疗效，值得在临床上推广。

简介：摘要总结了静脉微泵力月西的观察及护理经验，用药期间每日对患者实施唤醒计划，对患者静脉泵入力月西过程中护士需要加强生命体征的监测及气道、皮肤等临床监护治疗及心理护理。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗新生儿输液外渗的治疗效果。方法将83例输液外渗的新生儿随机分为实验组和对照组，实验组涂抹赛肤润治疗，对照组用50%的硫酸镁湿敷治疗。结果治疗48小时实验组的治愈率明显高于对照组，实验组治愈率85.71%，对照组治愈率29.26%。结论赛肤润能有效的治疗新生儿输液外渗，而且使用方便，值得临床推广。

简介：