简介：目的采用高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀的含量。方法流动相为甲醇-水（94：6）；检测波长为238nm；流速：1ml／min；柱温为室温。结果洛伐他汀浓度0．0202～0．2020mg／ml，线性关系良好，相关系数r=1．00，回收率为99．6％，相对标准偏差为0．65％。结论高效液相色谱法简便快速准确，可用于脂必妥软胶囊中洛伐他汀的含量测定。

简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

简介：目的建立高效液相色谱测定苦参碱含量的方法。方法色谱柱：HanbonLichrospher（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸（5：95）；检测波长：205nm。结果苦参碱在0．2008～1．0040μg线性关系良好（r=0．9998，n=5），平均加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。结论该方法快速、简便、准确、重复性好。

简介：目的建立天麻头风灵片中天麻素含量的测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶（4．6×250mm，5μm）为填充剂，以甲醇：水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，理论塔板数按天麻素峰计算不得低于2000。结果平均回收率为99．04％，相对标准偏差（RSD）为0．18％；10批样品测定结果：天麻素平均含量为0．095mg／片。结论高效液相色谱法简便、快速、结果准确，可用于天麻头风灵片的质量控制。

简介：目的：建立止嗽青果合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）=3：97为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为207nm。结果：麻黄碱进样量在0．406～1．596μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y=738．3x＋0．0347（r=0．9999，n=5）；平均加样回收率为98．9％，RSD=0．8％；止嗽青果合剂中麻黄碱的含量应不少于0．260mg·mL^-1。结论：HPLC法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量．操作简便．结果准确．可用于止嗽青果合剂的质号控制．

简介：目的：建立七叶莲胶囊中延胡索酸的HPLC含量测定方法。方法：采用C18色谱柱，流动相：乙腈-0．4％磷酸二氢钾溶液（20：80），检测波长210nm。结果：在0．0105-0．084μg范围内，延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9994，样品的平均回收率为99．87％，RSD=1．21％。结论：采用HPLC法测定七叶莲胶囊中延胡索酸的含量，方法简便易行，结果可靠。

简介：目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiscoveryC18（150mm×4．6mm，5／xm），以甲醇-0．1％磷酸（63：37，pH=6．0）为流动相，检测波长为281nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均回收率为99．93％，RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确，可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。

简介：目的建立高效液相色谱法建立测定人血浆中霉酚酸（MPA）、霉酚酸葡萄糖苷（MPAG）、霉酚酸酰基葡萄糖苷（AcMPAG）的浓度。方法血浆处理采用乙腈蛋白沉淀法。色谱柱为GeminiC18（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为40℃。AcMPAG、MPA采用荧光检测,流动相：甲醇-10mmol·L^-1KH2PO4（43：57,pH=8.0）,荧光激发波长343nm,发射波长425nm。MPAG采用紫外检测,流动相：甲醇-10mmol·L^-1KH2PO4（45：55,pH=3.0）,检测波长254nm。结果MPA、MPAG、AcMPAG血药浓度分别在0.2-20μg·mL^-1、4.75-475μg·mL^-1、0.02-2μg·mL^-1内与峰面积线性关系良好。MPA、MPAG、AcMPAG的相对回收率分别为88.1%-104.3%、95.7%-99.6%、94.2%-96.0%。日内及日间RSD均〈10%。结论该方法测定人血浆中MPA、MPAG、AcMPAG的浓度,操作简便,方法灵敏度高,适合用于MPA及其代谢产物的药动学研究及血药浓度监测。

简介：本文建立了一种简单有效的高效液相-紫外检测法测定分离恩替卡韦光学异构体。恩替卡韦化学结构中有3个手性原子,恩替卡韦有7个光学异构体,其中有6个非对映异构体,1个对映异构体。在SymmetrixODS-AQC（18）（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱上实现了恩替卡韦与非对映异构体的分离,在DaicelCHIRALPAKAD（4.6mm×250mm,10μm）色谱柱上实现了恩替卡韦和对映异构体的分离。检测波长为254nm。非对映异构体（非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3）的检测限和定量限分别为0.0371,0.0376,0.0377μg/mL和0.124,0.125,0.126μg/mL。对映体的检测限和定量限分别为0.14和0.46μg/mL。非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3和对映异构体的精密度分别为0.36%,0.44%,1.04%和0.67%。对映异构体的回收率为98.4%–100.5%。该方法可用于控制恩替卡韦光学异构体的杂质限度。

简介：目的建立测定中药鹿衔草中活性成分梅笠草素含量的反相高效液相色谱法。方法采用CosmosilPacked5C18ARII色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈水（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果梅笠草素在10．17～203．4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好，平均回收率为101．8％，RSD为1．4％。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好，可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量评价。

简介：【摘要】随着科技的发展，医药行业及药品不断创新，对于医药的药品质量备受人们的关注，以人们的身体健康及医药界的持续发展为重要的前提，分析高效液相色谱法及其应用的效果，对于药品的检验则应用高效液相色谱法，分析优势特点、应用的范围及效果。

简介：摘要：利用高效液相色谱法对蜈蚣药材中的成分含量进行测定，具有较强的便捷性和准确性，蜈蚣中含有黄嘌呤、硫酸-3-羟基喹啉等物质，具有较高的药用价值。基于此，从成分测定的准备工作入手，再利用高效液相色谱法对蜈蚣药材中的五种成分含量展开测定，实现每种成分含量的准确测定。

简介：摘要：近年来，药品质量和安全性的保障备受广泛关注，药品检验技术的不断发展成为保障公众健康的重要一环。在各种药品检测技术中，高效液相色谱法（High-Performance Liquid Chromatography，HPLC）凭借其高度精准和灵敏度的特点，逐渐成为药品质量检验中的重要工具。HPLC作为一种分离和分析化学物质的高效手段，不仅能够迅速而准确地检测药品中的活性成分，还能识别和定量各种杂质。这种技术在药学领域的应用取得了显著的进展，为确保患者用药安全提供了有力支持。

简介：【摘要】目的：就药品检验工作中开展高效液相色谱法的应用与效果进行探讨分析。方法：采用 2019年 9月至 2020年 3月期间购入的银杏黄酮类药物作为研究目标，基于随机原则分为研究组及对照组，每组银杏黄酮类药物各 47份，各份样品取样 0.2g，研究组药物样品采用高效液相色谱法检验，对照组样品采用薄层色谱法检验，就两种检验技术的应用与结果进行分析。结果：研究组药品样本的有效成分分离率、纯度均显著高于对照组（ P＜ 0.05），同时研究组山萘素回收率显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：高效液相色谱法应用于药品检验中的分离效果确切，且有效成分提取的纯度及回收率均较高，应用价值较高。

简介：摘要：高效液相色谱法在药品成分分析中地位显赫，它能精确测定药品中的关键活性成分以及微量杂质，从而为药品的安全性和质量提供坚实保障。然而，为进一步提高分析的准确性和可靠性，需采取优化策略。本文详细阐述了高效液相色谱法的应用，并探讨了色谱条件优化、样品前处理改进以及仪器设备维护等优化策略。通过实施这些策略，可有效提升分析性能，为药品研发与质量控制提供有力技术支持。

简介：目的评价右旋布洛芬注射液对动物中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统的影响。方法通过小鼠自主活动试验、运动协调试验和戊巴比妥钠催眠/睡眠试验,考察右旋布洛芬注射液对中枢神经系统的影响;通过对清醒Beagle犬遥测心电图、血压和呼吸指标的检测,考察右旋布洛芬注射液对心血管系统和呼吸系统的影响。结果右旋布洛芬注射液20、40、80mg/kg剂量时对小鼠自主活动、爬杆行为均无显著影响,剂量为80mg/kg时与戊巴比妥钠诱导的小鼠催眠/睡眠具有协同作用;剂量为10、20、40mg/kg时对Beagle犬中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均没有显著影响。相同剂量条件下,右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液比较,不良反应未见增加。结论右旋布洛芬注射液对自主活动、运动协调能力、心血管系统和呼吸系统没有显著影响,大剂量时与戊巴比妥钠诱导小鼠催眠/睡眠有协同作用。

简介：1例80岁老年男性,因糖尿病大血管病变和糖尿病周围神经病变,为改善微循环和营养周围神经,给予前列地尔注射液10μg和甲钴胺注射液500μg,qd,先后入100mL0.9%氯化钠注射液静脉滴注。使用约4d后患者血压下降,降压药物剂量减半后血压仍较前明显偏低,收缩压最大下降30mmHg。考虑为前列地尔引起的不良反应。出院后停用前列地尔,血压逐渐恢复至原有水平。

简介：摘要目的探究康复新液在口腔术后的应用效果。方法选取2016年4月-2018年1月在我院接受口腔手术的70例患者，按照随机数表法将其分为对照组和观察组，对照组行常规治疗方法，观察组在其基础上应用康复新液，对比两组患者的治疗效果。结果观察组术后切口感染、疼痛情况低于对照组，数据差异具有统计学意义（P

简介：

简介：患者男，72岁。因阵发性喘憋伴双下肢水肿近半月，喘憋加重、不能平卧1d，于2005年9月26日来我院就诊，门诊以“冠心病，心律失常”收入院治疗。入院查体：T36℃，P108次／min，R22次／min，BP150／100mmHg（1mmHg=0．133kPa），意识清楚，眼睑浮肿，巩膜无黄染，口唇无紫绀，颈软，未见颈静脉怒张，双肺呼吸音粗，可闻及干湿性啰音，心界扩大，心音低，P2〉A2，HR100次／min，心界扩大，心律不齐，偶成二联律；腹软，肝脾未及，双下肢水肿。辅助检查：ECGST段下移，Tv4-6倒置，室性早搏、房性早搏频发。诊断：冠心病，心律失常，全心衰竭。